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神農架豆豉樣品中微生物的分離鑒定

2020-11-20 01:56:50張坤煜趙舒欣王紅丁賀蓓蓓宋園亮
綠色科技 2020年20期

張坤煜,趙舒欣,王紅丁,賀蓓蓓,宋園亮

(湖北醫(yī)藥學院,湖北 十堰 442000 )

1 引言

豆豉是以黃豆或黑豆為主要原料,經(jīng)霉菌或細菌等微生物發(fā)酵而成,它是我國一種傳統(tǒng)的大豆發(fā)酵食品,根據(jù)地域特點、地理氣候、飲食文化,不同地方又有不同的特色[1~3]。位于湖北省西北部的神農架自然保護區(qū),其特殊的地理環(huán)境和氣候條件孕育了十分豐富的生物資源。神農架林區(qū)居住民族有10個,以漢族為主,林區(qū)部分居民有制作和食用大豆發(fā)酵食品的習慣,神農架豆豉是一種以大豆為主要原料,佐以花椒、生姜、大蒜和辣椒制成的一種傳統(tǒng)發(fā)酵食品,有開胃生津、消積化滯、驅風散寒等功效,是神農架地區(qū)一種獨特風味佐餐食品。

目前,國內對神農架豆豉微生物種類鮮有報道,本研究從神農架林區(qū)采集的傳統(tǒng)發(fā)酵豆豉樣品中分離微生物[4~7],旨在了解該地區(qū)豆豉中微生物的種類及菌群分布情況,初步構建神農架林區(qū)微生物菌種庫,從中選育優(yōu)良菌株,為神農架豆豉的工業(yè)化發(fā)展做出貢獻。

2 材料與方法

2.1 材料與試劑

2.1.1 實驗材料

神農架豆豉樣品購于湖北省神農架林區(qū)松柏鎮(zhèn)集貿市場。

2.1.2 試劑

革蘭氏染色液試劑盒(Solarbio G1060)、香柏油(國藥集團化學試劑有限公司)、細菌基因組DNA提取試劑盒(TIANGEN DP302)、通用引物16S rDNA 27f和16S rDNA 1492r(Genscript)、10000×SolarGelRed核酸染料、2×Taq PCR MasterMix、M5 DL2000 DNA Marker MF025-01、瓊脂粉(杭州天和微生物試劑有限公司)。

2.1.3 培養(yǎng)基

MRS培養(yǎng)基(北京奧博星生物技術有限責任公司)、MRS肉湯培養(yǎng)基(北京奧博星生物技術有限責任公司)。

2.1.4 儀器與設備

NewClassic MF MS304S電子分析天平(梅特勒-托利多集團)、HCB-1300V垂直層流潔凈工作臺(Haier)、DHG-9243BS電熱恒溫鼓風干燥箱(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司)、THZ-82B氣浴恒溫振蕩器(常州市國旺儀器制造有限公司)、MLS-3781L高壓滅菌器(Panasonic公司)、SPH-2102C新穎立式小容量恒溫搖床(上海世平實驗設備有限公司)、BIO-RAD C1000 Touch PCR儀(美國伯樂公司)、Eppendorf Centrifuge 5424R小型冷凍高速離心機(德國艾本德股份公司)、OLYMPUS BX53顯微鏡、BIO-RAD Universal Hood Ⅱ凝膠成像分析儀(美國伯樂公司)、MK-2O干式恒溫器(杭州奧盛儀器有限公司)。

2.2 試驗方法

2.2.1 神農架豆豉樣品中微生物的分離

采用濃度梯度稀釋法分離豆豉樣品中的微生物。取1 g神農架豆豉樣品于試管中,加入9 mL 0.9% 滅菌生理鹽水,取滅菌的玻璃棒搗碎樣品并搖勻,靜置30 min。從試管中取1 mL 液體加入 9 mL 0.9% 滅菌生理鹽水中,以此類推,配制成8個稀釋濃度。

2.2.2 神農架豆豉樣品中微生物的純化

取稀釋濃度為 10-8~10-4的樣品各100 μL,用玻璃三角涂布棒均勻涂布在MRS培養(yǎng)基平板上,直至干燥。置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內,倒置培養(yǎng)24 h。選取形態(tài)不同的單菌落共7個,挑取菌落,采用平板劃線法純化菌株并進行編號[8~10],分別編號為SN1-1、SN1-2、SN1-3、SN1-4、SN1-5、SN1-6、SN1-7。

37 ℃倒置培養(yǎng)24 h后,在超凈臺內,每個平板上選取1個生長情況較好的單菌落,分別用鑷子夾取滅菌200 μL槍頭挑取菌落,放入有3 mL MRS肉湯培養(yǎng)基的離心管中。另取一只離心管加入3 mL MRS肉湯培養(yǎng)基、滅菌200 μL槍頭做空白對照,8只離心管恒溫搖床37 ℃ 150 r/min震蕩過夜。

2.2.3 菌株的革蘭氏染色

2.2.3.1 菌株革蘭氏染色

標號為SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5出現(xiàn)明顯渾濁。取4塊載玻片做好正反面標記,分別取1環(huán)菌液滴在載玻片中央,在酒精燈火焰上方烘干,并在火焰中來回1~2次固定。加結晶紫染色1 min,水洗;加碘液染色1 min,水洗;加95%酒精,脫色30 s,水洗,吸去水分;加蕃紅染色1 min,水洗,晾干。

