新發(fā)現(xiàn)或有助開發(fā)抗瘧新療法

一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)日前在英國(guó)《自然·通訊》雜志上發(fā)表論文說，他們有關(guān)瘧原蟲耐藥性相關(guān)蛋白的新發(fā)現(xiàn)，可能有助開發(fā)新的抗瘧疾療法，也有可能用于增強(qiáng)現(xiàn)有抗瘧藥物的療效。

瘧疾是一種由瘧原蟲引起的傳染病，通過蚊子叮咬傳播。瘧原蟲耐藥性增強(qiáng)，對(duì)全球瘧疾防控構(gòu)成重大威脅。

澳大利亞國(guó)立大學(xué)日前發(fā)表新聞公報(bào)說，一種名為PfCRT的蛋白質(zhì)是瘧原蟲對(duì)多種藥物產(chǎn)生耐藥性的關(guān)鍵，且對(duì)瘧原蟲的生存至關(guān)重要，但多年來(lái)科學(xué)界對(duì)PfCRT 如何發(fā)揮作用知之甚少。為此，該校研究人員領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際團(tuán)隊(duì)對(duì)PfCRT 的功能進(jìn)行深入研究，并解開不少謎題，例如PfCRT 如何通過轉(zhuǎn)運(yùn)肽來(lái)為瘧原蟲提供氨基酸來(lái)源等。

論文作者羅伊娜·馬丁介紹說，了解PfCRT 的功能有助開發(fā)抑制它的藥物。這類藥物不僅可殺死瘧原蟲，還能與其他療法聯(lián)合使用，消除由PfCRT 引起的耐藥性，從而恢復(fù)現(xiàn)有抗瘧藥物的療效。

“以多種方式靶向瘧原蟲的療法，對(duì)抗擊耐多藥瘧疾至關(guān)重要。”馬丁說。