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鹽酸利托君聯合硝苯地平在先兆早產治療中的應用效果

2020-10-17 14:46:12鐘穎芙
北方藥學 2020年9期

鐘穎芙

(吳川市婦幼保健計劃生育服務中心,廣東 吳川 524500)

先兆早產是指妊娠28~37周時出現宮口開大、子宮收縮等早產征兆和跡象,如果治療不及時有效,很容易導致早產,由于胎兒各臟器發育還不成熟,還會造成圍產兒各種疾病的發生,甚至死亡[1,2]。目前臨床多采取宮縮抑制劑等藥物進行治療,鹽酸利托君是一種擬交感神經藥物,與平滑肌細胞膜上的β2受體結合,減少子宮平滑肌活動[3];硝苯地平可阻斷鈣通道,降低子宮平滑肌細胞內鈣離子水平,從而抑制子宮收縮[4]。本研究通過觀察鹽酸利托君聯合硝苯地平對先兆早產的療效,探討藥物治療的臨床價值。

1 資料和方法

1.1 研究對象

選取2018年1月-2019年6月來我院就診的先兆早產患者122例作為研究對象,孕周≥28周,均為單胎妊娠,排除胎膜早破、宮口開大超過3cm、伴有心肝腎嚴重異常、重度感染、嚴重貧血、精神異常以及臨床資料不全,簽署知情同意書。隨機分為觀察組(62例)和對照組(60例)。觀察組年齡22~37歲,平均年齡(28.27±4.68)歲;孕次1~4次,平均孕次(2.30±0.42)次;孕周28~36周,平均孕周(31.44±2.76)周。對照組年齡23~38歲,平均年齡(28.41±4.73)歲;孕次1~5次,平均孕次(2.33±0.43)次;孕周28~36周,平均孕周(31.56±2.77)周。兩組基本資料無顯著差異(P>0.05)。本研究通過醫院倫理委員會審核通過。

1.2 治療方法

對照組給予鹽酸利托君(濟川藥業集團有限公司,國藥準字H20093498)治療,將100mg鹽酸利托君注射液加入500ml 5%葡萄糖注射液,靜脈滴注,初始滴速為0.1mg/min,然后根據病情,逐漸增加滴速至0.15~0.35mg/min,持續24h;觀察組給予鹽酸利托君治療,使用劑量和滴速與對照組一致,靜脈滴注12h后舌下含服硝苯地平片(廣州市香雪制藥股份有限公司,國藥準字H44020511)治療,初次劑量為20mg,如子宮收縮未緩解,加用10mg,但第1小時的劑量需≤40mg,待癥狀緩解后,改為口服10mg/次,3次/d。

1.3 觀察指標

①分娩結局。記錄兩組分娩孕周、保胎成功例數和新生兒出生體重。②不良反應。記錄兩組發生頭暈、惡心嘔吐、胸悶心悸等不良反應例數。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 兩組分娩結局的比較

觀察組保胎成功率(52例,83.87%)高于對照組(40例,66.67%),分娩孕周(38.65±3.61周)和新生兒出生體重(2787.65±320.64g)均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組分娩結局的比較

2.2 兩組不良反應的比較

觀察組治療期間發生頭暈3例、惡心嘔吐2例、胸悶心悸2例,對照組發生頭暈4例、惡心嘔吐3例、胸悶心悸2例,兩組不良反應發生率(分別為11.29%和15.00%)的差異沒有統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組不良反應比較[n(%)]

3 討論

先兆早產與生殖道感染、胎盤異常、宮頸機能不全以及子宮張力過大等多種因素有關,很可能引發早產,對生命健康造成嚴重威脅[5]。臨床研究表明,科學合理的藥物治療能夠有效使先兆早產孕婦繼續妊娠,進而達到保胎的目的,目前臨床以鹽酸利托君和硝苯地平等宮縮抑制劑等藥物為主[6]。鹽酸利托君屬于β2受體激動劑,作用于子宮肌層,與平滑肌細胞膜上的β2腎上腺受體結合,刺激腺苷酸環化酶,產生擬交感神經作用,進而達到松弛子宮平滑肌和抑制子宮收縮的目的[7,8];硝苯地平是一種選擇性鈣拮抗劑,起效較快,阻斷子宮平滑肌細胞膜的鈣內流,抑制細胞興奮-收縮偶聯,進而有效解除平滑肌痙攣引起的子宮收縮,達到保胎目的[9]。

本研究發現,觀察組保胎成功率(52例,83.87%)明顯高于對照組(40例,66.67%),分娩孕周(38.65±3.61周)和新生兒出生體重(2787.65±320.64g)顯著高于對照組,這與以往研究結果相符[10],說明鹽酸利托君與硝苯地平的聯合應用,可激活先兆早產患者子宮平滑肌細胞膜表面上腺磷酸環化酶,使細胞內環磷酸腺苷數量增加,有效降低游離鈣濃度,促使子宮平滑肌層產生松弛作用,抑制子宮收縮,起到保胎作用,避免早產發生,盡可能減少新生兒各種并發癥。同時本研究還發現,觀察組和對照組治療期間不良反應發生率(分別為11.29%和15.00%)沒有顯著差異,這與以往研究結果相符[11],說明兩種藥物聯合應用的安全性較高,先兆早產患者更容易接受,臨床治療依從性較高。

綜上所述,鹽酸利托君聯合硝苯地平藥物治療可提高先兆早產的保胎成功率,改善分娩結局,臨床安全性較高,可應用于藥物保胎治療。

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