2.2.3.2 菌株革蘭氏染色鏡檢

滴1滴香柏油,油鏡鏡檢。

2.2.4 菌株的DNA鑒定

使用細菌基因組DNA提取試劑盒(DP302)提取四株菌株的基因組DNA。PCR擴增采用16S rDNA 通用引物,正向引物27f序列為 5'-AGA GTT TGA TCA TGG CTC AG-3',反向引物1492r 序列為5'-TAC GGT TAC CTT GTT ACG ACT T - 3',擴增長度為1500 bp 左右,聚合酶鏈式反應( PCR) 擴增體系見表1。

表1 PCR擴增體系(20 μL)

PCR反應條件:95 ℃預變性 3 min;95 ℃變性30 s,56 ℃ 退火 30 s,72 ℃ 延伸 2 min,此階段循環(huán)30次,72 ℃ 延伸 5 min,擴增產物4 ℃ 保存。

SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5擴增產物送生工生物工程(上海)股份有限公司測序。

2.2.5 構建系統(tǒng)發(fā)育樹

將獲得的SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5菌株的16S rDNA序列在NCBI網(wǎng)站上用BLAST序列對比程序中的Nucleotide BLAST在數(shù)據(jù)庫中進行比較,分析同源性,選取8個與菌株同源較高的16S rDNA 序列構建系統(tǒng)發(fā)育樹。采用MEGA5.0軟件[11],以Neighbor-joining法繪制16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹[12,13]。

3 結果與分析

3.1 菌株的革蘭氏染色

鏡檢照片如圖1,革蘭氏染色結果及形態(tài)見表2。

表2 從神農架豆豉樣品中分離得到的四株菌的革蘭氏染色結果及形態(tài)

圖1 革蘭氏染色鏡檢照片(圖中右下角標尺均為50 μm,目鏡10倍,物鏡100倍)

所分離的4株菌株均為革蘭氏陽性菌,成鏈形,形狀為棒狀或桿狀。

3.2 菌株的DNA鑒定

對擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳,瓊脂糖凝膠電泳成像見圖2。

圖2 瓊脂糖凝膠電泳成像

SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5擴增產物送生工生物工程(上海)股份有限公司測序,通過序列結果拼接,得到SN1-1菌株16S rDNA 序列長度為1455bp,SN1-3、SN1-4、SN1-5菌株16S rDNA 序列長度均為1451bp。

3.3 菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹

將SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5菌株的DNA序列與GenBank 數(shù)據(jù)庫中的序列進行比對分析,采用MEGA5.0軟件,以Neighbor-joining法繪制的16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹[14~17]如圖3~6。

據(jù)圖3~6分析可知,菌株SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5與芽孢桿菌(Bacillus sp.)系統(tǒng)位置最近。根據(jù)16SrDNA序列同源性比對和系統(tǒng)發(fā)育樹的構建,可以得到菌株SN1-1、SN1-3、SN1-4、SN1-5屬于細菌范疇,為芽孢桿菌屬,是枯草芽孢桿菌屬的亞種。

圖4 利用16SrDNA序列對SN1-3菌株進行構建系統(tǒng)發(fā)育樹

圖5 利用16SrDNA序列對SN1-4菌株進行構建系統(tǒng)發(fā)育樹

圖6 利用16SrDNA序列對SN1-5菌株進行構建系統(tǒng)發(fā)育樹

4 討論

神農架屬大巴山脈東延之余脈,地勢由南向北,由西向東逐漸降低,形成了典型的垂直生態(tài)系統(tǒng)和植被類型。神農架地區(qū)屬亞熱帶季風氣候,主要受亞熱帶季風氣候的影響,溫度適宜,降水豐沛。其特殊的地理位置和氣候環(huán)境造成了獨特的微生物種群。神農架林區(qū)豆豉的微生物資源豐富,由于人們對其營養(yǎng)價值認識不足,食用人群相對偏少,目前還未有學者對神農架豆豉中微生物開展研究。本研究以神農架林區(qū)豆豉為研究對象,采用傳統(tǒng)分離培養(yǎng)方法和分子鑒定方法相結合,對分離的神農架豆豉中的細菌進行鑒定。相比較傳統(tǒng)的生理生化鑒定,具有簡潔快速、準確性高的優(yōu)點。

本研究從神農架林區(qū)3個豆豉樣品中分離篩選出了4株菌株,并對其進行了形態(tài)學和分子生物學鑒定,將其鑒定為枯草芽孢桿菌。枯草芽孢桿菌是細菌型豆豉發(fā)酵的主要微生物,因其具有豐富的酶系,能分泌產生蛋白酶、脂肪酶、纖維素酶等十幾種酶,與豆豉風味、品質、色澤等密切相關。對于神農架林區(qū)細菌型豆豉優(yōu)勢菌株的篩選與鑒定,本試驗采集了3個豆豉樣品,未分離出乳酸菌,且分子鑒定數(shù)量相對較少。下一步,將采集較多的豆豉樣品,進行微生物多樣性鑒定,探究神農架林區(qū)豆豉的種類組成,并將篩選的優(yōu)勢菌株進行純菌種發(fā)酵研究,進而為神農架豆豉工業(yè)化、標準化生產提供參考。

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