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改良版洼田飲水試驗(yàn)在急性腦卒中早期吞咽障礙患者中的應(yīng)用價(jià)值

2020-10-26 02:20:19何秀麗
健康必讀(上旬刊) 2020年5期

何秀麗

【摘要】目的:分析改良版洼田飲水試驗(yàn)在急性腦卒中早期吞咽障礙患者治療過(guò)程中所呈現(xiàn)出的應(yīng)用價(jià)值。方法:選取2018年4月—2019年11月在我們醫(yī)院接收的急性腦卒中早期吞咽障礙患者50例進(jìn)行研究,并隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,各25例患者。對(duì)兩組患者而言,都進(jìn)行了相對(duì)應(yīng)的吞咽造影檢查,其中針對(duì)觀察組是以此為基礎(chǔ)進(jìn)一步實(shí)施改良版洼田飲水試驗(yàn)法來(lái)測(cè)定相對(duì)應(yīng)的疾病,而針對(duì)對(duì)照組進(jìn)行測(cè)定采取的是傳統(tǒng)意義上的洼田飲水實(shí)驗(yàn)法。結(jié)果:飲水量方面,觀察組是[(19.5±3.2)ml]要比對(duì)照組的(28.5±2.3)ml有十分明顯的降低,(P <0.05);針對(duì)全部飲完時(shí)間而言,觀察組是[(10.5±2.3)s],要比對(duì)照組的[(22.5±2.0)s]有特別顯著的降低,(P <0.05)。另外,咳嗆率,吸入性肺炎,誤吸陰性率以及吞咽造影檢查陰性率等相關(guān)方面的發(fā)生幾率,觀察組也要比對(duì)照組有十分明顯的降低,(P <0.05)。誤吸陽(yáng)性率以及吞咽造影檢查陽(yáng)性率要比對(duì)照組有比較明顯的提高,(P <0.05)。結(jié)論:對(duì)急性腦卒中早期吞咽障礙患者采取改良版洼田飲水試驗(yàn)篩查,可在更大程度上改善患者的診斷誤吸結(jié)果,進(jìn)一步改善其吞咽功能,效果顯著。

【關(guān)鍵詞】改良版洼田飲水試驗(yàn);急性腦卒中早期吞咽障礙患者;應(yīng)用價(jià)值

【中圖分類(lèi)號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A? 【文章編號(hào)】1672-3783(2020)05-0269-01

在本次研究中,結(jié)合研究的需要有效選取2018年4月—2019年11月在我院接收的急性腦卒中早期吞咽障礙患者50例作為研究對(duì)象,進(jìn)一步著重分析和探討改良版洼田飲水試驗(yàn)在急性腦卒中早期吞咽障礙患者治療過(guò)程中所呈現(xiàn)出的應(yīng)用價(jià)值,希望能夠?yàn)榕R床實(shí)踐提供一定的參考和借鑒。現(xiàn)在針對(duì)具體內(nèi)容和研究結(jié)果進(jìn)行如下報(bào)告。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2018年4月—2019年11月在我們醫(yī)院接收的急性腦卒中早期吞咽障礙患者50例進(jìn)行深入細(xì)致的分析和探究,對(duì)其隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,兩組各有25例患者。在患者中包括男性28例,女性22例,年齡42~86歲,平均年齡(66.5±8.7)歲。兩組患者的年齡、性別等一般性資料進(jìn)行對(duì)比,并沒(méi)有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P >0.05),具有可比性。

1.2方法

針對(duì)對(duì)照組而言,所采取的是常規(guī)的洼田飲水試驗(yàn)法,結(jié)合患者的實(shí)際情況測(cè)定其吞咽功能障礙等等,在這個(gè)過(guò)程中,讓患者隨意的飲一口水,注意觀察其是否出現(xiàn)比較明顯的咳嗆癥狀,如果不存在此類(lèi)情況,證明有效通過(guò)該測(cè)試。然后再進(jìn)一步指導(dǎo)患者一次性的喝水30ml ,然后著重分析和把握患者的具體飲水時(shí)間和飲水情況等等。

針對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者而言,所采取的方法是改良洼田飲水試驗(yàn)法,著重針對(duì)患者的吞咽功能進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的測(cè)定,確保飲水時(shí)間維持在5s,對(duì)于首次的飲水量,要充分控制在1ml,如果患者在飲水之后并沒(méi)有咳嗆,證明患者通過(guò)了試驗(yàn),然后要針對(duì)飲水量進(jìn)行逐步的增加,每一次遞增1ml,一直到5ml;如果在飲水的過(guò)程中存在一定程度的咳嗆,要保持同樣的水量,進(jìn)行再一次的測(cè)定,有咳嗆問(wèn)題出現(xiàn)的話,要把試驗(yàn)停止。在11ml 之后。在每一次要進(jìn)一步遞增4ml 水量,一直到19ml,在飲水的過(guò)程中,如果存在咳嗆的問(wèn)題,要把試驗(yàn)停止。把19ml 水試驗(yàn)轉(zhuǎn)變成為每一次增加相應(yīng)的水量改為6ml,一直到25ml。患者飲水之后,如果存在一定的咳嗆,要把試驗(yàn)停止。最終把30ml 水全部喝完。

