醫療影像顯示器質量控制標準和方法專家共識

中華醫學會影像技術分會

引言

隨著醫療影像設備的應用和醫療系統的日趨成熟和發展，醫院內顯示器的使用量逐步增加，如何選擇專業的醫療影像顯示器成為醫院和生產廠家關注的重點。醫療影像顯示器在醫療影像診斷中替代了膠片的地位，成為醫學影像的最終呈現者，影響著醫生對患者的觀察和診斷。越來越多的專家和科室管理者逐步認識到醫療影像顯示器質量控制的重要性。

本標準按照GB/T 1.1-2016《標準化工作導則第1部分：標準的結構和編寫規則》中有關規定而編制。本標準的附錄A、附錄B為規范性附錄。

1 范圍

本標準適用于，以灰度值的形式在彩色和灰階醫療影像顯示系統中顯示單色圖像信息的醫學影像顯示系統。本標準適用于以診斷（解釋醫學影像，用于臨床診斷）或瀏覽（以醫療目的醫學影像瀏覽）為目的醫學影像顯示系統，包括但不限于以下使用場景：① 計算機斷層掃描（Computed Tomography，CT）；② 磁共振斷層掃描（Magnetic Resonance，MR）；③ 數字化X光攝影（Digital X-ray Photography，DR）；④ 數字減影血管造影（Digital Subtraction Angiography，DSA）；⑤ 超聲檢查；⑥ 核醫學（Nuclear Medicine，NM）影像檢查；⑦ 醫學影像存檔與通信系統（Picture Archiving and Communications System，PACS）。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

SJ/T 11292-2016《計算機用液晶顯示器通用規范》

ACR 2017

DICOM Part 14(PS3.14-2004) 灰階標準顯示函數

AAPM ON-LINE REPORT NO.3 2005 醫療影像顯示系統性能評價

AAPM TG18 Assessment of Display Performance for Medical Imaging System

IEC 62563-1：2009+AMD2016 醫療電子設備-醫療影像顯示系統第一部分：評價方法

YY/T 0910.1-2013《醫用電氣設備醫用影像顯示系統第1部分：評價方法》

ACR-AAPM-SIIM Technical Standard for Electronic Practice of Medical Imaging

ISO 13406-2 Ergonomic requirements for work with visual displays based on flat panels-Part 2:Ergonomic requirements for flat panel displays

JESRA X-0093 *B-2017

GB 4943 信息技術設備安全第1部分：通用要求（IEC 60950-1，MOD）

GB 9706.1 醫用電氣設備第一部分安全通用要求（IEC 60601-1，IDT）

GB 9706.14 醫用電氣設備第2部分 X射線設備附屬設備安全專用要求（IEC 60601-2-32）

GB 9706.15 醫用電氣設備第1部分安全通用要求 1.并列標準醫用電氣系統安全要求（IEC 60601-1-1，IDT）

GB 9254 信息技術設備的無線電騷擾限值和測量方法（CISPR 22，IDT）。

3 術語和定義

3.1 術語

（1）像素：在影像上能夠分辨出明暗細節的最小單位。

（2）子像素：組成像素的最小單元。

（3）分辨率：影像顯示器水平和垂直方向上所能顯示的物理像素的總數。

（4）每英寸像素數：每英寸屏幕可顯示的物理像素的總數。

（5）灰階分辨率：又稱位深，為每個像素儲存信息的位數，決定可以表現的實際灰階等級。

（6）色度：由光的色品坐標或光的主波長（或全部波長）及其色純度所定義的影像顯示器件在規定的照明條件下和規定的工作條件下顯示的顏色參數。

（7）色溫：光源發射光的顏色與黑體在某一溫度下輻射光色相同時，黑體的溫度稱為該光源的色溫。

（8）準確度：測試結果與可接受參考值的符合性。

（9）臨床參考影像：用于影像顯示系統的特定的典型醫療影像。

（10）時鐘偽影：以當內部點時鐘頻率與輸入模擬信號頻率有差異時，在固定像素類型影像顯示器（如LCD）屏幕上可見的，以失真的垂直線或條的形式出現的偽影。

（11）對比度：影像顯示器兩個影像區域亮度差異的比率，亮度差值除以兩個亮度值的平均值。

（12）數字驅動等級：輸入影像顯示系統產生亮度的數字信號值。

（13）顯示控制器：提供計算機硬件與影像顯示器之間的模擬或數字接口的影像顯示系統的部件。

（14）閃爍：可感知的亮度隨時間的隨機波動。

（15）灰階標準顯示函數（Grayscale Standard Display Function，GSDF）：依照巴滕模型定義的輸入DDL與對應亮度值的數學對應關系。

