轉基因植物檢測方法及標準化概述

張曉磊 章秋艷 熊 煒 沈 平*

(1.農業農村部 科技發展中心，北京 100122； 2.黑龍江省農業科學院 農產品質量安全研究所，哈爾濱 150086； 3.農業農村部 環境保護科研監測所，天津 300191)

1 轉基因植物概述

轉基因植物(transgenic plant)是指將帶有目標性狀的基因通過基因工程技術的改良，然后導入到受體植物基因組中的植物。這些外源轉入的目的基因不僅能夠在后代中穩定遺傳，同時還可以使轉基因植物產生新的農藝性狀，如抗蟲、耐除草劑、抗逆、抗病、改善作物營養和品質等[1]。轉基因作物自1996年商業化以來，種植面積從最初的170萬hm2增加到2018年的1.917億hm2，增長了112倍。目前全球共有70個國家/地區的轉基因安全監管機構允許轉基因作物用于糧食、飼料以及商業化種植。此外，已經上市的轉基因作物除了大豆、玉米、棉花和油菜以外，還有其他轉基因作物如苜蓿、甜菜、木瓜、南瓜、茄子等，因此給全球消費者呈現了越來越多的選擇。具有防止褐變、丙烯酰胺含量低等性狀的馬鈴薯以及防褐變的Arctic蘋果已經開始在美國和加拿大進行種植。此外，巴西還批準了一種抗蟲甘蔗，并于2018年進行商業化種植[2]。全球轉基因作物的種植和進口量持續激增，進一步證明了轉基因作物帶來了一系列的農業、經濟和環境效益。隨著生物技術的不斷發展，復合性的轉基因植物不斷增加，因此對其安全監管和精準檢測也有了更高的要求。因此，轉基因檢測技術的開發和不斷創新顯得格外重要，也能夠為國家對轉基因產品的安全監管提供更有力的技術保障。

2 轉基因植物安全評估

轉基因植物從實驗室研發到進行安全評估，再到商業化是一個比較漫長、投入較大，同時技術要求比較高的過程。“實質等同性”原則是目前國際上公認的轉基因生物安全評價的可行性原則，指的是轉基因生物與自然存在的傳統生物在相同條件下進行可行性比較，如果實質相同，就應該同樣對待，即認為該轉基因生物安全[3]。我國在國際上的轉基因監管經驗的基礎之上，建立了適應我國國情的農業轉基因生物技術安全監管的法律法規體系、技術支撐體系和政府行政管理體系。在建立的轉基因生物安全評價監管體系中主要分為5個階段，分別是實驗研究、中間試驗、環境釋放、生產性試驗和申請安全證書，而且我國要求對轉基因產品實施強制標識制度。在安全評價過程中，主要是對轉基因植物分子特征方面進行分析和鑒定，分子特征的識別主要是從核酸水平和蛋白質水平評估外源基因插入片段的整合和表達情況及其在代際間遺傳穩定性，明確外源基因的插入位點、插入的具體堿基序列、表達的產物及發揮的特性、穩定性等[4]。在確定轉基因植物分子特征的基礎上，建立有效的轉基因身份確認方法，從而用于轉基因作物的日常安全監管和消費者知情權告知等[3]。轉基因植物的分子特征分析過程具體見圖1。

圖1 轉基因植物安全評估的分子特征分析Fig.1 Molecular characteristics analysis of the safety assessment of transgenic plants

3 轉基因植物及其產品檢測方法

隨著轉基因技術的不斷發展，轉基因檢測技術的研究和開發成為全球轉基因安全監管和安全評價的重要組成部分。目前轉基因植物檢測和安全管理工作主要體現在3個方面：一是出入境檢驗檢疫，即進出口轉基因產品的貨證相符檢驗檢疫；二是法律監管，即對轉基因植物及其產品進行市場監管與行政執法同時監督檢驗；三是身份驗證，即對轉基因植物及其產品安全評價指定對象的身份確認及分子特征信息鑒定[5]。

轉基因植物及其產品的檢測，主要包括轉基因植物的產品成分檢測、環境安全檢測、食用安全檢測3個方面。

3.1 轉基因植物及其產品成分檢測

轉基因植物的產品成分檢測主要是針對其轉入的外源基因的特異性DNA序列及其表達的蛋白質展開的。因此，轉基因植物及其產品的檢測方法主要是基于核酸水平和基于蛋白質水平的檢測。

