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檢驗(yàn)科如何提高微生物檢驗(yàn)質(zhì)量

2020-10-14 11:36:21王艷婷
健康必讀·下旬刊 2020年7期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量

王艷婷

【中圖分類號】R95【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)07-21--01

微生物檢驗(yàn)的結(jié)果是否可靠和準(zhǔn)確,直接關(guān)乎著抗生素的使用效果和傳染病的防控效果。質(zhì)量控制是檢驗(yàn)科對檢驗(yàn)工作進(jìn)行管理的重要手段。規(guī)避微生物檢驗(yàn)中不滿意、不規(guī)范、不合格事件,是保障相關(guān)工作高效運(yùn)行的基礎(chǔ)。那影響檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的因素是什么,具體應(yīng)對措施有哪些呢?

一 影響微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的因素是什么?

1 人員因素

在日常工作中,由微生物檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)對標(biāo)本進(jìn)行接種、分純等處理,在檢驗(yàn)期間具主導(dǎo)作用,其微生物專業(yè)知識掌握程度、無菌觀念的認(rèn)知情況、工作態(tài)度、是否可嫻熟操作儀器設(shè)備,均直接關(guān)乎著微生物檢驗(yàn)質(zhì)量。

2 儀器因素

微生物檢驗(yàn)最后也要通過儀器設(shè)備完成,若在使用前,未將儀器作校準(zhǔn)處理,或存在故障問題不具正常運(yùn)動條件,或無法正確調(diào)整相關(guān)參數(shù),均可對檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生直接影響。儀器設(shè)備測量靈敏度和運(yùn)行性能是對檢驗(yàn)結(jié)果構(gòu)成影響的重要因素。

3 環(huán)境因素

臨床在對微生物標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)時,需確保各項(xiàng)操作在無菌的條件下完成,若未對微生物檢測的環(huán)境條件滿足,則可引發(fā)標(biāo)本污染,還可對操作者的健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。

4 樣本因素

在微生物檢驗(yàn)工作中,樣本是否合格,收集樣本的時間,或?qū)颖痉胖玫臅r間是否規(guī)范,均可影響檢驗(yàn)結(jié)果。

二 質(zhì)量控制要點(diǎn)

1 質(zhì)量及操作技術(shù)有效記錄

就微生物實(shí)驗(yàn)室而言,需對一套記錄質(zhì)量及技術(shù)的程序進(jìn)行建立,包括識別、安全處理、操作規(guī)程、標(biāo)本采集、儀器維護(hù)、質(zhì)量控制等內(nèi)容。記錄需分類清晰,易提高檢索效率。同時記錄工作完成后,需在文件柜中放置,加鎖存放。

2 與項(xiàng)目不符合的工作應(yīng)對方案

對微生物檢驗(yàn)不符合工作問題而言,需由專人處理,并設(shè)制有專門的程序,以對不符合的工作進(jìn)行識別、控制。對需采取的改進(jìn)措施明確,依據(jù)需要,檢驗(yàn)工作可終止,報(bào)告不可外發(fā),并立即對結(jié)果進(jìn)行糾正,對此次不良事件進(jìn)行記錄,以將不良趨勢檢出,積極開展預(yù)防。

三 提高微生物檢驗(yàn)質(zhì)量管理對策

1 增強(qiáng)微生物檢驗(yàn)人員的綜合素養(yǎng)

針對在微生物室工作的人員而言,需具備可勝任微生物檢驗(yàn)的能力,包括扎實(shí)的微生物專業(yè)基礎(chǔ)和嫻熟的操作技能。經(jīng)系統(tǒng)考核,結(jié)果示合格后,才允許上崗。因微生物檢驗(yàn)是不斷發(fā)展,不斷更新的,需對微生物檢驗(yàn)人員開展專題化培訓(xùn)和定期培訓(xùn)。重視培訓(xùn)工作的開展,是檢驗(yàn)科軟件建設(shè)和梯隊(duì)建設(shè)的重點(diǎn)環(huán)節(jié)。科室負(fù)責(zé)人可向微生物工作人員提供國內(nèi)外學(xué)習(xí)、培訓(xùn)的機(jī)會,加強(qiáng)對新型儀器性能和使用方法掌握。同時,加強(qiáng)轉(zhuǎn)崗人員、在培人員、新上崗人員的監(jiān)督工作。不斷開展微生物規(guī)范化操作的相關(guān)教育,降低人為誤差,增強(qiáng)準(zhǔn)確率,避免出現(xiàn)漏診和誤診的情況。

