李樹維
乳腺癌是女性群體中發(fā)病率僅次于宮頸癌的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率逐年呈上升趨勢。HER-2 是一種原癌基因,正常情況下人體細胞表面都會有少量的HER-2 基因,當(dāng)癌細胞表面HER-2 基因異常增生或過度表達時增加了癌細胞的侵襲性,提示預(yù)后較差[1]。研究顯示[2],20%~30%的乳腺癌患者HER-2 表達呈陽性,常規(guī)使用放化療治療臨床效果往往不佳,而曲妥珠單抗是一種特異性針對HER-2 原癌基因的靶向治療藥物,而曲妥珠單抗聯(lián)合常規(guī)放化療治療HER-2 陽性晚期乳腺癌患者研究較少,因此本研究旨在探討曲妥珠單抗聯(lián)合放化療對HER-2 陽性晚期乳腺癌患者臨床療效及生活質(zhì)量的影響,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 納入本院于2016 年1 月~2017 年1 月收治的87 例HER-2 陽性晚期乳腺癌患者,按照治療方案的不同分為對照組(43 例)和觀察組(44 例)。對照組年齡40~83 歲,平均年齡(58.1±8.7)歲;TNM 分期:Ⅱ b 期29 例,Ⅲ a 期11 例,Ⅲ b 期3 例。觀察組年齡42~86 歲,平均年齡(57.5±9.5)歲;TNM 分期:Ⅱ b 期30 例,Ⅲ a 期10 例,Ⅲ b 期4 例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核并通過本研究。納入符合《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015 版)》[3]診斷標(biāo)準(zhǔn)者,病理診斷為乳腺癌晚期,熒光原位雜交實驗(FISH)檢測為HER-2 陽性;排除無法堅持全程治療者,合并其他部位腫瘤者,精神障礙、無法交流溝通者,病情變化改變治療方案者等。
1.2 治療方法 對照組給予單純放化療治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注曲妥珠單抗,劑量5 mg/kg,時間:按照患者的耐受程度在0.5~1.5 h 滴注完畢,2 次/周,曲妥珠單抗治療持續(xù)至患者病情進展,即通過影像學(xué)檢查出現(xiàn)腫瘤增大或出現(xiàn)新的病灶。
1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組患者臨床療效。參照《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015 版)》[3]中的判定標(biāo)準(zhǔn):完全緩解:患者腫瘤病灶完全消失;部分緩解:患者腫瘤病灶縮小>50%;病情穩(wěn)定:患者腫瘤病灶縮小25%~50%;疾病進展:患者腫瘤病灶增大>25%,或者出現(xiàn)了新的病灶。總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者無進展生存期和總生存期、QOL 評分。③比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組臨床總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[n,n(%)]
2.2 兩組患者無進展生存期和總生存期、QOL 評分比較 觀察組無進展生存期和總生存期均長于對照組,QOL 評分高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表2 兩組患者無進展生存期和總生存期、QOL 評分比較()

表2 兩組患者無進展生存期和總生存期、QOL 評分比較()
注:與對照組比較,aP<0.05

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n,n(%)]
乳腺癌晚期患者由于失去手術(shù)指征常采用放化療治療,但由于乳腺癌為全身性系統(tǒng)疾病,不同治療方式治療不同分子表型乳腺癌患者,預(yù)后也不盡相同。研究顯示[4],HER-2 陽性患者腫瘤負(fù)荷較大、增殖指數(shù)較高,更易發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移,且身體機能情況較差,其預(yù)后情況遠不如HER-2 陰性患者,因此應(yīng)針對性的治療HER-2 陽性乳腺癌晚期患者。
常規(guī)使用放化療治療不能有效抑制HER-2 陽性患者病情,且放化療帶來的不良反應(yīng)常常使患者無法耐受,患者易出現(xiàn)中斷或放棄治療,因此尋求療效穩(wěn)定、副反應(yīng)少的治療方式對治療HER-2 陽性乳腺癌晚期患者是十分重要的。近年來,分子靶向治療藥物逐漸研發(fā)并應(yīng)用于臨床,此類新型的治療方式特異性極高,可對腫瘤細胞形成直接殺傷而對周圍正常組織細胞的影響極低,不良反應(yīng)顯著低于傳統(tǒng)放化療治療。曲妥珠單抗是針對HER-2 受體的新型靶向治療藥物,對HER-2 受體有極高的選擇性和針對性,可有效抑制HER-2 蛋白表達,阻礙細胞生長信號的傳遞,同時干擾HER-2 與表皮生長因子受體(EGFR)異質(zhì)二聚體的形成,抑制絲氨酸蘇氨酸激酶的活性,使原癌基因失活,進而抑制腫瘤的生長。張艷秋等[5]研究發(fā)現(xiàn),HER-2 陽性乳腺癌患者的腫瘤細胞生長速度迅速,易發(fā)生轉(zhuǎn)移,而曲妥珠單抗可通過抑制HER-2 信號通路進而抑制乳腺癌患者腫瘤細胞的生長,當(dāng)停止曲妥珠單抗治療后,腫瘤細胞的生長速度明顯增加。本次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組臨床總有效率為68.18%(30/44),高于對照組的44.19%(19/43),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組無進展生存期(19.31±1.25)個月和總生存期(32.26±1.33)個月均長于對照組的(15.16±1.41)、(26.15±1.29)個月,QOL 評分(84.23±1.31)分高于對照組的(63.20±1.59)分,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示曲妥珠單抗聯(lián)合放化療對HER-2 陽性晚期乳腺癌患者病情的改善及控制效果明顯優(yōu)于單純放化療治療,能夠有效改善患者預(yù)后。同時治療期間,觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為31.82%(14/44),與對照組的39.53%(17/43)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明曲妥珠單抗聯(lián)合放化療治療HER-2 陽性晚期乳腺癌患者不增加毒性反應(yīng),安全性尚可。Esteva 等[6]研究發(fā)現(xiàn),曲妥珠單抗治療HER-2 陽性晚期乳腺癌患者不僅能夠有效降低患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險,還延長了患者的生存時間。
綜上所述,曲妥珠單抗聯(lián)合放化療治療HER-2 陽性晚期乳腺癌患者效果顯著,對殺死腫瘤細胞具有積極作用,能夠延長患者生存時間,改善患者生存質(zhì)量,值得臨床推廣。