黃長春
江西省贛州市贛縣區人民醫院 341100
MPP是臨床常見的呼吸系統疾病,臨床表現為頭痛、發熱、咳嗽及全身乏力等,且該病具有病程長、反復性強等特點,給患兒生活質量造成嚴重影響,若不及時治療,還可進一步導致體內多器官病變,甚至危及生命[1]。目前,阿奇霉素是臨床治療MPP的主要手段,該藥可有效抑制衣原體增殖,改善臨床癥狀,但隨著用藥劑量的增加,逐漸出現耐藥性,且長期靜脈給藥,易引發多種不良反應[2]。布地奈德是屬于糖皮質激素,有研究顯示,該藥應用于MPP治療中,可起到強效抗炎作用,并改善患兒肺功能,且通過霧化吸入副作用小[3]。因此,本文旨在分析布地奈德與阿奇霉素序貫療法聯合對MPP患兒炎性因子水平的影響,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2016年5月—2019年5月我院收治的MPP患兒80例,按隨機數字表法分為兩組,各40例。本研究經醫學倫理委員會審核通過。對照組男22例,女18例;年齡2~11歲,平均年齡(6.53±1.54)歲;病程1~7d,平均病程(4.12±1.25)d。觀察組男23例,女17例;年齡2~12歲,平均年齡(6.58±1.56)歲;病程1~8d,平均病程(4.15±1.27)d。兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2 入選標準 納入標準:經影像學確診為肺炎支原體肺炎[4];伴隨氣喘、發熱、咳嗽等癥狀;近期內未使用抗生素類藥物;患兒家屬知情同意。排除標準:伴隨其他傳染性疾病;合并心、肝、腎等功能障礙;對本次用藥過敏。
1.3 方法 兩組均給予止咳、平喘、退熱等常規治療。對照組采用阿奇霉素(湖北潛龍藥業有限公司,國藥準字:H20044560)序貫療法,每日靜脈滴注10mg/kg阿奇霉素,若患兒體重>50kg,則調整為每日不超過500mg,并保持靜滴時間>1h,連續用藥5d后停藥3d;之后口服阿奇霉素干混懸劑(山東綠因藥業有限公司,國藥準字:H20059971),每次口服10mg/kg,最大不超過250mg/次,1次/d,連續用藥3d后停藥4d。觀察組加用布地奈德(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字:H20030986)治療,將1mg布地奈德與生理鹽水混合成2ml溶液,通過霧化吸入給藥,2次/d。兩組均持續用藥14d。
1.4 觀察指標 (1)炎性因子水平:于治療前及治療14d后,抽取患者5ml空腹靜脈血,以3 000r/min離心分離血清后,使用全自動分析儀檢測兩組C反應蛋白(CRP)、白介素-5(IL-5)、血管內皮生長因子(VEGF)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。(2)肺功能指標:于治療前及治療14d后,使用肺功能檢測儀對兩組第1秒用力肺活量(FEV1)、最大呼氣流速(PEF)及用力肺活量(FVC)進行檢測。(3)不良反應:記錄兩組是否出現腹瀉、惡心、頭暈、皮疹等。

2.1 炎性因子水平 觀察組治療后CRP、IL-5、VEGF及TNF-α低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組炎性因子水平對比
2.2 肺功能指標 觀察組治療后FEV1、PEF及FVC高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組肺功能指標對比
2.3 不良反應 對照組出現1例腹瀉、2例惡心、1例皮疹,不良反應發生率為10.00%(4/40);觀察組出現1例惡心、1例頭暈、1例皮疹,不良反應發生率為7.50%(3/40)。兩組不良反應對比,差異無統計學意義(χ2=0.000,P=0.692)。
MPP發病急,且多發于秋冬季節,目前,該病發病機制尚未完全明確,臨床多認為支原體感染是導致該病的主要因素[5]。當患兒機體受到支原體感染后,會增強機體炎癥反應,促使大量炎性因子分泌,從而對氣道造成一定損傷;同時,肺炎支原體可導致氣道上皮細胞的纖毛功能受損,進一步增強氣道高反應性、加劇炎癥反應[6]。研究顯示,MPP發病中細胞免疫也起到關鍵作用,當患兒機體受到病菌侵入時,會釋放CRP、IL-5、VEGF及TNF-α等因子保護機體,但該類因子釋放過量會進一步加劇病情,使炎癥快速擴散[7]。因此,及時抑制炎性因子擴散是改善疾病的關鍵。
肺炎支原體屬于一種無細胞壁尚可自主生活的微生物,其特性導致青霉素類抗生藥物對MPP患兒難以起效;同時,左氧氟沙星等喹諾酮類藥物會對患兒的骨骼發育造成一定影響[8]。因此,阿奇霉素作為大環內酯類藥物成為臨床治療MPP的常用藥物,但長期應用,會出現一定耐藥性。故需要尋找更為安全有效的治療方式。黃曉英等[9]研究采用布地奈德與阿奇霉素序貫療法聯合治療MPP結果顯示,觀察組臨床療效優于對照組,炎性因子水平低于對照組。本研究中,觀察組治療后CRP、IL-5、VEGF及TNF-α低于對照組,FEV1、PEF及FVC高于對照組,兩組均未發生嚴重不良反應,與上述結果類似,表明布地奈德與阿奇霉素序貫療法聯合應用于MPP患兒中,可有效改善患兒肺功能,控制炎癥反應,促進患兒康復。分析原因如下,阿奇霉素是第2代大環內酯類藥物,可有效抑制病菌蛋白質合成,從而快速滅活病菌,且該藥生物利用度高,抗菌活性強;同時阿奇霉素具有較長的半衰期,采用序貫療法,可有效避免連續靜脈注射帶來的諸多不良反應,且藥效并無差別。布地奈德是臨床常用的糖皮質激素,其具有強效的局部抗炎作用,可抑制組胺H1受體,增強溶酶體膜、平滑肌細胞等穩定性;同時,該藥可抑制免疫反應,減少白三烯等炎性介質分泌,降低炎癥水平;此外,通過霧化吸入后起效快,可迅速到達病灶組織,松弛氣道,阻斷炎性因子分泌,且用量小,不易引發不良反應[10]。兩者聯合后,可起到協同作用,增強治療效果。
綜上所述,地奈德與阿奇霉素序貫療法聯合應用于MPP患兒中效果顯著,可有效增強治療效果,降低炎性因子水平,改善肺功能,且安全性較高。