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插田泡總黃酮對(duì)小鼠免疫器官和抗氧化活性的影響

2020-08-03 05:43:48李宇涵陳朝喜
中國獸醫(yī)雜志 2020年1期
關(guān)鍵詞:黃酮小鼠

李宇涵 , 汪 露 , 陳朝喜

(西南民族大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 , 四川 成都 610041)

近年來,黃酮類化合物由于其消除自由基、延緩衰老、抗氧化、調(diào)節(jié)免疫力和抗腫瘤等功效而廣泛應(yīng)用在食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域[1-2]。目前,黃酮類化合物主要用于清除動(dòng)物體內(nèi)過多的活性氧自由基以防止脂質(zhì)過氧化[3]。

插田泡(RubuscoreanusMiq.)為薔薇科懸鉤子屬植物,又名大烏泡、倒生根、倒生刺等,其資源豐富,在我國南北方均有廣泛分布,是集藥用、食用、觀賞和綠化于一體的多用途植物。相關(guān)研究報(bào)道表明,插田泡中含有大量的蛋白質(zhì)、黃酮和三萜皂苷等生物活性物質(zhì)[4-5]。研究資料表明,國內(nèi)外研究主要關(guān)注其果實(shí)的開發(fā)和利用,而對(duì)于插田泡的化學(xué)成分及其藥用價(jià)值的研究報(bào)道相對(duì)較少[6-7]。

本試驗(yàn)以采自甘孜州康定跑馬山的插田泡為材料,初步探討其總黃酮對(duì)小鼠免疫器官和抗氧化活性指標(biāo)的影響,以期為深入研究插田泡其他藥理學(xué)活性及其開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 45只雌雄昆明系小鼠,體重范圍為(20±2) g,購自成都達(dá)碩科技有限公司。

1.1.2 試劑及試劑盒 三氯化鋁、乙酸乙酯、甲酸、無水乙醇、醋酸、甲醛和二甲苯均為分析純,購自成都科龍?jiān)噭┗S;二硝基氟苯(DNFB)和左旋咪唑,購自上海源葉生物科技有限公司;丙二醛(MDA)測(cè)試盒、總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒和超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒,均購自南京建成生物研究所。

1.2 插田泡總黃酮提取 取插田泡粉末0.5 kg,按料液比1∶10的比例,用75%的乙醇浸提,得到插田泡提取物,濃縮后用AB-8大孔樹脂柱純化,經(jīng)薄層層析(展開劑為乙酸乙酯∶甲酸=8∶3)及顯色反應(yīng)鑒定,冷凍干燥后得到插田泡總黃酮,4 ℃保存?zhèn)溆谩ER用前用生理鹽水配置成10 mg/mL、20 mg/mL和40 mg/mL插田泡總黃酮的溶液。

1.3 動(dòng)物試驗(yàn)設(shè)計(jì) 45只小鼠隨機(jī)平均分成5組,其中A、B組為陰性和陽性對(duì)照組,陽性藥物劑量的確定參照文獻(xiàn)[8],分別以灌胃生理鹽水和17.5 mg/mL的左旋咪唑,C、D、E分別為低、中、高濃度插田泡總黃酮組,以每天0.2 mL/(10 g·bw)的劑量連續(xù)灌胃21 d。

1.4 小鼠臟器指數(shù)測(cè)定 摘取小鼠胸腺和脾臟,稱重并計(jì)算臟器指數(shù),臟器指數(shù)=臟器重量(mg)/活體重(g)×10。

1.5 抗氧化指標(biāo)測(cè)定 參照試劑盒說明書操作方法,分別對(duì)各試驗(yàn)組小鼠血漿進(jìn)行丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)定。

