薛禾菲 張琬靖 劉 沛 劉翠哲
承德醫學院中藥研究所,河北 承德 067000
藥物的水溶性一直以來是藥物制劑研發過程中重點關注的問題。藥物在水中的溶解度過低,在體內的溶出速率慢,生物利用度低,不利于發揮治療作用。因此選擇適宜的方法來提高難溶性藥物的溶解度就顯得非常重要。文獻報道[1]三萜皂苷類成分具有表面活性劑的性質,可起到増溶的作用。甘草酸是一種應用廣泛的三萜皂苷類成分,具有保肝,抗炎,抗菌,抗病毒,調節免疫等藥理活性[2-3],是甘草的主要有效成分。有研究發現甘草酸具有增溶作用[4]。利用甘草酸的這一性質,使之與水溶性較差的藥物配伍使用,可以使這些藥物的溶解度增加,讓藥物的療效得到更好的發揮。
本實驗選擇薯蕷皂苷元和齊墩果酸兩種藥物來探究甘草酸的增溶作用。薯蕷皂苷元,是一種天然的甾體皂苷。齊墩果酸,為五環三萜類化合物。兩種成分均分布于自然界多種植物中,來源廣泛,且均具有保肝,抗炎,抗菌,抗病毒,調節免疫等多種藥理活性[5-6]。二者在水中的溶解度都很低,直接給藥,生物利用度較差。目前尚未見利用甘草酸提高薯蕷皂苷元和齊墩果酸溶解度的報道。本實驗考察不同濃度甘草酸對薯蕷皂苷元和齊墩果酸在水溶液中溶解度的影響,初步考察甘草酸的增溶作用。
1.1 試劑 甘草酸原料藥(西安綠之茵生物科技有限公司,批號:20190325),甘草酸標準品(成都普菲德生物技術有……