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術(shù)前短程輔助化療結(jié)合根治性手術(shù)治療對結(jié)腸癌患者的影響

2020-12-06 12:49:42陳遵義
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年14期
關鍵詞:結(jié)腸癌手術(shù)

陳遵義

(河南省信陽市第三人民醫(yī)院腫瘤科 信陽464000)

根治性手術(shù)為臨床治療結(jié)腸癌的主要方案,尤其是腹腔鏡微創(chuàng)技術(shù)的不斷深入和發(fā)展,腹腔鏡下結(jié)腸癌根治術(shù)治療后患者具有長期腫瘤學安全性。但臨床研究發(fā)現(xiàn)手術(shù)治療后仍有約25%的患者出現(xiàn)復發(fā)情況,臨床綜合療效欠佳[1~2]。因此,本研究選取我院收治的100 例結(jié)腸癌患者,旨在分析術(shù)前短程輔助化療結(jié)合根治性手術(shù)治療對結(jié)腸癌患者療效的影響?,F(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2015 年4 月~2018 年4月收治的結(jié)腸癌患者100 例為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各50 例。對照組男31 例,女19 例;年齡51~70 歲,平均年齡(59.67±3.44)歲;低分化癌31 例、中分化癌12 例、高分化癌7 例;病灶部位:橫結(jié)腸癌19 例、右半結(jié)腸癌21 例、左半結(jié)腸癌10 例。觀察組男29 例,女21 例;年齡52~70 歲,平均年齡(59.83±3.16)歲;低分化癌29例、中分化癌15 例、高分化癌6 例;病灶部位:橫結(jié)腸癌21 例、右半結(jié)腸癌18 例、左半結(jié)腸癌11 例。兩組患者年齡、性別、分化程度、病灶部位等一般資料均衡可比(P>0.05)。

1.2 入組標準 納入標準:經(jīng)病理組織學檢查確診為結(jié)腸癌,且臨床分期為Ⅱ~Ⅳ期;患者年齡≤70歲;既往心肺功能良好,身體狀態(tài)可耐受手術(shù)治療或術(shù)前短程化療;均為初診病例,既往無腹部手術(shù)治療史;預計生存期在3 年以上;簽署知情同意書;臨床資料完整。排除標準:存在精神系統(tǒng)疾病患者;合并心功能不全、肝功能障礙患者;存在血液系統(tǒng)疾病患者;不配合臨床治療患者;存在淋巴轉(zhuǎn)移或遠處轉(zhuǎn)移者;既往接受過放化療者;存在惡病質(zhì)者。中途失訪病例按脫落處理。

1.3 治療方法 完善術(shù)前準備,對照組行腹腔鏡根治性結(jié)腸癌手術(shù)治療。根據(jù)患者的腫瘤部位選擇合適的體位,當建立氣腹后,在腹部進行3~4 個2~5 cm 長的微創(chuàng)口置入操作鞘卡。最后,按常規(guī)開放手術(shù)的標準進行腫瘤根治術(shù),且在術(shù)中嚴格采用無瘤操作。觀察組于術(shù)前給予奧沙利鉑短程輔助化療治療后再行腹腔鏡根治性手術(shù)治療。奧沙利鉑短程輔助化療方案如下:注射用奧沙利鉑(國藥準字H20000686)靜脈給藥,100 mg/m2,亞葉酸鈣(國藥準字H32022391)靜脈給藥,300 mg/m2,5-氟尿嘧啶(國藥準字H20051138)靜脈給藥,300 mg/m2,1 次/d,沖擊治療2 d,于第3 天給予患者進行手術(shù)治療,手術(shù)方法同對照組。

1.4 觀察指標 (1)兩組治療后生存質(zhì)量評分比較。包括生理評分、心理評分、社會評分、軀體評分等維度,每項滿分均為100 分,分數(shù)越高表明患者生存質(zhì)量越好,分數(shù)越低表示生存質(zhì)量越差。(2)兩組臨床療效比較。完全緩解:經(jīng)過治療后,可見的腫瘤病灶完全消失;部分緩解:經(jīng)過治療后,腫瘤病灶面積縮小超過50%;病情穩(wěn)定:經(jīng)過治療后,腫瘤病灶面積縮小超過25%但低于50%;疾病進展:經(jīng)過治療后,腫瘤病灶面積縮小低于25%。臨床總有效=完全緩解+部分緩解+病情穩(wěn)定。(3)兩組并發(fā)癥發(fā)生情況及復發(fā)率比較。