1.6 數(shù)據(jù)處理 試驗(yàn)中所有數(shù)據(jù)均用SPSS 18.0軟件進(jìn)行處理。

2 結(jié)果

2.1 插田泡總黃酮對(duì)小鼠免疫器官臟器指數(shù)的影響 插田泡總黃酮對(duì)小鼠臟器指數(shù)的影響結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,B、C、E組胸腺指數(shù)均高于A組,但D組與A組相比略低,5組間差異不顯著(P>0.05),說明插田泡總黃酮在一定程度上可以提高小鼠的胸腺指數(shù),但高、中、低劑量組對(duì)胸腺指數(shù)的影響并未呈現(xiàn)劑量依賴性關(guān)系;與對(duì)照組相比,給藥組對(duì)脾臟指數(shù)的影響并未達(dá)到預(yù)期的免疫增強(qiáng)作用(數(shù)據(jù)未列出),其具體原因還有待進(jìn)一步探討。

圖1 插田泡總黃酮對(duì)小鼠胸腺指數(shù)的影響

2.2 插田泡總黃酮抗氧化活性結(jié)果 插田泡總黃酮抗氧化活性結(jié)果見表1。由表1可知,B、D、E三組SOD均高于A組,C組雖低于A組,但兩者間差異不顯著(P>0.05);B、C、D、E四組的MDA均低于A組,T-AOC均高于A組,說明一定濃度的插田泡總黃酮可以提高小鼠SOD和T-AOC活性,同時(shí)有助于降低MDA活性,抑制脂質(zhì)過氧化。

表1 插田泡總黃酮對(duì)小鼠SOD、MDA、T-AOC的影響

3 討論

胸腺和脾臟是機(jī)體重要的免疫器官,其指數(shù)的高低可以作為機(jī)體免疫功能的重要指標(biāo)[9-11]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,與陰性對(duì)照組相比,插田泡總黃酮在一定程度上可以提高小鼠的胸腺指數(shù),但脾臟指數(shù)并未升高,與其他研究結(jié)果存在一定差異,分析其原因可能與給藥組藥物的劑量選擇有關(guān)。在試驗(yàn)中,為驗(yàn)證藥物是否對(duì)小鼠的脾臟造成損傷,分別對(duì)陰性對(duì)照組和給藥組中死亡小鼠的脾臟進(jìn)行病理組織觀察,但并未發(fā)現(xiàn)明顯的病理變化。

機(jī)體中過多的自由基會(huì)造成氧化脅迫,加上脂質(zhì)過氧化的終產(chǎn)物會(huì)引起細(xì)胞功能紊亂,引起機(jī)體衰老,SOD是生物體內(nèi)重要的抗氧化酶, 可以有效清除氧自由基, 保護(hù)生物體細(xì)胞避免氧化損傷,MDA是生物膜脂質(zhì)過氧化的降解產(chǎn)物, 是反映過氧化損傷的常用指標(biāo)[12-13],T-AOC作為反應(yīng)機(jī)體內(nèi)各種抗氧化分子及酶的總體水平的指標(biāo),也具有重要意義。抗氧化劑通過抑制脂質(zhì)過氧化、蛋白氧化和清除體內(nèi)自由基,可以調(diào)整和改善機(jī)體狀態(tài),修正生理功能,從而達(dá)到預(yù)防和治療慢性疾病的目的[14]。本試驗(yàn)中SOD、MDA和T-AOC抗氧化結(jié)果顯示,插田泡總黃酮可以提高小鼠SOD和T-AOC活性,同時(shí)可以降低MDA活性,有助于抑制脂質(zhì)過氧化。由此可知,插田泡總黃酮具有較好的抗氧化作用,能夠提高機(jī)體內(nèi)抗氧化相關(guān)酶的活性, 抑制自由基的產(chǎn)生和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)生的不良代謝產(chǎn)物。

4 結(jié)論

在一定濃度劑量范圍內(nèi),插田泡總黃酮可以提高小鼠胸腺指數(shù),且插田泡總黃酮濃度越高,小鼠的SOD和T-AOC活性提高越明顯,抑制MDA活性越強(qiáng),抗氧化的作用較為明顯,為插田泡藥效學(xué)廣泛研究及其開發(fā)利用提供理論依據(jù)和基礎(chǔ)。

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