（16）光照強度（照度）：照射在單位面積上的光通量[單位 ：Lux (lx), 1 lx= 1 lm/m2]。

（17）影像顯示器：通過模擬或數字接口顯示影像的特定硬件或媒介。

（18）影像顯示系統：可以顯示影像的包含影像顯示器、顯示控制器及計算機硬件和軟件的工作站。

（19）亮度：表示發光物體表面發光強弱的物理量，單位：坎德拉每平方米（cd/m2）或稱尼特（nit）。坎德拉每平方米（cd/m2）或流明（Lm）可進行相互換算。

（20）相位偽差：相位偽差引起顯示對象（字母，線條等）的邊緣模糊，當內部點時鐘的相位設置與輸入模擬信號不同的時候，在固定像素類型的圖像顯示設備（例如液晶顯示器）的屏幕上可見。

（21）精確度：在規定條件下獲得的獨立測試結果之間的一致程度。

（22）測試圖：用來測試或驗證影像顯示系統的圖片。

（23）雜散光：由內部散射過程所造成的影像顯示器測試亮度的增強（注意：亮度增強的值是由顯示影像的被照射部分確定）。

（24）反射：光傳播至不同物質時，在分界面上改變原來的傳播方向又返回原來物質中的現象。

（25）窗口設置：數字影像的像素值的子集的顯示。

3.2 符號

在此標準中使用的物理參數的符號，見表1。所有在表1中提到的測試方法是在影像顯示器的中心測試，亮度可以根據該文檔中描述的方法測定。

4 醫用診斷顯示器分類方法

目前市場上常用的醫用診斷顯示器如按照分辨率可分為2、3、6 MP等不同種類。按照面板可分為灰階和彩色，按照顯示器尺寸可分為豎屏、橫屏、融合顯示器等。按照顯示器自身是否帶有亮度檢測模塊作為醫用專業顯示器的依據，只有顯示設備自身帶有亮度檢測模塊的顯示器，可以作為醫用專業顯示器使用。

本項目參考國際慣例，如IEC，AAPM，ACR2017等醫療顯示器標準，建議按照臨床使用場景，將顯示器分為Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ三個種類。其中Ⅰ類代表乳腺專用的顯示設備，Ⅱ類代表主要用于診斷的顯示設備，而Ⅲ類則代表瀏覽類不主要用于診斷的醫用顯示設備，見表2。

?

由于影像顯示器屏幕反射會導致圖像質量降低，對圖像質量有較高要求的應用場景，環境照度等級應被嚴格控制。不同應用場景的環境照度等級宜設置為：介入放射場景下使用300～400 Lux的環境照度，臨床瀏覽場景下使用200～250 Lux，適用于X線攝影、CT、MRI、NM的影像診斷場景下使用不高于100 Lux，適用于乳腺鉬靶影像診斷場景下使用不高于50 Lux。

?

5 主要要求

5.1 外觀和結構

（1）產品表面不應有明顯的凹凸痕、劃傷、裂縫、變形、毛刺和污染等。表面涂鍍層應均勻、不起泡、無龜裂、無脫落、磨損和其他機械損傷；金屬零部件不應有銹蝕和機械損傷。

（2）說明功能的文字和圖形符號的標志應正確、清晰、端正、牢固、指示應正確。

（3）開關、按鍵、旋鈕的操作應正常、靈活、可靠、方便，零部件應緊固無松動，無明顯安裝縫隙。供用戶使用選擇的開關應便于操作。

5.2 DICOM灰階偏離度

診斷顯示器灰階的基準值偏差不應大于DICOM Part14規定的±10%，瀏覽顯示器灰階的基準值偏差不應大于DICOM Part14規定的±20%。

5.3 亮度偏離度

診斷顯示器的使用實際亮度和設計校準亮度之間的偏離度不超過±5%。

6 測試評價方法

6.1 測試者

放射科技師、物理師、醫學工程師，以及受委托的工程技術人員。

6.2 測試地點

閱片室等影像診斷區域。

6.3 測試工具

6.3.1 亮度計

亮度計應具備以下規格，亮度計的范圍應覆蓋圖像顯示系統的亮度，其精確度優于5%（可重復性），準確度大于10%，計量合格并有明確的校準程序。亮度計的孔徑角應不超過5°，亮度計吸收光譜曲線應該與CIE校準光譜響應曲線保持一致（CIE S 010 / E：2004），并且其響應精度要優于±10%。