3.1.1基于PCR技術的檢測方法

核酸分子，尤其是DNA分子穩定性強，加工過程中不易降解，因此基于DNA水平的檢測方法已成為轉基因植物檢測的主流手段[6]。PCR方法是目前最準確的應用于轉基因植物檢測的方法，可用于單重、多重篩選檢測或轉基因品系鑒定，也是目前大多數轉基因高通量檢測中靶標擴增方法之一。基于PCR的檢測方法主要包括定性PCR和定量PCR，定量PCR又包括最常用的定量PCR (quantification PCR)和數字PCR (digital PCR)。定量PCR是在PCR擴增中實時收集熒光信號，通過熒光信號-Ct值-靶基因的起始濃度三者之間的關系，從而確定靶基因的拷貝數或轉基因含量[7]。數字PCR是近些年發展起來的一種比較精確的核酸絕對定量方法，該方法是將微量樣品進行極度稀釋和分液，直到每個細分的待測樣品中所含有的待測分子數不超過1個后, 再將所有細分的待測樣品進行PCR擴增，然后對擴增反應的樣品逐一計數，從而判斷待測樣品的最初濃度[8]。數字PCR的優勢在于不需要依賴Ct值和標準曲線，就能夠實現對起始樣品的絕對定量。目前，主流的數字PCR平臺有3種：第一種是基于集成流體通路(IFC)芯片技術的數字PCR (chamber digital PCR)；第二種是微滴式數字PCR(droplet digital PCR)；第三種是基于微流體芯片和通道的數字PCR平臺-OpenArray系統。不同的數字PCR平臺均已經應用于轉基因生物及其產品的檢測，并且在轉基因標準物質的量值測定方法中得到了很好的應用[9-10]。

轉基因植物及產品根據檢測靶標的不同，主要包括篩選元件序列(如CaMV35S啟動子、NOS終止子)、靶標特異性序列(如Cry1Ab、CP4-EPSPS)、構建特異性區域序列(如NOS終止子和NPTII基因之間連接的序列)、品系特異性序列(基因組和外源插入基因整合位點的重組序列)。近年來，已有大量研究報道了定性PCR、定量PCR以及數字PCR技術在不同轉基因植物品種、轉基因成分檢測上的應用，具體信息見表1[11]。

表1 已報道或驗證轉基因生物檢測方法Table 1 Reported or validated test methods for genetically modified organisms

3.1.2等溫核酸擴增技術

等溫擴增技術是近些年快速發展起來的快速核酸檢測技術，因其擴增過程不需要特殊儀器和溫度循環就能快速、高效地實現擴增，并且還有成本低、特異性強、靈敏度高等優點。核酸等溫擴增技術有很多種，如環介導等溫擴增(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)、依賴核酸序列的擴增(nucleic acid sequenced-based amplification, NASBA)、滾環擴增檢測技術(rolling circle amplification, RCA)、重組酶聚合酶擴增技術(recombinase polymerase amplification, RPA)等[28-29]。

在轉基因檢測領域中，環介導等溫擴增技術(LAMP) 已經得到較多的應用[30]。該方法通過設計的引物能特異性地識別靶標序列6個區域，在鏈置換性聚合酶(Bst酶)作用下，在恒溫(60～65 ℃)條件下大約40～60 min即可完成核酸擴增[31]。在轉基因植物檢測領域中， LAMP在轉基因篩選元件(如P-CaMV35S、T-NOS、P-NOS、P-FMV35S)、特異性基因(如cry1Ab、cry2Ab、cry3A、Phytasegene)、轉基因事件特異性(TT51-1、Bt176、BT11、MON863、MON89788、MS8)等方面都有所應用[32-37]。Wang等[38]建立了7種常見轉基因元件(CaMV35S啟動子,FMV35S啟動子,NOS終止子,bar,cry1Ac,CP4epsps,pat和nptII)的LAMP檢測方法，并進行了國內外協同驗證，為建立該方法的國家標準建立了良好的基礎[39]。Chen等[36]用LAMP方法實現了轉基因產品可視化檢測。Kiddle等[40]報道了一種提高LAMP檢測靈敏度的方法，將一種熒光報告基團BART與LAMP方法結合，使其在轉基因含量檢測中靈敏度可達到0.1%。

