淫羊藿素調控NF-κB信號活性干預心肌缺血再灌注損傷大鼠的初步研究

陳浩，吳彬，袁萍，張飛虎，王晚萍，黃志華，黎曉

（1.贛南醫學院2017級本科生；2.贛南醫學院2018級本科生；3.贛南醫學院基礎醫學院，江西贛州341000）

缺血器官在恢復血流灌注后加重細胞損傷的現象，稱為缺血再灌注損傷［1］（ischemia reperfusion injury，IRI）。心肌缺血再灌注損傷（Myocardial ischemia reperfusion injury，MIRI）是當前引發心血管疾病的主要原因之一［2］。目前溶栓治療仍是臨床上針對心肌梗塞患者采取的最有效的措施之一，但容易誘導心肌缺血再灌注損傷的發生［3］，引起各種心血管不良反應甚至心臟驟停［4］。據文獻報道，現有藥理干預手段多針對心肌缺血再灌注損傷后所誘導的氧化應激機理進行［5-6］，但MIRI機制非常復雜，因而繼續尋找更多安全有效且多靶點作用機理的藥物意義非凡［7］。淫羊藿素（Icaritin，ICT）是植物雌激素類化合物淫羊藿苷的代謝產物，具有類雌激素樣作用［8］。我們的前期研究發現，ICT對缺血再灌注損傷心肌組織有一定療效，并且發現ICT濃度為1 mg·kg-1時治療效果最佳，其作用機制可能與抑制氧化應激炎癥級聯反應有關［9］，但其具體作用靶點仍有待進一步探討。為此，本研究擬探討ICT對缺血再灌注損傷心肌的保護作用是否通過調控NF-κB信號分子活性，進而抑制炎癥反應的發生。

1 材料

1.1 實驗動物2個月SD大鼠，雄性，體重220～240 g，購自湖南斯萊克景達實驗動物有限公司［動物使用許可證號：SYXK（贛）20180004，動物合格證號：43004700048216，級別：SPF級］，所有使用的動物均于項目申報時經贛南醫學院醫學倫理委員會審核，符合國家科技部國科發財字〔2006〕398號文件《關于善待實驗動物的指導性意見》的相關規定。……