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非離子表面活性劑中羥值的不確定度評(píng)定

2020-08-12 10:44:12萬(wàn)福寶
云南化工 2020年7期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

萬(wàn)福寶,楊 恒

(天津市康婷生物工程集團(tuán)有限公司,天津 300385)

羥值是衡量非表面活性劑產(chǎn)品質(zhì)量的重要指標(biāo)。在生產(chǎn)過(guò)程中,對(duì)非表面活性劑產(chǎn)品和聚合工序中間品羥值的測(cè)定是不可缺少的重要環(huán)節(jié)[1]。羥值既是衡量產(chǎn)品分子量及質(zhì)量的主要指標(biāo)之一,也是各原料投用量的重要參考依據(jù)。羥基是聚醚分子中重要的官能團(tuán),羥基含量及其在分子中的位置很大程度上決定了聚醚的化學(xué)特點(diǎn)和活性。因此,通過(guò)對(duì)羥值的測(cè)定,可以對(duì)聚合反應(yīng)程度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

測(cè)定不確定度是用以表征合理地賦予被測(cè)定值的分散性,是與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)[2]。對(duì)非離子表面活性劑中羥值的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行不確定度評(píng)定,能夠有效的反映檢測(cè)的準(zhǔn)確度和置信度。采用GB/T 7383-2007規(guī)定的羥值測(cè)定方法,根據(jù)《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行不確定評(píng)價(jià),為使用檢測(cè)結(jié)果提供了合理科學(xué)的依據(jù)[3-4]。

1 材料與方法

1.1 儀器

萬(wàn)分之一天平(梅特勒-托利多,XSE204);50 mL滴定管(ASONE);15 mL單標(biāo)記移液吸管(ASONE)

1.2 試劑

乙酸酐(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);吡啶(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(AR,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

取鯨蠟硬脂醇-6樣品3 g(精確至0.0001 g),置于干燥的錐形瓶中。用移液管準(zhǔn)確移取15 mL酰化試劑[V(吡啶)∶V(乙酐)=10∶1]于放有樣品的錐形瓶中,將錐形瓶與冷凝接頭相連。在沸水浴中加熱10min后,搖動(dòng)錐形瓶繼續(xù)加熱50min。將2mL水通過(guò)冷凝器進(jìn)入錐形瓶中,沸水浴繼續(xù)加熱5 min,將錐形瓶及樣品冷卻到30℃以下,再將70 mL水通過(guò)冷凝管注入錐形瓶中。加入3~4滴酚酞指示劑,用0.5 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)溶液呈粉紅色時(shí),且保持15 s內(nèi)不褪色,記錄其體積,并進(jìn)行空白試驗(yàn)。

2 結(jié)果計(jì)算

樣品中羥值w(OH)以mg/g表示,計(jì)算公式按(1)式。

式中:V0為空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL,V1為試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;c為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol·L-1;m為試樣的質(zhì)量,g;56.10為氫氧化鉀的相對(duì)分子質(zhì)量。

3 不確定度的來(lái)源

由測(cè)試過(guò)程及計(jì)算公式可知,不確定度的來(lái)源包括以下幾個(gè)方面:

1)樣品稱量產(chǎn)生的不確定度;2)移液管產(chǎn)生的不確定度;3)滴定管產(chǎn)生的不確定度;4)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液產(chǎn)生的不確定度;5)實(shí)驗(yàn)重復(fù)性帶來(lái)的不確定度;

4 不確定度的評(píng)定

4.1 樣品稱量產(chǎn)生的不確定度urel(m)

用分析天平稱量3 g樣品,按照天平校準(zhǔn)證書給出的擴(kuò)展不確定度U=0.3 mg(k=2),可得到天平校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.3/2=0.15 mg。

樣品稱樣量為3.0 g左右,取m=3.0 g,則:

4.2 移液管引入的不確定度urel(VL)

實(shí)驗(yàn)中需要準(zhǔn)確加入15.00 mL酰化試劑,使用經(jīng)校準(zhǔn)的15.00 mL移液管進(jìn)行移取。移液管引入的不確定度由移液管的校準(zhǔn)和環(huán)境溫度變化兩部分組成。

按照移液管校準(zhǔn)證書給出的擴(kuò)展不確定度U=0.008 mL(k=2),得到移液管校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.008/2=0.004 mL。

移液管在20℃校準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室的溫度在20±5℃之間變化。液體體積膨脹明顯大于滴定管的體積膨脹,因此只考慮液體體積膨脹。水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃。

移取乙酰試劑15 mL,取VL=15 mL,則:

4.3 滴定管引入的不確定度u rel(V)

按照滴定管校準(zhǔn)證書給出的擴(kuò)展不確定度U=0.016 mL(k=2),得到移液管校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.016/2=0.008 mL。

滴定管在20℃校準(zhǔn),而實(shí)驗(yàn)室的溫度在20±5℃之間變化。液體體積膨脹明顯大于滴定管的體積膨脹,因此只考慮液體體積膨脹。水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃。

空白滴定體積引入的不確定度,滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為58.45 mL,則按60 mL進(jìn)行計(jì)算,按照均勻分布,,則:(60×5×2.1×

由空白滴定體積引入的合成不確定度為

空白滴定體積約為60 mL,取V0=60 mL,則:

樣品滴定體積引入的不確定度,滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積平均值約為45 mL,按照均勻分布,10-2mL

由樣品滴定體積引入的合成不確定度為

樣品滴定體積約為45 mL,取V0=45 mL,則

4.4 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液產(chǎn)生的不確定度urel(C)

由氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液證書可知,氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)擴(kuò)展不確定度為0.15%(k=2),故氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對(duì)不確定度為

4.5 實(shí)驗(yàn)重復(fù)性帶來(lái)的不確定度urel(x)

表1 平行樣品羥值結(jié)果

5 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

綜合上述各不確定度的分量,得到相對(duì)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

6 擴(kuò)展不確定度

7 測(cè)量不確定度報(bào)告

樣品中羥值含量的不確定度報(bào)告如下:

w=(129.6±0.8)mg/g,k=2

8 結(jié)論

由綜合評(píng)定得,對(duì)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響最大的因素為實(shí)驗(yàn)重復(fù)性;其次為樣品及空白消耗氫氧化鈉滴定液的體積以及氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;使用移液管移取液體及樣品稱樣量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響相對(duì)較小。因此實(shí)驗(yàn)時(shí)要提高滴定管讀數(shù)的準(zhǔn)確性并且要注意環(huán)境溫度,如條件允許,可以在20℃恒溫室進(jìn)行實(shí)驗(yàn),盡量減少由這些因素導(dǎo)致的不確定度。

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