張 玥 朱高峰 葛明橋
(江南大學紡織科學與工程學院,生態紡織教育部重點實驗室,江蘇 無錫 214122)
聚乙烯醇(PVA)是一種富含羥基的高分子聚合物,綜合性能優良,可以用于織物上漿、造紙處理以及工業涂料制造等。以PVA為主要原料生產的PVA面料具有水溶性和可降解性,在用即棄紡織領域應用廣泛,如制作一次性工作服、口罩等。該類面料在使用后一般選擇填埋處理,可能造成土壤污染。隨著PVA紡織制品越來越普遍,如何有效處理廢棄PVA面料成為了社會難題[1-3]。
Fenton法作為一種先進的廢水處理工藝,具有成本低廉、操作簡單、通用性強及反應速度快等優點,因而得到了廣泛的應用。它的作用機理是在Fe2+催化條件下,H2O2自身分解產生具有強氧化性的·OH,降解多種有機污染物[4-6]。
本研究將廢棄PVA面料溶于水,用Fenton法進行氧化降解,討論了反應溫度、初始pH、Fe2+/COD質量比、H2O2/Fe2+摩爾比對降解效果的影響,得到最優降解條件,并探討了該條件下的噸水處理經濟成本。
FeSO4·7H2O、Ba(NO3)2、H2O2、NaOH、Ca(OH)2、HNO3、I、KI、H3BO3均為分析純。廢棄PVA面料來自中廣核研究院有限公司。
主要儀器:S212型恒溫加熱磁力攪拌器;80-2型醫用低速離心機;3100型pH測定儀;UV-2600型分光光度計;5B-B型多參數水質測定儀;Waters1525EF型高效液相色譜(HPLC)儀;Trace 1300型氣相色譜—質譜聯用(GC—MS)儀。
取25 g廢棄PVA面料溶于500 mL去離子水,配置成50 g/L的PVA面料廢水。將79 g FeSO4·7H2O、74 g Ba(NO3)2、一定量的去離子水加入到燒杯中進行反應,抽濾得到Fe(NO3)2溶液。用HNO3調節PVA溶液的初始pH,邊攪拌邊同時滴加Fe(NO3)2和H2O2溶液,反應2 h。同時將反應過程中產生的氣體通入澄清石灰水中,檢測是否有二氧化碳生成。反應結束后用NaOH調節溶液pH,沉降離心,取樣進行分析[7-8]。反應裝置如圖1所示。

圖1 反應裝置圖Fig.1 Reaction device diagram
采用分光光度計測定PVA面料廢水降解前后的濃度,計算得到降解率。采用HPLC儀測定降解前后廢水的凝膠滲透色譜(GPC)圖譜,定量分析黏均分子量分布情況。采用GC—MS儀測出降解前后廢水的圖譜,分析溶液中所含物質成分和含量。采用多參數水質測定儀測定降解后PVA面料廢水的COD去除率、BOD/COD,分析降解后產物的可生化性[9-11]。
2.1.1 反應溫度對降解效果的影響
初始pH為4,Fe2+/COD質量比為0.3,H2O2/Fe2+摩爾比為11時,不同反應溫度對廢棄PVA面料降解率的影響見圖2。隨著反應溫度的升高,PVA降解率先升高后降低,在溫度為60 ℃時,降解效果最好,120 min完全反應后降解率可達95%。這是因為反應溫度升高時,反應物活化能降低,·OH活性增強,溶液中活性分子數目增加,PVA大分子運動速度快[12],降解率上升。而反應溫度過高時,PVA分子的布朗運動過于劇烈,會阻礙PVA分子間的吸附與富集,降解率下降。

圖2 反應溫度對廢棄PVA面料降解率的影響Fig.2 Effect of reaction temperature on degradation rate of waste PVA fabric
2.1.2 初始pH對降解效果的影響
反應溫度為60 ℃,Fe2+/COD質量比為0.3,H2O2/Fe2+摩爾比為11時,不同初始pH對廢棄PVA面料降解率的影響見圖3。隨著初始pH的增加,PVA降解率先升高后降低,在pH為4時,降解效果最好,120 min完全反應后降解率為94%。這是由于pH過低時,溶液呈強酸性,滴入的H2O2作為氧化劑性質穩定,在溶液中分解緩慢;而且H+的增加抑制了反應過程中Fe3+還原成Fe2+,Fe2+循環催化作用減弱。當pH過高時,H2O2分解產生·OH速度過快,大量的·OH會與溶液中部分Fe2+、Fe3+反應,接觸到PVA分子的·OH數量有限,降解效果變差[13-14]。