核酸序列依賴性擴增(nucleic acid sequenced-based amplification, NASBA)也是一種在PCR基礎上發展起來的新擴增技術。該反應主要依賴3種酶，即AMW逆轉錄酶(起到DNA聚合酶的作用)、T7 RNA聚合酶和RNA酶H。除此之外，該方法的關鍵在于引物的設計，其中一條引物的5′端含有T7 RNA多聚酶的啟動子，3′末端與靶序列互補，這一引物是用于合成cDNA的。另一條引物的堿基序列與cDNA的5′末端互補。這種方法最初主要用來進行RNA擴增，但同樣也適用于DNA擴增[41]。Dobnik等[42]建立了一種基于NASBA多重擴增方法對轉基因事件MON810和MON863進行定量分析和復合檢測，同時能夠跟芯片雜交技術結合進行轉基因檢測。于常海等[43-44]發明了用NASBA方法檢測轉基因大豆A2704-12和MON89788的專利。

滾環擴增(rolling circle amplification, RCA)是一種效仿自然界中病原微生物環狀DNA分子滾環復制方式而建立的檢測方法[45]。RCA在擴增時由單鏈DNA引物在DNA聚合酶的作用下，沿著環狀DNA模板由5′端向3′端方向合成一段線狀單鏈DNA產物。徐君怡等[46]發明的專利，首次探索了鎖式探針RCA技術與實時熒光PCR技術相結合，即實時熒光RCA法，是可以同步檢測10種轉基因玉米品系的高通量、高特異性、高靈敏的檢測技術。郝振明等[47]開發了一種結合超分枝滾環擴增技術的試紙檢測法，能夠實現對食品中的轉基因成分進行初步的定性檢測。

重組酶聚合酶擴增技術(recombinase polymerase amplification,RPA)，主要是是利用重組酶和單鏈結合蛋白在常溫下共同作用，從而實現引物與模板的特異結合，該方法最大的特點是不需要核酸解鏈和退火的過程，只需一對引物，在37 ℃恒溫條件下進行模板核酸的擴增[48]。目前，鄧婷婷等[49]建立了基于RPA技術，建立了轉基因水稻Cry1Ab/c基因的快速檢測方法，特異性較好，尤其適用在基層實驗室及現場快速檢測轉Cry1Ab/c基因水稻及其制品。金蕪軍等[50-51]發明了轉基因抗蟲水稻華恢一號(TT51-1)、科豐6號品系特異性的RPA檢測方法。徐潮等[52]建立了基于RPA技術對玉米、水稻、棉花和大豆等作物中的轉基因成分進行了檢測。RPA 技術的優勢在于不需要依賴復雜的儀器設備，因此即使在經濟條件不好，資源匱乏的區域也能夠具有很好的應用前景，更為以后的現場田間檢測提供了更多的選擇。

3.1.3基于蛋白水平的檢測方法

蛋白質水平的檢測是根據免疫學的原理，即利用轉基因產品中表達的特定蛋白作為抗原和抗體特異性結合的原理對轉基因產品進行快速檢測。目前, 酶聯免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)和側向流動免疫測定(lateral flow devices, LFD)是2種最主要的基于蛋白水平的轉基因產品檢測方法[53]。

目前已經有很多基于不同蛋白的ELISA及LFD檢測方法應用在不同的轉基因作物中，具體見表2。

表2 轉基因植物基于蛋白水平的檢測方法Table 2 Detection method of transgenic plants based on protein level

3.1.4基于二代測序的轉基因植物檢測技術

隨著轉基因生物越來越多地出現在人們生活中，快速、高通量、靈敏、自動化的轉基因檢測方法成為了重要的發展趨勢，也成為了轉基因生物及其產品檢測的重點方向。目前已有的轉基因檢測方法主要是基于免疫學原理及PCR技術，而且這樣的轉基因檢測方法需要提前知道部分轉基因生物轉入的外源基因的序列信息，否則無法對其進行檢測。然而對于某些只知其部分序列或者完全不知道其序列的轉基因植物來說，對這樣的轉基因生物進行監管及檢測仍然存在很大的挑戰。二代測序技術(next generation sequencing, NGS)是近些年來提出的一種新技術，它可以大規模地對DNA片段進行測序，從而實現數百次的測序讀數，因此在轉基因植物檢測領域有著很好的應用前景[62]。相比于傳統的Sanger測序技術，NGS在測序速度、測序通量及測序規模上占據了絕對的優勢。目前將二代測序技術(NGS)應用在轉基因植物檢測領域，主要存在2種策略:一種是已知部分序列信息，將其進行富集后進行測序分析，也稱為靶標富集法；另一種是完全不知樣品信息，需要對其進行全基因組重測序來進行分析，稱為全基因組測序(whole genome sequencing, WGS)方法[63]。隨著近些年NGS的快速發展，該項技術已經運用在了不同的領域中，轉基因植物檢測及鑒別也包括在其中，具體見表3。

