分子印跡光學(xué)生物傳感器的研究進(jìn)展

成 琛, 史 楠, 姜霄震

(1. 中北大學(xué) 化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院, 山西 太原 030051;2. 中北大學(xué) 能源動(dòng)力工程學(xué)院, 山西 太原 030051)

1 引 言

蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)的發(fā)展需要在分子水平上深入了解生物體的結(jié)構(gòu)和功能[1-3]，包括對蛋白質(zhì)等生物大分子的檢測和鑒定。然而，在其他成分濃度較高的情況下，具有重要生物學(xué)功能的低豐度蛋白質(zhì)是很難檢測到的[4]。目前常用的蛋白質(zhì)專一性檢測方法仍然是免疫檢測分析法，如酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)，依賴于抗體和抗原之間的特異性識別檢測目標(biāo)分析物，即將已知的抗原或抗體包被于固相支持物上，加入酶標(biāo)記抗體或抗原與吸附在固相載體上的抗原或抗體特異性結(jié)合，通過底物使酶顯色來判斷免疫發(fā)生的程度達(dá)到檢測的目的[5]。然而依賴于單克隆抗體的酶免疫檢測技術(shù)，存在抗體制備困難、生產(chǎn)成本高、穩(wěn)定性差、環(huán)境要求苛刻、使用壽命短等問題。因此，建立一個(gè)快速、簡單、特異、高通量的蛋白質(zhì)等生物大分子的檢測方法已成為分析檢測科學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。分子印跡聚合物(molecular imprinted polymers, MIPs)被認(rèn)為是一種很有前途的抗體替代品，MIPs與目標(biāo)分子結(jié)合的過程類似于抗原和抗體的結(jié)合，與生物抗體相比，MIPs 具有穩(wěn)定性好、成本低、開發(fā)時(shí)間短、生產(chǎn)方便等優(yōu)點(diǎn)。

2 分子印跡技術(shù)

2.1 分子印跡發(fā)展歷程

分子印跡的概念最早是由POLYAKOV 等[6]在1931 年提出的，是“用一種新的合成方法制備的二氧化硅顆粒，具有不尋常的吸附特性”。這些“不尋常的吸附特性”已經(jīng)被許多聚合物所展示，這些聚合物被定義為MIPs[7]。……