免疫球蛋白治療免疫性血小板減少性紫癜的臨床效果分析

劉微

【摘 要】 目的：探討免疫球蛋白治療免疫性血小板減少性紫癜的臨床效果。方法：選擇2014年4月至2018年12月本院收治的48例免疫性血小板減少性紫癜患兒，采用免疫球蛋白治療。分別在治療前和治療后第1、2、3、4、5周檢測血小板計數（PLT）、血紅蛋白（Hb）、白細胞計數（WBC）并進行對比。分析臨床療效及出現的不良反應，其中不良反應包括蕁麻疹、胃腸反應、失眠、頭暈等。結果：治療后第1～4周，PLT水平不斷升高，明顯高于治療前，在第5周有所回落，但仍明顯高于治療前（P<0.05）。完全反應21例（43.8%），有效23例（47.9%），無效4例（8.3%），總有效率為91.7%。蕁麻疹5例（10.4%），胃腸反應3例（6.3%），失眠2例（4.2%），頭暈1例（2.1%）。結論：免疫性血小板減少性紫癜采用免疫球蛋白治療具有明確效果，不良反應有蕁麻疹、胃腸反應等，均為輕癥。

【關鍵詞】免疫球蛋白;免疫性血小板減少性紫癜;臨床效果;不良反應

免疫性血小板減少性紫癜（ITP）為常見的出血性疾病，是一種后天獲得性自身免疫性疾病，主要特征表現為血小板持續減少，而骨髓巨核細胞正?；蛟龆?，至今病因不明[1]。兒童是免疫性血小板減少性紫癜的高發人群，以年幼兒更加多見，多呈良性自限性病程，80%的病程不超過12個月，僅20%會轉為慢性[2]。目前對于ITP的診斷尚無“金標準”，主要依靠排除診斷。在臨床治療上也存在不同意見，尚無統一方案推薦。免疫球蛋白是治療ITP的一種選擇，其有效性及安全性尚需大宗數據支持。本研究選擇2014年4月至2018年12月本院收治的48例免疫性血小板減少性紫癜（ITP）患兒為研究對象，探討了免疫球蛋白治療免疫性血小板減少性紫癜患兒的臨床效果及其不良反應，現進行如下報告。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院2014年4月至2018年12月收治的48例免疫性血小板減少性紫癜（ITP）患兒，均按《血液病診斷及療效標準》中的相關診斷標準確診為具有嚴重出血傾向的免疫性血小板減少性紫癜，排除標準：1）血紅蛋白（Hb）<10g/dL;2）合并心、肝、腎等其他重要臟器功能不全;3）合并溶血的患兒等。其中男25例，女23例，年齡4～12歲，平均（8.03±2.33）歲。

1.2 方法

所有患兒均靜脈注射人血免疫球蛋白1g/（kg·d），連續應用2d。不應用免疫抑制劑等其他治療。

1.3 觀察指標

1）分別在治療前和治療后第1、2、3、4、5周檢測Hb、血小板計數（PLT）、白細胞計數（WBC）;2）分析臨床治療效果;3）記錄出現的不良反應，包括蕁麻疹、胃腸反應、失眠、頭暈等。

1.4 療效判斷標準[3]

完全反應：出血癥狀消失，至少兩次檢測PLT（至少間隔7d）≥100×109/L;有效：出血癥狀消失，至少兩次檢測PLT（至少間隔7d）≥30×109/L，且比治療前的PLT增加2倍以上;無效：出血癥狀仍持續，或PLT<30×109/L。

1.5 統計學方法

采用SPSS 18.0統計學軟件處理數據，計量資料采用均數±標準差表示，行t檢驗，P<0.05表示有明顯差異。

2 結果

2.1 治療前后PLT、Hb、WBC變化

治療后第1～4周，PLT水平不斷升高，明顯高于治療前，在第5周有所回落，但仍明顯高于治療前，差異具有統計學意義（P<0.05）。而治療前后Hb和WBC無明顯變化，差異不具有統計學意義（P>0.05）。見表1。

2.2 臨床療效

完全反應21例（43.8%），有效23例（47.9%），無效4例（8.3%），總有效率為91.7%。

2.3 不良反應分析

蕁麻疹5例（10.4%），胃腸反應3例（6.3%），失眠2例（4.2%），頭暈1例（2.1%）。

3 討論

ITP系血液系統常見的獲得性免疫性疾病，主要臨床表現為內臟及皮膚黏膜出血，是兒童最常見的出血性疾病，本病總的發病率達1/10000，兒童每年的發病率大約4/10萬[4]。兒童ITP多為良性自限性病程，12個月血小板可完全恢復正常，少部分兒童會轉為慢性，極少數會因嚴重出血而危及生命。ITP的發病機制至今仍不明確，其中免疫因素介導的血小板破壞被認為是ITP的重要發病機制，T淋巴細胞、B淋巴細胞等免疫細胞及多種細胞因子通過多途徑共同導致了機體免疫系統失衡[5]。

ITP的治療目前尚無統一方案，過去治療的目標是使血小板數量達到正常，而近些年治療的理念在逐漸發生變化，治療的目標開始追求血小板數量達到無出血傾向即可。ITP的治療方法選擇較多，包括糖皮質激素、CD20單克隆抗體、促血小板生成素、免疫球蛋白及脾臟切除等。人免疫球蛋白具有免疫調節作用，它含有多種能夠保護血小板的抗體，可提高T淋巴細胞的功能，抑制IgG抗體的產生，并且減少免疫復合物對血小板的破壞，從而使血小板含量增加[6]。既往報道顯示，免疫球蛋白用藥后即刻就能控制出血癥狀[7]。本研究采用免疫球蛋白1g/（kg·d）、連續應用2d治療ITP患兒，結果顯示，治療后第1～4周，PLT水平不斷升高，明顯高于治療前，在第5周有所回落，但仍明顯高于治療前。臨床總有效率達到91.7%，說明免疫球蛋白治療ITP的近期療效顯著。在不良反應方面，以蕁麻疹為主，發生率為10.4%。

綜上所述，免疫性血小板減少性紫癜采用免疫球蛋白治療具有明確效果，不良反應有蕁麻疹、胃腸反應等，均為輕癥。

參考文獻

[1] 毛小莉，熊阿莉，盧忠心.自身免疫性疾病患者血清抗bFGF自身抗體的檢測及對疾病診斷價值的臨床分析[J].現代免疫學，2019，22（03）：222-225.

[2] 劉子勤，王天有.兒童免疫性血小板減少性紫癜的診療進展[J].北京醫學，2014，（04）：241-243.

[3] 尹婉宜，劉清池，賈曉輝，等.潑尼松聯合靜注人免疫球蛋白（pH4）治療特發性血小板減少性紫癜的臨床觀察[J].中國藥房，2016，27（27）：3771-3774.

[4] 李海燕.不同治療方案對小兒急性免疫性血小板減少性紫癜的療效分析[J].中國醫學創新，2019，24（16）：30-33.

[5] 黃曉梅.濾泡輔助性T細胞在免疫性血小板減少性紫癜發病機制中的作用研究[D].陜西：第四軍醫大學，2011.

[6] 趙文婷，吳云，梁慶成.靜脈注射免疫球蛋白對T細胞的作用及其在自身免疫性疾病中的應用[J].疑難病雜志，2015，21（04）：427-430.

[7] 潘韶英，朱斌，朱菊花，等.減低劑量免疫球蛋白聯合激素治療原發免疫性血小板減少癥臨床分析[J].當代醫學，2017，23（18）：51-53.