靶標富集策略可以從復雜基因組中獲得需要的目的基因序列，這點對基因組比較復雜的植物來說更有意義。因為即使只有部分已知序列，想要捕獲更多目標區域的序列，二代測序技術不管在時間還是成本上，都有絕對的優勢和能力。對于靶標富集策略主要有2種方法：一種是利用PCR擴增的產物建立DNA文庫；另一種是從整個基因組文庫中選擇特定DNA片段進行測序。Liang等[64]通過富集靶標基因vip3Aa20，并用2種不同的二代測序平臺(Illumina或Pacific Biosciences平臺)對富集產物進行測序，研究表明2種不同測序平臺都能夠對產物進行分析。與Illumina技術相比，Pacific Biosciences系統并不總是對基因組DNA進行剪切，因此在許多情況下可以避免從頭組裝。而且，對于不同大小片段的DNA，包括長達40 kbp片段都有一定的優勢。2014年，Song等[65]從不同濃度的玉米及大豆樣本中通過PCR擴增子測序鑒定出了是否是玉米或是大豆，不僅鑒定出了不同的轉基因Bt11、Bt176，同時也鑒定出了不同的轉基因元件如CP4-EPSPS、p35S啟動子和tNOS終止子。

全基因組重測序(whole genome sequencing, WGS)策略能夠在對樣本信息完全未知的情況下對轉基因成分進行分析。這種測序策略是將基因組DNA剪切成小片段，構成DNA文庫，然后連上接頭進行測序。將生成的reads通過生物信息工具與已知的轉基因生物信息進行比對。當對外源插入序列未知時，插入片段及旁側序列是通過能夠比對上或未比對上植物內源參考基因組的contig來鑒別的。WGS方法已經應用在了轉基因水稻LLRICE62事件的分子特征分析中，其以粳稻基因組(Oryzasativassp.Japonica)作為水稻參考基因組進行比對，與研發者提供的信息相一致并找到了未知的插入位點[66]。此外，WGS也同樣應用在轉基因亞麻FP967及轉基因水稻TT51-1和T1c-19的分子特征分析中[4,67]。因此，在轉基因檢測領域，尤其是對未經過認證的轉基因生物及未知轉基因生物，二代測序(NGS)技術發揮了極大的優勢，可以通過鑒定其序列，直接證明轉基因生物在食物/飼料基質中的存在。然而在日常的轉基因檢測中實施NGS仍然是困難的，因為其成本相對較高，并且需要足夠的計算機基礎設施和專業的生物信息人員來處理數據。盡管如此，二代測序技術依然能夠在轉基因檢測領域中具有廣闊的應用前景，更為樣本成分復雜、樣本信息未知的轉基因檢測提供了一種可能，更為轉基因生物的安全評價提供了有力的技術支持和保障。

表3 現有的二代測序技術在轉基因植物檢測上的應用Table 3 Application of current second-generation sequencing technology in detection of transgenic plants

3.2 轉基因植物的環境安全檢測

轉基因植物會影響其周圍的生存環境，主要表現在：1)對其生長土壤的影響，比如促進或妨礙土壤中一些微生物的生長與繁殖，改變土壤中的營養成分等；2)對周圍環境中生物多樣性的影響，比如實現自主性授粉的部分轉基因植物會導致該地區蝴蝶、蜜蜂等昆蟲數量的減少；3)對周圍植物生存競爭能力的影響，比如由于環境的選擇性，會導致最適應植物的大量繁殖等[69]。因此，需要對轉基因植物的環境安全進行檢測及評估。