6.3.2 照度計

圖像顯示系統測試時可能用到照度計，測試范圍為1～1000 Lux，其精度優于5%（可重復性），準確度優于10%，儀器計量合格并有明確的校準程序。在朗伯光源下照度計呈現一致響應值。

6.3.3 色彩分析儀

圖像顯示系統測試時可能用到色彩分析儀，該儀器應能測量CIE定義的色坐標（ISO11664-1：2007），儀器準確度在色坐標空間內應高于±0.004（在x，y色坐標空間內應高于0.007），儀器計量合格并有明確的校準程序。

6.4 工作條件

（1）一個影像顯示系統的測試需要包括軟件、硬件以及相關圖像處理的設置。

（2）對于被測試的影像顯示系統的所有組成部分，包括電腦、影像顯示設備、顯卡、顯示軟件以及軟件版本都要可追蹤。

（3）測試圖片和臨床醫療圖像應該是由影像顯示系統用相同的方法顯示。

（4）在測試開始前，影像顯示設備的屏幕應按照使用手冊進行清潔。

（5）應確保預置設置沒有被改變。

（6）室內的燈光、窗戶、觀看設備等，應不會對影像顯示設備造成任何反射干擾，防止反射的方法描述在以下標準中ISO 9241-302，ISO 9241-303，ISO 9241-305和ISO 9241-307。

（7）室內的環境光應保持在正常使用的條件下，需確保室內最大環境光時，影像顯示器的最小亮度與之間的關系應滿足：Ⅰ類 a≤0.2、Ⅱ 類 a≤0.3、Ⅲ類 a≤0.4。

（8）在開始測試之前，影像顯示器應預熱大約30 min，LUT設置為GSDF。通過觀看TG18測試圖快速評估系統的顯示效果：16個亮度等級須有區分，左右兩側連續灰階過渡區域的灰階過渡平滑，顯示區域位置正確且可完全顯示，無噪聲等缺陷。

6.5 測試準備工作

（1）Konica Minolta CA-310 Display Color Analyzer，經年度計量檢測合格的。

（2）室內的燈光、窗戶及發光設備等，不應對影像顯示器造成任何反射干擾。

（3）影像顯示系統的測試需要在其應用環境中進行，包括軟件、硬件以及影像顯示器的設置。

（4）測試過程中探頭應緊貼顯示器前端，不應在測試過程中晃動、移動探頭，以免測試失敗或引入外部變量參數。

6.6 測試圖

測試使用的測試圖見圖1與表3。使用者可根據具體顯系統的需求對圖像的分辨率、灰階分辨率進行修改。

?

（續表3）

（續表3）

圖1 測試圖

6.7 評估方法

本小節詳細介紹評價方法，評價方法與對應的測試圖、所需設備工具請參見表4～5。

表4 視覺評價方法表

表5 客觀評價方法表

6.7.1 視覺評價方法

6.7.1.1 整體圖像質量評價

整體圖像質量評價的內容包括以下幾點：① 觀察屏幕四角及中心處的線對圖案是否清晰可見、無彎曲或模糊；② 觀察5%和95%亮度區域是否清晰可見；③ 觀察低對比度字母（“QUALITY CONTROL”）是否清晰可見；④ 觀察16灰階亮度塊是否清晰可見；⑤ 觀察網格區域邊緣是否可顯示完整，網格線是否彎曲，網格是否為正方形；⑥ 觀察黑色到白色及白色到黑色過渡區域是否可區分，區域內部低對比度圖案是否清晰可見；⑦ 觀察連續灰階過渡區域邊界灰階亮度變化是否連續，無突變、反轉。整體圖像質量評價，見圖2。

圖2 整體圖像質量評價

6.7.1.2 灰階分辨率評價

使用TG18-MP測試圖形，用于驗證灰階分辨率是8位或10位。仔細查看在水平方向上與顯示設備灰階相關的刻度線，則顯示設備的灰階分辨率小于8位；如果重合，那么灰階分辨率等于8位；如果位于相鄰的長刻度線內，那么灰階分辨率大于8位，見圖3。