1.3觀察標(biāo)準(zhǔn)

針對(duì)兩組進(jìn)行測(cè)定之后,對(duì)患者所呈現(xiàn)出的誤吸篩查率、飲水量、飲水時(shí)間等一系列相關(guān)指標(biāo)和參數(shù)進(jìn)行分析和對(duì)比。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究中的相關(guān)數(shù)據(jù)全部應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 24.0軟件對(duì)其進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s )表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05代表兩組之間的比較有相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié)果

通過(guò)對(duì)比分析,能夠充分看出,對(duì)于飲水量而言,觀察組是[(19.5±3.2)ml]要比對(duì)照組的(28.5±2.3)ml有十分明顯的降低,(P <0.05);針對(duì)全部飲完時(shí)間而言,觀察組是[(10.5±2.3)s],要比對(duì)照組的[(22.5±2.0)s]有特別顯著的降低,(P <0.05)。另外,咳嗆率以及吸入性肺炎等相關(guān)方面的發(fā)生幾率,觀察組也要比對(duì)照組有十分明顯的降低,(P <0.05)。誤吸陽(yáng)性率以及吞咽造影檢查陽(yáng)性率要比對(duì)照組有比較明顯的提高,誤吸陰性率以及吞咽造影檢查陰性率要比對(duì)照組有明顯的降低,以上內(nèi)容,兩組之間的對(duì)比有十分顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P <0.05)。

3 討論

從醫(yī)學(xué)的層面進(jìn)行分析,患者出現(xiàn)急性腦卒中之后,其吞咽神經(jīng)功能出現(xiàn)很大程度的損傷,在這樣的情況下就會(huì)導(dǎo)致其吞咽出現(xiàn)障礙,由此也可以充分看出,吞咽障礙是腦卒中患者特別嚴(yán)重的并發(fā)癥,同時(shí)會(huì)出現(xiàn)比較嚴(yán)重的誤吸問(wèn)題,結(jié)合患者是否出現(xiàn)咳嗆以及嗓音嘶啞等相關(guān)方面的不良反應(yīng),可把誤吸分成顯性誤吸和隱性誤吸,其中發(fā)生比率最高的是隱性誤吸,也就是在臨床判斷過(guò)程中的盲區(qū)。針對(duì)此類(lèi)情況,要著重做好臨床早期的風(fēng)險(xiǎn)性篩查和相對(duì)應(yīng)的吞咽障礙診斷,這是至關(guān)重要的。在臨床實(shí)踐中有效采取改良版洼田飲水試驗(yàn)法,其操作更為簡(jiǎn)單方便,同時(shí)更高效,測(cè)驗(yàn)結(jié)果更為精準(zhǔn),同時(shí)具有無(wú)創(chuàng)性,其應(yīng)用效果更為顯著,值得在實(shí)踐中不斷推廣。

4 結(jié)論

綜上所述,通過(guò)上面對(duì)于整個(gè)研究過(guò)程的分析能夠進(jìn)一步表明,針對(duì)急性腦卒中早期吞咽障礙患者而言,結(jié)合其具體情況切實(shí)有效地采取改良版洼田飲水試驗(yàn)篩查急性腦卒中后吞咽障礙患者,這樣能夠在更大程度上改善患者的診斷誤吸結(jié)果,有更為良好的吞咽功能。所以從這個(gè)情況來(lái)看,在具體的實(shí)踐中有效利用改良版洼田飲水法做相對(duì)應(yīng)的試驗(yàn),這樣能夠針對(duì)傳統(tǒng)洼田飲水實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的替代,這種方法有著更為顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得在治療過(guò)程中進(jìn)一步廣泛推行,切實(shí)應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 武文娟,畢霞,宋磊,等.洼田飲水試驗(yàn)在急性腦卒中后吞咽障礙患者中的應(yīng)用價(jià)值[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2016,36(7):1049-1053.

[2] 石磊,王建祥,彭翔,等.洼田飲水試驗(yàn)和Gugging 吞咽功能評(píng)估量表在老年亞急性腦出血患者中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2017,37(11):2688-2690.

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