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替吉奧治療老年晚期胰腺癌的臨床療效及其安全性分析

2020-09-09 02:40:32
中國社區醫師 2020年5期
關鍵詞:安全性差異

636250開江縣人民醫院,四川達州

胰腺癌是一種惡化程度比較高的癌癥,因為在早期癥狀不明顯,胰腺部位又比較深,所以一般發現時就是晚期。晚期胰腺癌治療方法有放療、化療、藥物治療。替吉奧是一種常見晚期胰腺癌治療藥物,為探討替吉奧治療老年晚期胰腺癌的臨床療效和安全性,選取我院患者進行隨機對照試驗,現報告如下。

資料與方法

2017年1月-2019年1月收治老年晚期胰腺癌患者120例,隨機分為兩組,各60例。對照組男34例,女26例;年齡61~79歲,平均(71.23±1.28)歲。試驗組男35例,女25例;年齡60~76歲,平均(71.47±1.31)歲。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

方法:①對照組采用吉西他濱治療:吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈滴注30 min,1次/周,連續3周,休息1周,每4周重復1 次。②試驗組采用替吉奧治療:應按體表面積計算成人首次給藥劑量的基準量(1次劑量),2次/d,于早飯后和晚飯后各服1次,連服28 d之后停藥14 d。此為1個周期。<1.25 m2為40 mg/次,1.25~1.5 m2為50 mg/次,>1.5 m2為60 mg/次。

表1 兩組患者治療后6個月及1年生存率比較[n(%)]

表2 兩組患者治療前后腫瘤標志物指標水平比較(±s)

表2 兩組患者治療前后腫瘤標志物指標水平比較(±s)

組別 n CA199 CEA治療前 治療后 治療前 治療后對照組 60 239.56±34.78 91.23±34.69 83.41±6.98 32.78±4.14試驗組 60 238.47±31.28 90.24±33.79 82.35±5.67 31.73±4.16 P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05

觀察指標:①比較兩組患者治療胡6個月生存率和1年生存率;②比較兩組患者治療前后CA199 和CEA 指標水平變化情況;③比較兩組患者用藥后藥物不良反應發生情況。

統計學處理:數據應用SPSS16.0 軟件處理;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。

結 果

兩組患者治療后6個月及1年生存率比較:兩組治療6 個月、1年生存率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

兩組患者治療前后腫瘤標志物指標水平比較:兩組治療前后腫瘤標志物指標水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

兩組患者用藥后藥物不良反應發生情況比較:對照組發生消化道反應38例,骨髓抑制8例。試驗組發生消化道反應36例,骨髓抑制2例。試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。以上研究結果表明替吉奧治療老年晚期胰腺癌具有較好臨床效果,安全性也較高。

討 論

老年晚期胰腺癌治療較為麻煩,主要目的是盡可能延長患者生存時間,并提高患者生存質量,所以治療藥物必須滿足效果好及安全性高的要求。替吉奧是目前市面上最為常見的氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑。替吉奧通過口服途徑給藥,其生物利用度高,通過大量臨床試驗,人們發現口服替吉奧與同類化療藥物擁有相同療效,且口服給藥途徑可避免靜脈輸液帶來的麻煩,可極大方便患者。從本文結果來看,與吉西他濱對比,臨床效果無差異,但替吉奧安全性更高,不良反應更少,值得臨床推廣。

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