圖3 初始pH對廢棄PVA面料降解率的影響Fig.3 Effect of initial pH on degradation rate of waste PVA fabric
2.1.3 Fe2+/COD質量比對降解效果的影響
反應溫度為60 ℃,初始pH為4,H2O2/Fe2+摩爾比為11時,不同Fe2+/COD質量比對廢棄PVA面料降解率的影響見圖4。隨著Fe2+/COD質量比的增加,PVA降解率先升高后降低,在質量比為0.3時,降解效果最好,120 min完全反應后降解率可達96%。質量比較小時,溶液中Fe2+數量較少,催化H2O2分解產生的·OH量不足,氧化效率低,降解效果差。質量比較大時,Fe2+在溶液中過剩,多余的Fe2+會與·OH發生氧化反應生成沉淀,消耗過多H2O2的同時,Fe2+的催化作用也被削弱[15]。

圖4 Fe2+/COD質量比對廢棄PVA面料降解率的影響Fig.4 Effect of Fe2+/COD mass ratio on degradation rate of waste PVA fabric
2.1.4 H2O2/Fe2+摩爾比對降解效果的影響
反應溫度為60 ℃,初始pH為4,Fe2+/COD質量比為0.3,不同H2O2/Fe2+摩爾比對廢棄PVA面料降解率的影響見圖5。隨著H2O2/Fe2+摩爾比的增加,PVA降解率先升高后降低,在摩爾比為11時,降解效果最好,120 min完全反應后降解率為96%。H2O2在Fe2+的催化作用下,產生大量具有強氧化性的·OH,·OH會攻擊PVA大分子鏈,使大分子鏈裂解[16]。當摩爾比由8逐漸增大時,H2O2的添加量隨之增加,反應最終生成·OH數量增多,氧化作用增強,降解率隨之上升。而摩爾比超過11時,雖然反應過程產生的·OH增多,但H2O2對·OH的捕獲作用亦增強,反而使溶液中參與反應的·OH數量減少,降解率下降。

圖5 H2O2/Fe2+摩爾比對廢棄PVA面料降解率的影響Fig.5 Effect of H2O2/Fe2+ molar ratio on degradation rate of waste PVA fabric
2.2.1 PVA面料廢水降解前后GPC分析
PVA面料廢水降解前后GPC圖譜分別如圖6、圖7所示。由圖6可知,廢水降解前大分子的黏均分子量為91 615。由圖7可知,降解后廢水中有機物的黏均分子量為1 683和241。經Fenton法降解,廢水中PVA大分子物質裂解為小分子物質,黏均分子量下降了99.63%。

注:圖上數字為黏均分子量,圖7同。圖6 降解前GPC圖譜Fig.6 GPC spectrum before degradation

圖7 降解后GPC圖譜Fig.7 GPC spectrum after degradation
2.2.2 PVA面料廢水降解前后GC—MS分析
PVA面料廢水降解前后所含物質成分及質量分數見表1。降解前PVA面料廢水中的有機物種類繁多,并且以醛、酚以及羧酸類物質為主。降解后有機物種類明顯減少,大量的酚和醛被氧化,最終產物以乙酸及其他小分子羧酸為主,達到了有效降解廢棄PVA面料的目的[17-18]。

表1 廢棄PVA面料降解前后成分
將不同質量的廢棄PVA面料溶于去離子水中配置成20、30、40、50、60g/L的PVA面料廢水,在反應溫度為60 ℃,pH為4,Fe2+/COD質量比為0.3,H2O2/Fe2+摩爾比為11的條件下進行降解實驗,其COD去除率和BOD/COD見圖8。
由圖8可知,隨著PVA面料廢水濃度的增加,COD去除率和BOD/COD呈減小趨勢。在質量濃度為50 g/L時,COD去除率為61.57%,BOD/COD為0.46,綜合考慮降解效果與經濟效益,宜選用PVA面料廢水質量濃度為50 g/L。

圖8 PVA面料廢水質量濃度對COD去除率和 BOD/COD的影響Fig.8 Effect of PVA fabric wastewater concentration on COD removal rate and BOD/COD
本研究計算了PVA面料廢水噸水處理的經濟成本,結果表明:當反應溫度為60 ℃,pH為4,Fe2+/COD質量比為0.3,H2O2/Fe2+摩爾比為11時,降解1 t質量濃度為50 g/L的PVA面料廢水,需要消耗H2O2182.91 kg,FeSO4·7H2O 150.56 kg,Ba(NO3)2141.03 kg,成本為13 069.71元。在實驗過程中采用H2O2與Fe(NO3)2同時滴加的方法可降低氧化劑消耗,有效減少污染物的生成,產生的鐵泥可以通過煅燒回收利用,具體方法有待進一步研究。
(1) Fenton法降解廢棄PVA面料的最佳條件:反應溫度為60 ℃,pH為4,Fe2+/COD質量比為0.3,H2O2/Fe2+摩爾比為11。此條件下,處理質量濃度為50 g/L的PVA面料廢水,降解率超過90%,COD去除率為61.57%,BOD/COD為0.46。
(2) 降解后PVA面料廢水中有機物種類減少,大量的酚和醛被降解為羧酸類物質,黏均分子量下降了99.63%。
(3) Fenton法可以應用于PVA面料廢水的處理中,降解1 t質量濃度為50 g/L的PVA面料廢水成本為13 069.71元。