目前轉基因作物中，抗蟲、耐除草劑的性狀應用最多。含有耐除草劑性狀的轉基因植物的使用大大減少了草甘膦、草銨膦除草劑的使用，抗蟲轉基因作物的應用也減少了化學殺蟲劑的使用。因此，對于目前轉基因植物的環境安全檢測，最主要從以下這些方面進行檢測及評估：1)靶標除草劑耐受性檢測；2)非靶標除草劑耐受性檢測；3)抗蟲性檢測；4)生存競爭能力檢測；5)花粉活力檢測；6)對生物多樣性的影響檢測；7)對非靶標生物(如二斑葉螨、家蠶、蚯蚓、蜜蜂等生物)影響檢測。

3.3 轉基因植物的食用安全檢測

轉基因植物的食用安全性一直是政府、群眾關心的焦點話題。隨著轉基因技術的發展，影響轉基因食品安全性的主要因素主要包括2類，即轉入的基因及外源基因表達的蛋白，這2個因素也是評價轉基因食品安全性的主要對象。轉基因植物的食用安全檢測主要考慮幾下一些因素：1)該蛋白是不是長期安全食用的；2)該蛋白的結構與功能是否與長期安全食用的蛋白有聯系；3)該蛋白在生物功能上的安全性；4)在氨基酸序列上評估該蛋白是否與已知過敏原、抗營養因子及毒蛋白等具有同源性；5)評估該蛋白在理化特性上是否與過敏蛋白相同；6)該蛋白是否容易被胃、腸道蛋白消化；7)轉基因食品的非預期效應[70]。此外，對于轉基因安全性檢測及評價存在的諸多不確定性，為了盡可能最大程度保證轉基因植物的經濟與社會效益，各國政府組織、科研人員和國際組織秉承著依據科學、實質等同性、個案評估、逐步評估等原則制定出較完善的評價體系[71]。

基于影響轉基因植物食用安全檢測的因素及評估轉基因植物安全性的原則，根據CAC《重組DNA植物及其食品安全性評價指南》(CAC/GL 45-2003)的規定，目前對轉基因植物的食用安全性評價主要從如下這些方面進行評估：1)營養成分；2)抗營養因子；3)毒性；4)過敏性；5)抗生素抗性等。在轉基因產品的食用安全性評價中，對其營養價值的評估是很重要的部分，其次對其關鍵成分，要利用動物喂養試驗評估轉基因與非轉基因食品的安全性[71]。

我國對轉基因植物的食用安全性檢測，以實質等同性原則為基礎，結合個案分析、逐步評估和預先防范的原則等制定，主要包括4個部分：1)評估轉基因植物及其產品的基本信息，包括受體與供體的食用安全情況、實際外源插入信息及目的基因及載體構建圖譜等；2)營養學評估，包括關鍵營養成分、抗營養因子等；3)毒理學評估，包括急性毒理實驗、亞慢性及慢性毒性測試等；4)依據FAO/WHO的過敏原評估標準進行過敏性評估；5)其他包括抗生素標記基因安全性、非預期效應及其在加工過程中的安全性等。

4 轉基因植物檢測技術的標準化

4.1 轉基因植物檢測技術標準化的必要性

轉基因植物的安全問題一直以來是全球關注和爭論的焦點。大多數國家及國際組織一直都高度重視轉基因的安全性問題，不僅制定了相關法律法規，實施轉基因生物標識制度，同時不斷加強檢測技術研究及其標準化，并出臺一系列檢測技術標準和規范[72]。在標準化組織機構的組織下，通過標準化程序及標準化體系制定的轉基因植物檢測技術標準可以為轉基因產品的監管及轉基因管理政策的實施提供強有力的技術支持和依據。

4.2 國外轉基因植物檢測技術標準化的現狀

目前，世界各國及國際組織也相繼建立了專門的機構或部門負責轉基因檢測技術標準工作的制定，我們所熟知的部門主要有聯合國糧農組織/世界衛生組織(FAO/WHO)、國際食品法典委員會(CAC)、國際標準化委員會(ISO)、歐洲標準化委員會(CEN)等。不同國家為轉基因檢測技術標準制定成立專門的工作小組，主要負責檢測技術研究、檢測方法驗證、檢測技術標準制定及審核發布等(https:∥www.antpedia.com/standard/sp/633873.html)。例如，歐洲標準化委員會食品分析技術委員會(CEN/TC275)成立負責轉基因食品檢測標準制定的工作小組。在標準化體系建設中，歐盟針對轉基因植物檢測，從樣品抽取、核酸提取、核酸檢測、蛋白檢測等方面開展了一系列的研究，制定了相對比較完善的檢測方法及技術體系，并對已建立的檢測方法開展系列驗證。目前，國際標準化委員會(ISO)已經發布過7個標準，歐盟也有相應的標準，比如歐洲標準化委員會(CEN)關于轉基因檢測方法發布了4項標準，其中德國標準化學會、法國標準化協會、英國標準學會關于轉基因檢測和核酸檢測發布的標準均與ISO與CE檢測標準一致，具體信息可見表4。

