AvrLr19 突變菌株誘導(dǎo)TcLr19 小麥中 差異表達基因分析

崔鐘池，武文月，王婉晴，胡鐵猛，王海燕，劉大群,2

（1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護學(xué)院/河北省農(nóng)作物病蟲害生物防治技術(shù)創(chuàng)新中心，河北 保定 071000； 2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 研究生院，北京100081）

小麥葉銹菌（Puccinia triticina, Pt）引起的小麥葉銹病是世界范圍內(nèi)發(fā)生最普遍，對經(jīng)濟影響最嚴重的小麥病害之一，引入抗病基因是應(yīng)對小麥葉銹病的根本所在。然而，單一的抗病品種導(dǎo)致寄主選擇壓力，葉銹菌毒性變異頻繁，新的毒性小種不斷出現(xiàn)，往往導(dǎo)致小麥抗葉銹病品種抗性喪失。于是，深入探究小麥抗病相關(guān)基因，并明確它們的功能及其參與的抗病信號通路，對于發(fā)掘新的抗病基因及揭示寄主—病原物的互作機制具有重要的理論和 實踐意義。

轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)RNA-seq 已成為基因表達分析的首選工具［1］，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于鑒定小麥對生物脅迫的響應(yīng)基因及其代謝通路，通過分析寄主—病原物間親和與非親和互作反應(yīng)中的差異表達基因，評估病原物是如何調(diào)節(jié)致病基因的表達以及如何影響寄主植物的防御反應(yīng)［2］，為發(fā)掘抗病相關(guān)基因或致病因子提供了更加快捷的途徑。張艷俊等［3］對接種葉銹菌PHNT 后的小麥材料‘TcLr19’進行轉(zhuǎn)錄組測序，篩選到了4 個與抗病相關(guān)的候選基因（NAC 類轉(zhuǎn)錄因子、bZIP 型轉(zhuǎn)錄因子、絲氨酸/蘇氨酸激酶和酪氨酸蛋白激酶）；武文月等［4］基于PHNT 接種‘TcLr19’轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)篩選到24 個葉銹菌PHNT 候選效應(yīng)蛋白；Wu 等［5］對攜帶Lr47 的小麥品種“Lr47-Yecora Rojo-BC6F5”、“Lr47-UC1037”和“Lr47-White Yecora”進行RNA-seq分析，發(fā)現(xiàn)了863 個顯著上調(diào)基因和418 個顯著下調(diào)基因，發(fā)現(xiàn)Ca2+通道基因（CNGCs、CDPK、Rboh、CaM）、FLS2、RPM1、PR1 及HSP90 等 多個抗病基因富集顯著。……