法舒地爾聯合疏血通、胞磷膽堿對急性腦梗死患者神經功能缺損評分的影響

永煤集團總醫院（476600）王俞蓉

急性腦梗死為腦血管系統常見疾病，具有較高發病率及病死率[1]。胞磷膽堿為急性顱腦損傷、腦手術后發生意識障礙常用藥物。疏血通注射液可改善缺血區的局部腦血流量，有效改善微循環，促進神經功能恢復。二者聯合治療急性腦梗死雖可有效改善患者臨床癥狀，但部分患者神經系統治療效果不理想。法舒地爾常用于改善腦組織微循環，進而促進神經細胞再生。本研究回顧性分析我院94例急性腦梗死患者臨床資料，旨在探討法舒地爾聯合疏血通、胞磷膽堿的臨床應用效果。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析我院94例急性腦梗死患者（2017年5月～2019年4月）臨床資料，采用疏血通、胞磷膽堿治療的為對照組（n=43），采用法舒地爾聯合疏血通、胞磷膽堿治療的為研究組（n=51）。對照組男24例，女19例，年齡45～72歲，平均（58.12±5.78）歲。研究組男28例，女23例，年齡44～71歲，平均（57.56±6.12）歲。兩組基線資料均衡可比（P＞0.05）。

1.2 選取標準 ①納入標準：經MRI、頭顱CT等影像學檢查確診；首次發病。②排除標準：合并嚴重感染；急性心肌梗死；腦出血；阿爾茲海默癥；血液、免疫系統疾病；對本研究藥物過敏者。

1.3 方法 兩組均給予調節血脂、控制血壓、營養神經等基礎治療。

1.3.1 對照組 采用疏血通治療，6ml疏血通+250ml生理鹽水，靜脈滴注。同時采用胞磷膽堿治療，0.75g胞磷膽堿+100ml生理鹽水，靜脈滴注，1次/d。

1.3.2 研究組 于對照組基礎上采用法舒地爾治療，30mg法舒地爾+100ml生理鹽水，靜脈滴注，2次/d。兩組均持續治療2周。

1.4 療效評估標準 無效：神經功能缺損（NIHSS）評分減少≤17%；有所進步：NIHSS評分減少18%～44%；顯著進步：NIHSS評分減少45%～89%；基本痊愈：NIHSS評分減少≥90%；總有效率=（有所進步+顯著進步+基本痊愈）/總例數×100%。

1.5 觀察指標 ①臨床療效。②比較兩組治療前、治療1周、2周后NIHSS評分，NIHSS量表分值范圍0～42分，得分越高，神經缺損越嚴重。

1.6 統計學分析 采用SPSS22.0對數據進行分析，NIHSS評分以（±s）表示，t檢驗，臨床療效以n（%）表示，χ2檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效 研究組治療總有效率94.12%（48/51）高于對照組79.07%（34/43），差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 NIHSS評分 治療前兩組NIHSS評分比較無顯著差異（P＞0.05）；治療1周、2周后研究組NIHSS評分低于對照組（P＜0.05），見附表。

附表 兩組NIHSS評分比較(±s,分)

附表 兩組NIHSS評分比較(±s,分)

組別 治療前 治療1周后 治療2周后研究組（n=51） 21.45±3.11 15.65±2.45 10.42±1.45對照組（n=43） 20.78±3.26 17.13±2.50 13.22±1.26 t 1.018 2.891 9.897 P 0.311 0.005 ＜0.001

3 討論

疏血通為動物類復方制劑，可抑制血小板聚集，降低血小板黏附率，改善腦灌注。胞磷膽堿為腦細胞活化劑，通過參與機體卵脂質生物合成，有效促進急性腦梗死后腦細胞膜磷脂再生，減少氧自由基，活化腦細胞，改善疾病預后。但部分患者受藥物動力學等多種因素影響，二者聯合治療效果不理想。本研究結果顯示，研究組治療總有效率高于對照組（P＜0.05），提示法舒地爾聯合疏血通、胞磷膽堿治療急性腦梗死療效顯著。法舒地爾為新型Rho激酶抑制劑，其作用于細胞內Rho激酶ATP位點，可增強肌球蛋白輕鏈磷酸酶活性，降低鈣敏化效應，促進血管平滑肌收縮，有效擴張血管[2]。于疏血通、胞磷膽堿治療基礎上聯合法舒地爾，可提高疾病治療效果。由本研究結果可知，治療1周、2周后研究組NIHSS評分低于對照組（P＜0.05）。法舒地爾可抑制炎細胞浸潤，減少炎癥遞質產生，減輕繼發性腦細胞損傷，于疏血通、胞磷膽堿治療基礎上聯合法舒地爾，可加強腦神經保護，改善神經功能缺損。

綜上所述，法舒地爾聯合疏血通、胞磷膽堿治療急性腦梗死療效確切，可有效改善神經功能缺損。