2 提高儀器設(shè)備應(yīng)用管理力度

依據(jù)認(rèn)證認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn),完善校定校準(zhǔn)工作,對靈敏度高、性能好,可對檢驗(yàn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)滿足的儀器設(shè)備進(jìn)行選用。對儀器設(shè)備選購、流轉(zhuǎn)、維修等各環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制,確??烧_\(yùn)行。對可影響到微生物檢驗(yàn)結(jié)果的計(jì)量儀器設(shè)備,在應(yīng)用到檢驗(yàn)工作前,需做好校準(zhǔn)/檢定處理。培養(yǎng)箱、冰箱應(yīng)經(jīng)常檢查其性能,每天工作前后進(jìn)行檢查并維護(hù)。

3 提高環(huán)境控制力度

依據(jù)在進(jìn)行微生物檢驗(yàn)過程中對環(huán)境所具有的要求,需重視環(huán)境控制工作的開展,對檢驗(yàn)時在環(huán)境方面的條件予以滿足。如在進(jìn)入微生物室開展檢測工作前,檢驗(yàn)人員需依據(jù)規(guī)范戴好口罩帽子和手套,可安裝中央空調(diào),以防范樣本污染。加強(qiáng)對環(huán)境和物表的監(jiān)測工作,詳細(xì)和正確記錄環(huán)境的溫濕度。實(shí)驗(yàn)室所用紫外燈管應(yīng)檢查其性能,工作前后應(yīng)進(jìn)行紫外消毒45分鐘以上,如燈管發(fā)黑,超過使用期限,應(yīng)及時更換。

4 提高樣本質(zhì)量控制力度

不同的微生物樣本,保存時間、方法上均有差異,需在規(guī)定時間內(nèi),依據(jù)檢測要求,完成相關(guān)檢測工作。并掌握正確保存樣本的方法,加強(qiáng)對樣本包裝的檢查,確保完好。注意在實(shí)驗(yàn)室流轉(zhuǎn)期間的生物安全性,做好對容器的消毒工作。

5 培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量控制

微生物實(shí)驗(yàn)室需對試劑接拒收、檢查、貯存的程序予以制定,保證試驗(yàn)質(zhì)量與檢測需要符合。對試劑和培養(yǎng)基購置時,需由供應(yīng)商對產(chǎn)品質(zhì)控證書提供,在經(jīng)ISO9001認(rèn)證的廠家進(jìn)行購買。評估外觀、生長實(shí)驗(yàn)性能、PH值等。還需用標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行質(zhì)控。批號不同的試劑不可混用,過期試劑必須淘汰。將培養(yǎng)基和化學(xué)藥品分類放置。

6 菌株相關(guān)質(zhì)量管理

檢驗(yàn)科需對菌株質(zhì)量管理制度予以建立,采取雙鎖、雙人管理的形式,在實(shí)驗(yàn)中,保存方法包括:(1)斜面低溫法:將待存菌于普通瓊脂斜面培養(yǎng)基接種,達(dá)充分生長狀態(tài)后,采用封口膜予以封口,設(shè)置標(biāo)簽,于4攝氏度的冰箱中保存。但此法保存時間相對短暫,一般只有1個月。(2)液體石蠟法:將待存菌接種于適宜的培養(yǎng)基上。液體石蠟進(jìn)行滅菌處理,37攝氏度的恒溫箱中放置,將水氣充分蒸發(fā),待石蠟油澄清透明,冷卻后加入斜面。此法操作簡單,且保存時間較長。

四 結(jié)語

就檢驗(yàn)科而言,質(zhì)量控制是日常工作中的重點(diǎn),微生物檢驗(yàn)也不例外。要提高微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量,為臨床提供及時、準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果,就必須進(jìn)行全面的質(zhì)量管理,對微生物檢驗(yàn)的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制。但在一些實(shí)驗(yàn)室中,存在僅將質(zhì)量控制當(dāng)作形式的情況,需提高對質(zhì)量管理的監(jiān)管力度,對各項(xiàng)制度不斷完善,規(guī)范微生物檢驗(yàn)工作流程,提高人員的綜合素質(zhì),才能確保結(jié)果的準(zhǔn)確無誤。

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