圖3 灰階分辨率評價

6.7.1.3 亮度響應評價

使用TG18-CT圖形，視距30 cm，觀察中心的半月形圖形和四角的低對比度圖形，清晰可見。亮度響應評價，見圖4。

6.7.1.4 亮度均勻性評價

TG18-UN80 測試圖用于評價影像顯示系統的亮度均勻性。通常人類視覺系統對極低空間頻率不敏感，對于漸變的非均勻性可不關注，除非偏差非常明顯。

觀看測試圖時，不應觀察到1 cm尺寸內的非均勻性。

圖4 亮度響應評價

6.7.1.5 色度均勻性評價

使用TG18-UN80進行色度均勻性評價，測試顯示屏幕的色度均勻性，觀察從屏幕中心到邊緣是否存在明顯的色度差異。該測試也可以評價與一個特定圖像顯示系統相連的多個同型號顯示設備的色度一致性，檢測同一個系統中多個圖像顯示設備的顏色差異。

6.7.1.6 像素缺陷評價

像素缺陷可通過TG18-UN10和TG18-UN80進行評價。需要統計缺陷的總數以及類型，可以使用放大鏡按下例方法來識別缺陷的類型。

（1）A類缺陷：子像素（一個灰度級像素點或者一個彩色基色像素點）以高亮度狀態顯示，在TG18-UN10中統計為亮點。

（2）B類缺陷：子像素點以暗狀態顯示，在TG18-UN80中統計為暗點。

（3）C類缺陷：非A類或B類缺陷的異常子像素，在TG18-UN10和TG18-UN80中統計（例如：以中間亮度狀態顯示、閃爍的子像素）。

缺陷束：在5×5像素塊中的兩個或多個帶缺陷的子像素。

6.7.1.7 眩光評價

TG18-GV和TG18-GVN測試圖用于評價眩光，這個測試僅適用于帶有厚保護屏的平板顯示器。

當使用遮擋物遮住明亮區域時，觀察者順序觀看TG18-GV和TG18-GVN測試圖片，應能辨別低對比度的物體。遮擋物應該是由黑色、非透明的、吸光的、且不能反光的材料制成（例如黑紙，見圖5）。

圖5 亮度均勻性評價

6.7.2 客觀評價方法

6.7.2.1 基本亮度評價

測試影像顯示設備的亮度比率r'=L'max /L'min。用附錄B所描述的測量方法測量L'min，L'max和Lamb的值。影像顯示所需要的最小的亮度比率與L'min的最大值可以由L'max /r'確定。安全系數“a”，見公式(1)。

式中，Lamb＝照度E×Rd且 0＜a＜1。

6.7.2.2 多影像顯示器亮度評價

如果影像顯示系統中存在多個相關的顯示設備，按每個影像顯示設備的基本亮度評價方法測試。最大亮度偏差按多臺影像顯示設備中最大高亮度與最小高亮度之差與最小高亮度的百分比計算，見公式(2)。

6.7.2.3 灰階亮度響應評價

使用校準后的亮度計和TG18-LN測試圖形。按附錄B中所指示的方法，測量出T G18-LN中18階數字驅動值所對應的亮度值L(P)。

影像顯示設備應先校準到標準灰階狀態。如果因為某些原因，不能測量Lamb的值，Lamb值可以使用公式E×Rd進行計算。此方法照樣適用于與環境亮度無關的灰階曲線評價，只需要Lamb取0即可。但DICOM 14部分中明確說明“標準灰階影像顯示設備顯示的效果與環境光有很大的關系”。

測量值應與GSDF相關。需將亮度值變換成基于人類視覺系統特性（J值對應亮度）的索引（J值）。并計算出L'min和L'max的J值，即Jmin和Jmax。中間的 值（△J）應在Jmin到Jmax范圍內均勻的分布，并且與實際使用的P值線性相關，見公式(3)。

