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新助劑體系對聚甲醛MC90熱穩定性能的影響*

2020-09-11 09:25:46孫亞楠張彩霞金政偉
合成材料老化與應用 2020年4期
關鍵詞:力學性能

孫亞楠,方 偉,張彩霞,金政偉,袁 煒,周 濤

(1國家能源集團寧夏煤業有限責任公司煤炭化學工業技術研究院,寧夏銀川750411;2高分子材料工程國家重點實驗室,四川大學高分子研究所,四川成都610065)

聚甲醛(POM)因其分子主鏈上兩個相鄰氧原子對亞甲基氫原子有較強的活化作用,致使其在熔融加工和使用過程中具有明顯的解聚傾向,特別是在熱、氧的作用下,大分子極易斷鏈,發生連續脫甲醛的降解反應。而分解產生的甲醛以及由甲醛氧化生成的微量甲酸,又將促進分解加速脫甲醛反應。

常用的POM 穩定體系是由抗氧劑和熱穩定劑組成的。熱穩定劑也被稱為甲醛吸收劑,是POM 穩定體系中重要的組成部分,主要作用是通過化學反應及時地消耗POM 降解產生的甲醛,延緩或抑制進一步的加速降解[1]。

本研究以共聚甲醛MC90 為基料,將成本較低的受阻酚類抗氧劑A,有機亞磷酸酯類抗氧劑B,熱穩定劑三聚氰胺和潤滑劑EBS 復配后加入其中,得到一種熱穩定性能更好、成本增加較低的新助劑配方。

1 試驗部分

1.1 試驗原料與儀器

共聚甲醛:MC90,市售;抗氧劑:A、B,市售;熱穩定劑:三聚氰胺,市售;潤滑劑:EBS,市售。

雙螺桿擠出機,ZSK26,德國科倍隆公司;注塑機,BT80-II,廣東博創機械有限公司;熱失重分析儀,TG209F3,德國NETZSCH 公司;熔體流動速率儀,MFl2322,中國承德市金建檢測儀器有限公司。

1.2 測試分析

(1)力學性能測試

熔體流動速率(MFR) 按照GB/T 3682-2000 測試;拉伸性能按照GB/T 1040.2-2006 測試;彎曲性能按照GB/T 9341-2008 測試;缺口沖擊強度按照GB/T 1043.1-2008 測試。

(2)熱學性能測試

熱失重(TGA)分析:空氣流量為5 L/h,從40℃開始以20℃/min 的升溫速度升溫至230℃后,在此溫度下恒溫,測量POM 失去5% 質量時所需的時間。

氧化誘導期(OIT)分析:在氮氣氛下,將8mg 樣品從常溫以20℃/min 的升溫速度升溫至230℃后保持3min,以消除熱歷史,然后切換為氧氣氛,經過一定時間后試樣開始氧化并伴隨著放出熱量,這一時間即為氧化誘導期。

(3)不穩定端基含量分析

將POM 在氮氣氛、200 ℃下加熱50min,對產生的甲醛氣體進行定量吸收,通過測定定量溶液中甲醛的含量來評價POM 的不穩定端基含量。

(4)表面甲醛含量分析

將POM 在氮氣氛、100 ℃下加熱100 min,對產生的甲醛氣體進行定量吸收,通過測定定量溶液中甲醛的含量來評價POM 的表面甲醛含量。

1.3 試樣制備

1.3.1 試樣配方

表1 為1#~7# 樣品的助劑配方( 質量分數) 。

表1 實驗配方(%)Table1 Experimental formulations(%)

1.3.2 試樣擠出造粒

按照表1 中的實驗配方,將MC90 粒料與抗氧劑A、B、三聚氰胺、EBS 共混后,進行擠出造粒,擠出溫度:185℃ ~200℃,螺桿轉速:300N/min~400N/min。待擠出的粒料干燥后,通過注塑機注塑力學性能測試樣條,注塑溫度:195℃~205℃。

2 結果與討論

2.1 對MC90 熔體流動速率的影響

表2 是在負荷2.16 kg、190 ℃的條件下,不同助劑配方MC90 的熔體流動速率。從表2 可以看出,沒有添加抗氧劑的2#~4#樣品的熔體流動速率相比1#空白樣略有提高;加入抗氧劑后,5#~7# 樣品的熔體流動速率與1# 空白樣不相上下。結果表明,當復配抗氧劑按A:B=0.10:0.04 加入時,對抑制MC90 在加工過程中的降解幾乎沒有影響。

表2 不同助劑配方MC90 的熔體流動速率Table 2 The MFR of MC90 with different auxiliaries

2.2 對MC90 熱穩定性能的影響

在230℃的空氣氣氛下,POM 熱失重5% 的時間越長,POM 的熱穩定性能越好[2]。從表3 中不同助劑配方MC90 熱失重5% 的時間可以看出,1# 空白樣熱失重5%的時間為36.1min,添加不同配比的助劑后,6# 和7# 配方樣品熱失重5% 的時間顯著增加,分別為43.7 min 和41.9min。結果表明,6# 和7# 助劑配方時,MC90 的熱穩定性能均有顯著提高。

衡量POM 熱穩定性能的另一重要指標,是POM 不穩定端基含量和表面甲醛含量,不穩定端基含量和表面甲醛含量越低,其熱穩定性能越好[2-4]。從表3 中不同助劑配方MC90 的不穩定端基含量和表面甲醛含量可以看出,相比1# 空白樣,3#、6#、7# 三個樣品的不穩定端基含量和表面甲醛含量均被大幅降低。表明,這三個樣品的熱穩定性能均有提高。

表3 不同助劑配方MC90 的熱穩定性能Table 3 The thermal stability of MC90 with different auxiliaries

綜合考慮熱失重5% 的時間、不穩定端基含量和表面甲醛含量三個性能指標,6# 和7# 助劑配方時,MC90的熱穩定性能更好。

2.3 對MC90 氧化誘導期的影響

氧化誘導期的長短能夠反映材料在熱氧狀態下穩定性能的好壞。表4 是不同助劑配方MC90 的OIT,可以看出,未添加抗氧劑的2#~4# 樣品的OIT 與1# 空白樣相比變化不大;加入抗氧劑后,5#~7# 樣品在各種助劑的協同作用下,OIT 有了顯著變化,其中6# 和7# 樣品的OIT 增加較明顯,分別達到33.2min 和30.5min。即在高溫下,6# 和7# 樣品的助劑配方延緩MC90 熱氧老化過程的效果更好。

表4 不同助劑配方MC90 的OITTable 4 The OIT of MC90 with different auxiliaries

從提高聚甲醛MC90 產品熱穩定性能和節約成本兩方面綜合考慮,6# 助劑配方的效果最好,即抗氧劑A:B=0.10:0.04,三聚氰胺添加量為0.1%,EBS 添加量為0.1%。

2.4 對MC90 力學性能的影響

表5 是不同助劑配方MC90 的力學性能。由表5 可知,加入不同助劑配方后的MC90 的各項力學性能幾乎沒有變化,表明新助劑體系對MC90 的力學性能沒有負面作用。

表5 不同助劑配方MC90 的力學性能Table 5 The mechanical properties of MC90 with different auxiliaries

3 結論

(1)從提高聚甲醛MC90 產品熱穩定性能和節約成本兩方面綜合考慮,6#助劑配方,即抗氧劑A:B=5:2,三聚氰胺添加量為0.1 %,EBS 添加量為0.1 % 時,能顯著提高MC90 的熱穩定性能。

(2)新助劑體系對MC90 的力學性能沒有負面作用。

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