外排水pH值變化超標風險評估

池永明 吳彭森

(龍佰四川鈦業有限公司,四川綿竹,618209)

1 pH值測定

1.1 檢測原理[1]

pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極組成。在25℃，溶液中每變化1個pH值單位，單位差改變為59.16mV，據此在儀器上直接以pH值的讀數表示。

1.2 溫度效應及補償

第一種溫度效應是根據能斯特方程得到的該電極校準曲線的斜率式是與溫度密切相關。在校準過程中，提供的標準緩沖液的溫度需要考慮；這種在標準緩沖液的測量溫度與被測實際樣品溫度之間的任何差異可以進行數學補償。多數的現代pH計和滴定儀都可以自動進行溫度補償。

第二種溫度效應是樣品的真正pH值會隨著溫度的變化而變化。設想只能部分溶解的弱酸溶解過程：溶液的溫度越高，該弱酸的溶解度越大，因此測量的pH值將越低。這種影響完全取決于被測樣品，并且任何pH計或自動電位滴定儀都不可能進行補償。

1.3 樣品保存

《GB6920-1986 水質 pH值的測定 玻璃電極法》中：最好現場檢測，否則應在采樣后把樣品保存在0-4℃，并在采樣后6h之內檢測。

2 pH值檢測數據

2.1 車間中和料漿濾液pH值

表1 車間取中和料漿實驗室抽濾濾液

從表1看出，通過三天車間取樣分析中和廢水pH值發現，兩條中和生產線中和后產生的廢水pH值大部分超過《GB 8978-1996 污水綜合排放標準》中pH值6-9的要求。

目前車間廢水中和pH值高限運行，主要是因為低pH值時二價鐵離子沉淀不完全，影響外排水色相及對河道邊緣染色現象。

4月24日取樣抽濾后水樣樣品放置15h后再次檢測pH值發現均有下降現象，加測鐵含量，數據如表2?！?br>