其中P是系統的數字輸入，i是指用于本試驗的18個測試圖形的索引。

對比度響應使用亮度的斜率計算。斜率取決于測量值δ（i測量的對比度）和標準灰階值δd（i為標準灰度值對比度）按公式(4)～(5)計算。

其中，L'i——索引i點上的亮度值；——根據GSDF對應的目標光亮度值 ；δi和δdi對應 0.5（Ji+Ji-1）（對應亮度測量的J值的平均值）劃點劃線；δi對應值與δdi對應值的偏差不應超過確定的閾值бGSDF。灰階亮度響應評價，見圖6。

針對與GSDF一致的標準光亮度響應測量到的亮度樣本。標準光亮度響應測量示意圖，見圖7。

從18個灰階計算出來的對比度樣本，與預期的與DICOM3.14標準光亮度響應有關的對比度響應，在給定容差之內。

6.7.2.4 亮度均勻性評價

根據影像顯示器尺寸不同取5個點或9個點，在DDL=26及DDL=204測試圖下進行測試（圖8）。

圖6 灰階亮度響應評價

圖7 標準光亮度響應測量示意圖

圖8 亮度均勻性評價測試圖

其中，h代表屏幕高度，b代表屏幕寬度，k、z代表5個測量點（屏幕尺寸小于23寸），k、g、z代表9個測量點（屏幕尺寸大于等于23寸）。

亮度的最大偏差按百分比計算為最大光亮度和最小光亮度的差與這兩個點光亮度平均值的比，見公式(6)。

其中，Lhighest代表亮度的最大值；Llowest代表亮度的最小值。

6.7.2.5 色度均勻性評價

在顯示器上顯示TG18-UNL80測試圖形。使用色彩分析儀，在屏幕的中心和四角測量（u'，v'）坐標，然后計算△u'，v'的距離，取最遠的距離作為色度均勻性偏差，見公式 (7)。

如果彩色分析儀是測量的x，y值，則使用公式(8)～(9)轉換。

附錄A

醫學影像診斷顯示器測試報告

5.7 顯示器的物理對比度 (L m a x/L m i n)5.8 顯示器的使用對比度 (L m a x/(L m i n+L e n v))5.9 屏幕表面清潔度5.1 0 亮度均勻性（2 3英寸以下測5點：左上、右上、中心、左下、右下；2 3英寸及以上測9點）位置 T G 1 8-U N 1 0(D D L 2 6) T G 1 8-U N 8 0(D D L 2 0 4)z中心k左上k右上k左下k右下g中上g左中g右中g中下5.1 1 色度均勻性（2 3英寸以下測5點：左上、右上、中心、左下、右下；2 3英寸及以上測9點）均勻性位置 T G 1 8-U N 1 0(D D L 2 6) T G 1 8-U N 8 0(D D L 2 0 4)z中心k左上k右上k左下k右下g中上g左中g右中g中下均勻性5.1 2 亮度響應 圖形 D D L 實測亮度 標準亮度 偏離度最大偏離度：T G 1 8-L N 8-0 0 T G 1 8-L N 8-1 1 T G 1 8-L N 8-2 2 T G 1 8-L N 8-3 3 T G 1 8-L N 8-4 4 T G 1 8-L N 8-5 5 T G 1 8-L N 8-6 6 T G 1 8-L N 8-7 7 T G 1 8-L N 8-8 8 T G 1 8-L N 8-9 9 T G 1 8-L N 8-1 0 1 0 T G 1 8-L N 8-1 1 1 1 T G 1 8-L N 8-1 2 1 2 T G 1 8-L N 8-1 3 1 3 T G 1 8-L N 8-1 4 1 4 T G 1 8-L N 8-1 5 1 5 T G 1 8-L N 8-1 6 1 6 T G 1 8-L N 8-1 7 1 7 T G 1 8-L N 8-1 8 1 8備注：

附錄B

亮度的測試方法

1 概述

本附錄描述了影像顯示系統中亮度響應的測試方法，所有測試都應符合第6章中的定義，如果沒有特別說明都是在屏的中心測試。

2 測試方法

2.1 方法A，微型亮度測量法

圖1中描述微型亮度測量的具體方法。使用微型亮度計測量環境亮度時，亮度計需要包括一個角度調節器，在使用微型亮度計時，可根據測試的角度與距離來控制被測區域的大小。為了正確測試屏最小亮度與最大亮度，測量區域必須明顯的小于被測量屏面積。在測試時，應當使亮度測量儀鏡頭聚焦在屏幕表面。為了準確測試最低亮度值，應該在測量時使用一個錐形治具或擋板（覆蓋有黑色的光吸收涂層）來屏蔽儀器的環繞光。另外，為了避免使用錐形治具或擋板，測試圖片可以使用BN01到 BN18以減少引起的測量儀的誤差。