1.5 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件分析處理,符合正態(tài)分布的計量資料(±s)表示,進行獨立樣本t檢驗和配對t檢驗,計算資料以率表示,采用χ2檢驗,不符合正太分布的資料進行秩和檢驗,以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療后生存質(zhì)量評分比較 觀察組患者治療后生存質(zhì)量各維度評分均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療后的生存質(zhì)量評分比較低(分,±s)

表1 兩組患者治療后的生存質(zhì)量評分比較低(分,±s)

組別 n 生理評分 心理評分 社會評分 軀體評分觀察組對照組50 50 t P 90.16±7.86 76.57±7.09 9.708 0.000 90.17±6.38 77.44±6.47 9.906 0.000 92.38±6.77 79.90±6.80 9.196 0.000 88.62±5.82 78.42±5.71 8.846 0.000

2.2 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況及復發(fā)率比較 觀察組出現(xiàn)腸梗阻1 例、尿路感染1 例、切口感染1 例,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為6.00%(3/50);對照組出現(xiàn)腸梗阻5 例、尿路感染2 例、切口感染2 例、肺部感染1例,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為20.00%(10/50),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.332,P<0.05)。隨訪2 年,觀察組復發(fā)率為2.00%(1/50),對照組復發(fā)率為18.00%(9/50),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.17,P<0.05)。

3 討論

結(jié)腸癌分為腺癌、未分化癌、黏液腺癌,好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處,為消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤,具有較高的死亡率,且發(fā)病率呈逐年上升趨勢。研究認為結(jié)腸癌的發(fā)生及進展是一個多基因、多途徑、多步驟的過程,涉及諸多抑癌基因、癌基因、基因啟動給因子的甲基化、錯配修復基因等[3~4]。臨床研究發(fā)現(xiàn),多數(shù)患者術(shù)前檢查評估以及手術(shù)過程中均未發(fā)現(xiàn)有轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,但在術(shù)中進行病理組織學檢查時發(fā)現(xiàn)很多腫瘤病灶切緣呈現(xiàn)陽性結(jié)果,多數(shù)學者認為可能是術(shù)中對癌腫病灶組織和血管擠壓、牽拉過程中,不可避免地造成了腫瘤細胞的脫落和種植,腫瘤細胞隨著血流和淋巴進行轉(zhuǎn)移,隨著時間延長導致復發(fā)[5]。而結(jié)腸癌以腺癌多發(fā),對化療藥物相對較為敏感,術(shù)前給予短期沖擊輔助化療可有效促使癌腫組織硬化,減少癌腫組織供血血管數(shù)量,繼而縮小癌腫病灶體積,降低術(shù)中腫瘤細胞脫落和種植可能[6]。

奧沙利鉑是第3 代鉑類抗癌藥,屬于二氨環(huán)己烷的鉑類化合物,鉑原子能與癌細胞DNA 進行作用,拮抗癌細胞復制與轉(zhuǎn)錄,從而抑制癌細胞繁殖和擴散,適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一期治療,但不適用手術(shù)切除轉(zhuǎn)移的肝細胞癌治療等[7];5-氟尿嘧啶為抗嘧啶類藥物,經(jīng)靜脈給藥后,可在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶脫氧核苷酸,而轉(zhuǎn)化后的核苷酸可被活躍分裂的腫瘤優(yōu)先攝取,經(jīng)不同途徑生成FUMP 和F-dUMP,使脫氧核苷酸缺乏,干擾腫瘤細胞DNA合成,且5-氟尿嘧啶代謝物可滲入到腫瘤DNA 中產(chǎn)生細胞毒性,影響細胞功能,并作用于腫瘤細胞各期;亞葉酸鈣為輔助因子,可提高5-氟尿嘧啶抗腫瘤療效,在一定程度上抑制抗腫瘤藥物對正常細胞的損害,促進正常細胞功能的恢復。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后生存質(zhì)量評分、臨床療效高于對照組,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率及復發(fā)率明顯低于對照組(P<0.05)。說明術(shù)前短期輔助化療結(jié)合根治性手術(shù)治療在結(jié)腸癌患者中應用效果相對較為顯著。綜上所述,采用奧沙利鉑進行術(shù)前短程輔助化療能夠顯著提高臨床療效,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,降低復發(fā)率,改善患者生存質(zhì)量,值得在臨床上推廣應用。

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