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持續(xù)皮下注射胰島素在2型糖尿病患者中的應(yīng)用效果

2020-10-14 09:10:46王東
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年26期
關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激胰島素血糖

王東

(遂平縣人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科,河南 駐馬店 463100)

2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)是一種常見的代謝性疾病,其特點是胰島素直接或間接分泌減少,伴有糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)代謝紊亂[1]。研究證實,在T2DM的產(chǎn)生發(fā)展中,氧化應(yīng)激反應(yīng)起著重要作用,氧化與抗氧化失衡與T2DM及其并發(fā)癥有密切聯(lián)系[2]。大多數(shù)T2DM患者接受胰島素治療[3]。本研究采用持續(xù)皮下注射胰島素和多次皮下注射胰島素治療T2DM,比較兩種治療方案的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2018年8月至2019年8月遂平縣人民醫(yī)院收治的66例T2DM患者為研究對象,以隨機數(shù)表法分為對照組(33例)與觀察組(33例)。對照組中男17例,女16例;年齡為40~60歲,平均(49.21±4.66)歲;病程為2~15 a,平均(7.84±2.85)a。觀察組男16例,女17例;年齡為40~58歲,平均(48.84±4.72)歲;病程為2~15 a,平均(7.94±2.63)a。兩組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。納入標準:(1)符合2型糖尿病的診斷標準[4];(2)初診患者,且入組前未服用過其他降糖藥或胰島素;(3)空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)≥7.0 mmol·L-1或餐后2 h血糖(two hours postprandial blood glucose,2 h PBG)≥11.1 mmol·L-1;(4)簽署知情同意書。排除標準:(1)合并1型糖尿病;(2)合并糖尿病高血糖或糖尿病酮酸中毒等并發(fā)癥;(3)合并嚴重肝腎、心血管疾病或腫瘤;(4)處于妊娠或哺乳期;(5)合并自身免疫性疾病。本研究經(jīng)遂平縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。

1.2 治療方法兩組患者均接受化痰、平喘、改善小氣道功能、抗感染等對癥治療。

1.2.1對照組 在對癥治療基礎(chǔ)上,接受生物合成人胰島素(諾和靈N注射液,丹麥諾和諾德公司,批準文號20101206)多次皮下注射治療,給藥時間是每日三餐前和睡前,連續(xù)治療2周。

1.2.2觀察組 在對癥治療基礎(chǔ)上,接受胰島素泵(諾和靈R筆芯,丹麥諾和諾德公司,批準文號20110207)連續(xù)腹部皮下注射治療,連續(xù)治療2周。

1.3 評價指標

1.3.1血糖水平 分別抽取治療前、治療2周后患者清晨及餐后2 h靜脈血5 mL,采用生化分析法比較兩組的FPG、2 h FPG水平。

1.3.2胰島細胞功能指標 分別在治療前、治療2周后口服75 g葡萄糖,進行口服葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT),之后采集靜脈血檢測FBG與空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)水平。胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)=(FBG×FINS)/22.5。胰島β細胞功能指數(shù)(homeostasis model assessment β,HOMA-β)=20×FINS/(FBG-3.5)。

1.3.3氧化應(yīng)激狀態(tài) 分別采集兩組患者治療前、治療2周后清晨空腹靜脈血5 mL,低速離心取上清液,置于-20 ℃冰箱內(nèi)備測,采用鄰苯三酚比色法檢測血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平。

1.3.4血糖波動 采用動態(tài)血糖檢測系統(tǒng)全天檢測患者血糖水平,計算兩組患者血糖日平均波動幅度及血糖日平均絕對差。計算24 h內(nèi)血糖波動幅度大于1個標準差的血糖波動幅度,按峰值到谷值的方向計算,血糖日平均波動幅度=所有血糖波幅的平均值,血糖日平均絕對差等于24 h血糖監(jiān)測值與其匹配血糖值的平均絕對差值。

2 結(jié)果

2.1 血糖水平與胰島細胞功能治療前,兩組血糖水平與胰島細胞功能指標水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);治療2周后,兩組FPG、2 h FPG、HOMA-IR水平較治療前降低,HOMA-β水平較治療前升高,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后血糖水平與胰島細胞功能指標比較

2.2 氧化應(yīng)激指標治療前,兩組氧化應(yīng)激指標水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),治療2周后,兩組MDA水平較治療前降低,SOD水平較治療前升高,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激指標比較

2.3 血糖波動觀察組血糖日平均波動幅度、血糖日平均絕對差均較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者血糖波動比較

3 討論

T2DM占糖尿病患者的90%以上,多表現(xiàn)為胰島β功能減弱,導(dǎo)致其控制血糖的能力降低。目前,胰島素、二甲雙胍、磺脲類藥物在臨床上應(yīng)用廣泛,但隨著病情的進展,患者胰島β細胞功能會不斷惡化,最終導(dǎo)致血糖水平失衡,早期積極治療能恢復(fù)部分胰島β細胞功能,降低血糖[5]。本研究結(jié)果顯示,治療2周后,兩組FPG、2 h FPG、HOMA-IR水平較治療前降低,HOMA-β水平較治療前升高,且觀察組優(yōu)于對照組,表明持續(xù)皮下注射胰島素可降低T2DM患者血糖水平,調(diào)節(jié)胰島素功能。分析其原因在于,持續(xù)皮下注射胰島素可實時監(jiān)測患者血糖,持續(xù)皮下注射胰島素是根據(jù)患者的需求服用的,患者吸收穩(wěn)定準確,血糖波動減少,能更快速、準確、穩(wěn)定地使患者血糖水平維持一個穩(wěn)定狀態(tài),而強化胰島素治療可改善患者胰島素抵抗,恢復(fù)胰島β細胞功能。

據(jù)研究報道,慢性炎癥反應(yīng)會損傷胰島β細胞,其機制與氧化應(yīng)激引起的脂質(zhì)過氧化有關(guān)[6]。有研究證實,緩解機體氧化應(yīng)激反應(yīng)有助于改善胰島素抵抗,控制患者血糖水平。氧化應(yīng)激是指機體內(nèi)氧化物與抗氧化物失衡,導(dǎo)致機體處于損傷狀態(tài)[7]。過氧化氫酶、維生素C、SOD是人體內(nèi)重要的抗氧化物,MDA是體內(nèi)常見的過氧化氫酶代謝產(chǎn)物,以上指標常用來評價氧化應(yīng)激狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,治療2周后,兩組MDA水平較治療前降低,SOD水平較治療前升高,且觀察組水平優(yōu)于對照組,表明持續(xù)皮下注射胰島素可減輕T2DM患者氧化應(yīng)激反應(yīng),與區(qū)洪炎等[8]研究結(jié)果相符。

研究證實,強化胰島素治療能降低T2DM患者發(fā)生微血管和大血管病變的風(fēng)險[9]。胰島素強化治療的目的為更好地模擬人體生理狀態(tài)下胰島素分泌模式,不同類型的胰島素用于補充基礎(chǔ)胰島素和膳食胰島素,能更有效地控制T2DM患者全天血糖水平[10]。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,觀察組血糖日平均波動幅度、血糖日平均絕對差均降低,表明持續(xù)皮下注射胰島素可有效控制T2DM患者血糖波動。但本研究因納入樣本量較少,且未對患者進行長時間隨訪,導(dǎo)致結(jié)果存在一定局限性,臨床仍需大量樣本研究以便進一步證實研究結(jié)果的真實性。

綜上所述,持續(xù)皮下注射胰島素可降低T2DM患者血糖水平,調(diào)節(jié)胰島素功能,快速控制血糖波動,減輕氧化應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

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