4.3 我國轉基因植物及其產品檢測技術標準化體系的現狀

我國政府也十分重視轉基因生物安全管理工作，建立了《農業轉基因生物安全管理條例》、《農業轉基因生物安全評價管理辦法》等配套管理辦法，組織制定了轉基因生物安全檢測標準體系框架和標準修制訂規劃[73]。我國從事轉基因檢測機構主要分布在國家質檢系統和農業系統，質檢系統主要負責進出口的轉基因檢測工作。國內轉基因生物標準主要是由農業部和質檢總局制定和發布，全國農業轉基因生物安全管理標準化技術委員會秘書處設在農業部科技發展中心。質檢總局發布的標準形式為國標(GB)及其行業標準(SN)，農業部發布的標準形式有農業行業標準(NY)和農業部公告兩種。

表4 國際組織/機構發布的轉基因檢測技術標準Table 4 Technical standards for genetic modification testing issued by international organizations/institutions

目前我國已制定了關于轉基因生物檢測方法的農業標準、行業標準和國家標準有128項，其中農業標準有89項，行業標準有26項和國家標準有13項。這些標準主要分為3類，分別為環境安全評價標準、食用安全評價標準和產品成分檢測標準(https:∥www.antpedia.com/standard/sp/633873.html)。標準中覆蓋了大部分已經商業化的轉基因大豆、水稻、玉米、油菜、棉花、小麥、苜蓿、甜菜、番茄等含有的抗病毒、抗蟲及耐除草劑基因、報告基因、內標準基因等檢測項目，但不足的是，轉基因花卉、水果和轉基因林木等仍然缺乏相關的檢測技術標準，還有待后續不斷研究和開發[74]。

與發達國家相比，我國轉基因生物安全管理、轉基因檢測技術和標準化研究還存在一定的問題和不足，仍有提升的空間[75]。目前我國轉基因植物檢測標準常見的問題有：標準中部分引物特異性不高、定性檢測方法中部分擴增片段太短、未根據基因組復雜性規定DNA用量、標準制定滯后于轉基因植物培育、未商業化轉基因植物缺乏相關檢測標準、定量標準未覆蓋大部分商業化的轉基因植物等。對于上述提出的不足，對于轉基因植物檢測技術標準化的工作來說，還需進一步的探討和完善[76]。

為了促進我國轉基因植物及產品檢測技術標準化進程，首先需要在轉基因植物安全性和檢測技術研究上投入更多的人力和財力；其次整合優勢資源，構建我國轉基因生物檢測技術網絡平臺，形成與國際接軌的轉基因植物檢測技術研究及其標準化體系；此外，隨著新的轉基因植物品種的出現，努力使標準完全覆蓋商業化轉基因品種。

5 總結與展望

隨著轉基因植物新品種的不斷研發和培育以及新的基因編輯技術和產品的出現，使得轉基因植物及產品的生物標識管理和檢測變得日益重要，因此需要科研人員開發更多、更有效的新技術、新方法用于轉基因檢測。快速、高通量的檢測方法在未來將成為轉基因植物及其產品檢測技術研發的主要方向，為我國甚至世界各國的轉基因生物標識和監管提供強有力的工具。此外，我國仍需完善轉基因植物的安全監管檢測體系，進一步加快檢測技術標準化研究進程。從長遠角度考慮，轉基因植物檢測技術研發必須與其標準化及安全管理協調進行，從而保證轉基因植物及其產品在我國長期有效的安全監管。有效的技術標準及安全監管可以保障技術研究快速發展，研究技術的發展有助于促進轉基因植物安全監管能力的提高，兩者協同進行，能夠更好地為我國轉基因檢測技術及其標準化研究工作提供有力的技術支持和保障。