2.2 方法B，近距離度亮度綜合測試法

近距離亮度計提供不考慮環境光的亮度L測試，因此應測量包括環境亮度與照度總和的值L'。近距離亮度計應該符合以上亮度測試方法說明。理想的測試方法應該把近距離亮度計放于影像顯示屏的正中間。在影像顯示系統中，環境亮度E及屏擴散系數Rd應當使用L'的值來計算L'= L+ E ·Rd。

圖1 方法A，微型亮度測量法

圖2 方法B，近距離度亮度綜合測試法

支持單位：

中華醫學會影像技術分會

中華醫學會影像技術分會PACS學組（醫學影像信息學與PACS專業委員會）

（以下按首字拼音順序排列，排名不分先后）

巴可偉視（北京）電子有限公司

北京德為智慧科技有限公司

南京巨鯊顯示科技有限公司

深圳市巨烽顯示科技有限公司

主持：胡鵬志、付海鴻

編寫人：孫超、彭松

主審人：付海鴻、李真林、余建明、胡鵬志

通信作者：胡鵬志、付海鴻、李真林、余建明

編寫專家組成員：

（中華醫學會影像技術分會成員，按姓氏拼音順序排列）

蔡吉勇 重慶市璧山區人民醫院

竇新民 河南省腫瘤醫院

馮發文 貴州省遵義醫學院附院

付海鴻 北京協和醫院

管彬 綿陽市中心醫院

郭宏 天津醫科大學總醫院

胡鵬志 中南大學湘雅三醫院

胡順東 上海市第六人民醫院

華建明 浙江大學醫學院附屬第二醫院

賈雄 蘭州軍區總醫院

康建蘊 大連醫科大學附屬第一醫院

康莊 中山大學附屬第三醫院

李軍 山東省千佛山醫院

李緯 河南省人民醫院

李真林 四川大學華西醫院

梁星原 西安交通大學第一附屬醫院

梁治鋼 甘肅省人民醫院

凌壽佳 廣西醫科大學第一附屬醫院

劉念龍 江蘇省腫瘤醫院

潘珩 鄭州大學第一附屬醫院

彭銳 第四軍醫大學西京醫院

彭松 中南大學湘雅三醫院

任勇 南充市中心醫院

史朝霞 河北醫科大學第二醫院

蘇偉 云南省第二人民醫院

孫斌 福建醫科大學附屬協和醫院

孫超 北京大學人民醫院

孫凱 包頭市中心醫院

譚紹恒 廣東省人民醫院

湯連志 黑龍江省醫院

唐軍 青海省人民醫院CT室

陶清亮 江西省腫瘤醫院

田金 北京大學第三醫院

王剛 湖北省中醫藥大學附屬新華醫院

王厚軍 臨沂市人民醫院

王皆歡 濟寧醫學院附屬醫院

王駿 南京醫科大學康達學院

王明超 天津市第五中心醫院

王強 吉林大學第二醫院

王一敏 甘肅省人民醫院

王智清 四川省攀枝花市中心醫院

徐凱 北京協和醫院

楊全 重慶醫科大學附屬永川醫院

尹建東 中國醫科大學附屬盛京醫院

余建明 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

張立波 沈陽軍區總醫院

張利中 山西醫科大學第一醫院

張煒 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

趙軍 海南省人民醫院放射科

趙原 四川省醫學科學院四川省人民醫院

鐘國康 復旦大學附屬華山醫院

朱愛國 中國科學技術大學附屬第一醫院

（以下排名不分先后）

何健 北京德為智慧科技有限公司

浦聲林 北京德為智慧科技有限公司

王衛 南京巨鯊顯示科技有限公司

張小元 南京巨鯊顯示科技有限公司

鄭惠娜 南京巨鯊顯示科技有限公司

李明山 深圳市巨烽顯示科技有限公司

李樹輝 深圳市巨烽顯示科技有限公司

段文化 深圳市巨烽顯示科技有限公司

BINSU 巴可偉視（北京）電子有限公司

趙立杰 巴可偉視（北京）電子有限公司

鄭雨橋 巴可偉視（北京）電子有限公司