HPLC法同時測定燈盞細辛注射液中多種成分

楊秀峰 于百青

摘要：目的：研究HPLC法制定下的燈盞細辛注射液的中多種成分的研究方法。其中包含綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素、咖啡酰奎寧酸等。方法：采用階梯色譜柱的方式，按照流動相位，使用-0.1%甲酸水溶液，柱溫度控制在30T，調整監測的波長為300nm。通過調整流速1.0控制進樣量。結果：在咖啡酸、燈盞花乙素、綠原酸的線性范圍分別為，0. 072 ～ 5. 031 （r = 0. 999 9）， 0. 081 ～5. 090（r = 0. 999 9） ，0. 071 ～4. 692（r = 0. 999 9），加樣回收率分為別98. 62% （ RSD 1.87% ），95. 58% （ RSD 1. 68% ） ， 100. 98% （ RSD 1. 83% ）。結論：HPLC法通過有效的檢測方式，可以準確快捷的作為燈盞細辛注射液的實際質量控制操作依據，其中，燈盞細辛注射液中包含綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素的成分。

關鍵詞：HPLC法;燈盞細辛注射液;成分

引言

燈盞細辛注射液是以菊科類植物的干燥全草提取物為主，具有良好的活血化瘀、通絡止痛的作用。在臨床上廣泛應用于心腦血管的治療。腦出血、冠心病、肺心病等治療效果良好。其中的黃酮、酚酸是兩大物質成分。黃酮中以燈盞花乙素為主，是公認的燈盞細辛注射液的主要成分。酚酸中包含咖啡酸、綠原酸，均屬于分異構體標準。可以有效的抗炎保肝，具有抗氧化、抗凝血的作用。通過燈盞細辛注射液的操作，可以實現質量標準的明確化，保證其成分、含量的合理性。依據HPLC含量標準進行測定法，恩熙確定綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素的實際標準含量要點。

1 ?實驗操作研究要求

采用脫氣機、四元泵、恒溫箱、紫外線檢測器等進行分析，分析燈盞細辛注射液的實際批號、標準，分析其含量。咖啡酸的含量一般可以達到98%以上。依據實驗用水的標準，調整確定超純水、甲酸、甲醇等作為色譜劑使用。

2 方法操作及實驗結果

2.1 色譜操作試驗的系統適用條件

按照色譜條件要求，通過色譜柱、柱溫等調整監測點的波長。通過流速、進樣量等確定流動效果，調整階梯洗脫的比例量，一般以4min為間隔，調整比例范圍和標準。

按照系統所適應的試驗標準范圍，調整色譜的條件。通過綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素等，確定其實際的搭接標準。調整對照品以確定供應試驗品的色譜范圍。

2.2 溶液的操作制備

按照對照品的溶液操作范圍，調整精密度，以獲取綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素，分別溶于10ml的量瓶中。加入甲醇稀釋至標注刻度，搖勻，調整期各項照品標準的儲備液，做好備用工作。精密度操作中，需要明確精密移動儲備下的適用量。通過5ml的兩瓶，適用50%的甲醇溶液，至標準刻度，搖勻，獲取復合標準溶度的溶液，按照溶液配比進行對照分析。

精密移動獲取1ml的燈盞細辛注射液，溶液至于50ml的量瓶中，適用50%的甲醇定容至標準刻度，搖勻，適用12000r/min離心10min后，調整測試標準樣品溶液量。

2.3 線性關系考察分析

按照精密吸取的相關混合液，通過對照品溶液的適量度操作，調整稀釋達到不同濃度的標準混合液。依據對照品的溶液范圍，調整獲取20L標準的HPLC層。依據各峰值面積記錄，確定縱坐標。濃度為橫坐標，獲取曲線標準方程公式。綠原酸=52.6C-0.43 （「=0.999 9），燈養花乙素= 59C - 1. 86 （ r = 0. 999 9）

2.4 精密度實驗分析

按照精密度移動曲線方式，通過1ML的燈盞細辛注射液，通過多次方式的制備操作，重復6次，獲取峰值面積。綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素三種的峰值RSD分別為0.97% ， 1.25% ，1.37% 。

2.5 多次反復試驗操作

通過精密度儀器獲取1ML標準的燈盞細辛注射液，調整制備的供液標準方法，測定綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素三種的平均質量濃度，分析保留時間內的RSD比例變化范圍。

2.6 穩定性水平試驗分析

選取燈盞細辛注射液，依次按照制備的試驗品溶液量，室溫標準放置，確定其實際測定的范圍。根據RSD系統確定分別為1.27%，0.88%，1.65%。

2.7 回收率試驗分析

按照燈盞細辛注射液的0.5ml溶液量，加入綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素進行調配，確定制備液的比例量。結合實際制備供應溶液的標準，確定平行下的測試范圍和含量，做好數據的回收率分析。

2.8 含量測定標準分析

選取合理的植被試驗操作，結合燈盞細辛溶液量，分析綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素的含量，分別占總量的1.53%，1.28%，1.68%。

3 談論分析

燈盞細辛是從民間有效獲取發掘出來的，對于心腦血管疾病具有良好的治療效果。按照燈盞細辛注射液的治療操作需求，分析咖啡酰、吉奎寧酸紙類化學的主要成分和性能，依據燈盞細辛注射液中的燈盞花乙素、確定總芬酸類的標準。調整其中的綠原酸、咖啡酸，使用HPLC測定燈盞細辛注射液中的綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素含量，建立完善的穩定分析標準，實施全面的、細致的檢查分析，制定合理的分離標準。在有限的條件下，調整確定藥業色譜的范圍，確定混合物的含量和操作標準要求，完善燈盞細辛的質量標準，做好參考思路分析。

經過DAD數據全波長掃描分析，在300nm狀態下確定最佳的測定波長。通過色譜峰值的變化觀測分析，發現在324nm的時候，為最佳的檢測波長，其色譜峰符合測定標準性能要求。綠原酸前后的溶劑、實驗操作標準符合實際要求，經過50%比例量的甲醇確定最佳的稀釋溶劑量。按照實際含量的測定結果顯示，燈盞細辛注射液中的燈盞花乙素、咖啡酸、綠原酸含量穩定，符合實驗稀釋溶液中的參考標準范圍。通過反復的試驗測定分析，確定其藥材的來源和標準要求，具有進一步測定的效果。

結語

綜上所述，含量測定數據分析中，通過燈盞細辛注射操作，調整不同批次下的藥業比例量值，經過反復的試驗發現，受藥材的來源影響，其實際的操作需要符合操作標準要求，滿足心腦血管疾病治療的標準。通過HPLC測定方法，準確的判斷燈盞細辛注射液中含有多種成分，其成分符合臨床醫學中對于不同臨床表現的治療需求，提高整體治療操作的合理性。通過多批次的溶液量含量分析，確定其實際的峰值標準。按照具體的操作來源量，調整不同批次下的不同藥品含量，通過調整高低標準比例，保證實際符合臨床治療的標準需求。

參考文獻

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