王達豐
(無錫市兒童醫(yī)院 江蘇 無錫 214000)
本文分析兩組小于3 周的先天性肥厚性幽門狹窄患兒的各項情況,明確治療效果,結(jié)果如下。
選取2014 年6 月—2018 年8 月無錫市兒童醫(yī)院收治的13例小于3 周的先天性肥厚性幽門狹窄患兒,其中7 例為觀察組小于3 周的先天性肥厚性幽門狹窄患兒、6 例為對照組小于3 周的先天性肥厚性幽門狹窄患兒,分別實施不同治療措施。
觀察組男性5 例,女性2 例,日齡15 ~20d,平均日齡(17.67±0.23)d。
對照組男性5 例,女性1 例,日齡16 ~21d,平均日齡(18.32±0.34)d。
兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。所有患者家屬均知情同意并簽署知情同意書。
對照組實施開腹手術治療。
術前給予患兒氣管插管全麻,取仰臥位,在患兒右上腹做一道橫向切口,切口長度在3 厘米,采用電刀將部分幽門漿肌層進行縱向切開,同時采用分離鉗將肌層分離,充分暴露黏膜,將空氣于胃管注入,明確無黏膜損傷和異常后,逐層關閉切口。
觀察組實施腹腔鏡手術治療。
給予患兒氣管插管全麻,取患兒仰臥位,在患兒臍窩上緣部位做一道弧形切口,長度為0.5cm,在切口部位將0.5cmTrocar置入,建立人工氣腹,使其壓力維持在8 ~10mmHg,后經(jīng)Trocar 將腹腔鏡置入,在腹腔鏡直視下在患兒上腹部位做一道橫切口,長度0.3~0.5cm,后將Trocar 置入,與幽門緊貼后采用抓鉗將十二指腸抓住,并采用電鉤插入患兒左腹部,后沿著十二指腸方向,將幽門漿肌層和淺肌層行縱向切開,采用幽門分離鉗將肌層鈍性分離,從而充分暴露黏膜,將空氣于胃管置入,直至胃部呈充盈狀態(tài),對其黏膜有無損傷、有無漏氣和幽門是否通暢等進行檢查,明確無異常后,將氣腹解除,撤出器械,逐層縫合切口[2]。
兩組術后均在6 小時開始喂葡萄糖水,術后1d 根據(jù)情況喂養(yǎng)母乳。
將觀察組、對照組治療效果以及手術各項指標情況進行比較。
采用SPSS21.0 統(tǒng)計軟件分析本次研究結(jié)果和數(shù)據(jù),其中圍術期指標采用計量資料進行檢驗,用t值檢驗;小于3 周的先天性肥厚性幽門狹窄患兒并發(fā)癥情況和治療效果用計數(shù)資料檢驗,用χ2值檢驗,若兩組間差異存在意義,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組7 例患兒治療效果與對照組無差異,(P>0.05),見表1。

表1 兩者治療效果的比較(%)
觀察組7 例患兒手術時間與對照組無差異(P>0.05),術中出血量、恢復時間以及住院時間低于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩者手術各項指標情況(±s,min,ml,h,d)

表2 兩者手術各項指標情況(±s,min,ml,h,d)
組別 n 手術時間 術中出血量 恢復時間 住院時間觀察組 7 33.28±4.21 4.21±0.39 6.35±1.40 4.38±0.71對照組 6 31.25±4.31 10.47±1.28 12.47±2.45 8.41±0.81 P>0.05 <0.05 <0.05 <0.05
先天性肥厚性幽門狹窄為臨床常見小兒疾病,該疾病的發(fā)病機制尚未明確,研究認為與遺傳因素具有密切關聯(lián),同時與胃腸激素、環(huán)境因素、神經(jīng)功能、肌肉功能性肥厚等具有一定關聯(lián)[1-2]。該疾病若治療不及時,易導致患兒身體健康受到影響,同時威脅生命安全。目前臨床對于該疾病一般以開腹手術治療,但該種手術方式具有創(chuàng)傷大、術后并發(fā)癥多等不足,導致其應用受到限制。而隨著我國微創(chuàng)技術的不斷發(fā)展,腹腔鏡手術在臨床應用十分廣泛,其能夠彌補傳統(tǒng)開腹手術的不足,且具有術中創(chuàng)傷小、切口短、術后美觀度高、并發(fā)癥少、住院時間短等優(yōu)勢,同時能夠使患兒水電解質(zhì)紊亂得以糾正[3]。但值得注意的是,該疾病通常以嬰幼兒作為高發(fā)人群,進而增加其麻醉管理難度,對器械技術和操作技術要求較高,故此要求操作者具備豐富的臨床經(jīng)驗,從而促進手術順利進行。
綜上所述,腹腔鏡治療小于3 周的先天性肥厚性幽門狹窄患兒13 例效果以及手術時間與開腹手術無顯著差異,術中出血量、恢復時間以及住院時間差異顯著,且安全性較高,但例數(shù)太少,需繼續(xù)觀察。