磷酸西格列汀治療新診斷2型糖尿病的藥理作用分析

劉玉梅

近幾年來，伴隨人們飲食結構和生活方式改變，2型糖尿病發生率呈現出逐年上升趨勢，而糖尿病及其并發癥均對患者生活質量甚至生命帶來巨大威脅［1］。目前，醫學界對于2型糖尿病的治療目標為積極預防糖尿病視網膜病變、糖尿病腎病、糖尿病足等微血管及大血管并發癥，早期控制血糖水平，減輕體重，延緩2型糖尿病病程進展，提高患者生活質量［2］。現階段，藥物療法為2型糖尿病首選治療方式，但關于何種藥品效果最佳，醫學界尚無一致結論。磷酸西格列汀屬于相對新穎的降血糖藥物，可抑制胰高血糖素樣肽-1分解，影響α 細胞、β 細胞調節葡萄糖水平，效果肯定。二甲雙胍為新診斷的2型糖尿病患者常用藥品，因單一用藥效果有限，作者主張在二甲雙胍治療基礎上聯合磷酸西格列汀，以改善2型糖尿病治療效果，為證明其磷酸西格列汀藥理作用，現開展分組對照試驗，從血糖指標與胰島素抵抗、胰島β 細胞功能變化著手分析，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年12月～2018年12月本院112例初診2型糖尿病患者作為研究對象，按治療方法不同分為對照組和研究組，各56例。對照組男22例，女34例；年齡25～72歲，平均年齡(46.39±12.34)歲；體重51～90 kg，平均體重(74.16±13.69)kg；平均空腹血糖(8.69±0.12)mmol/L；平均餐后2 h血糖(15.36±1.75)mmol/L。研究組男23例，女33例；年齡26～72歲，平均年齡(46.76±11.26)歲；體重50～90 kg，平均體重(74.73±12.26)kg；平均空腹血糖(8.75±0.16)mmol/L；平均餐后2 h血糖(15.91±1.26)mmol/L。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。納入標準：①經病史查詢、血常規檢驗等明確診斷為2型糖尿病；②患者均為初診患者；③胰島細胞自身抗體為陰性；④神志清醒，能夠正常溝通，且相關資料以及檢驗數據完整無缺。排除標準：①合并糖尿病酮癥酸中毒、感染、高滲等急慢性并發癥；②合并肝臟、胰腺、腎臟及心臟等器官原發性疾病；③入組前接受過其他治療干預；④對本研究所用藥品過敏。

1.2 方法 對照組應用正規糖尿病飲食，進行適當運動鍛煉、健康教育，并服用二甲雙胍緩釋片(上海上藥信誼藥廠有限公司，國藥準字H20050699，規格：0.5 g×30 s)，500 mg/次，3次/d。研究組在對照組基礎上服用磷酸西格列汀片(Merck Sharp & Dohme Italia SPA，國藥準字J20140095，規格：100 mg×7 s)治療，100 mg/次，1次/d。兩組患者均堅持治療12周。

1.3 觀察指標及判定標準

1.3.1 血糖控制效果 采集外周靜脈血進行血液生化指標檢測，包括糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖，統計兩組患者血糖控制良好率。控制良好標準為：空腹血糖水平＜6.2 mmol/L，餐后2 h血糖＜7.8 mmol/L，糖化血紅蛋白為4～6%。

1.3.2 治療前后胰島素抵抗、胰島β 細胞功能指數應用酶聯免疫吸附法檢驗患者血清胰島素水平，應用激素穩態模型評估方法計算胰島素抵抗、胰島β 細胞功能指數，計算公式：胰島β 細胞功能指數=20胰島素/(空腹血糖-3.5)；胰島素抵抗指數=空腹血糖胰島素/22.5。

1.4 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差 ()表示，采用t檢驗；計數資料以率(%)表示，采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的血糖控制效果比較 研究組患者血糖控制良好率96.43%高于對照組的83.93%，差異有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

2.2 兩組患者治療前后胰島素抵抗、胰島β 細胞功能指數比較 治療前，兩組胰島素抵抗指數和胰島β細胞功能指數比較，差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后，研究組胰島素抵抗指數(3.02±0.09)低于對照組的(3.45±0.16)、胰島β 細胞功能指數(6.98±0.22)高于對照組的(4.61±0.25)，差異均有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表1 兩組患者的血糖控制效果比較(n，%)

表2 兩組患者治療前后胰島素抵抗、胰島β 細胞功能指數比較()

表2 兩組患者治療前后胰島素抵抗、胰島β 細胞功能指數比較()

注：與對照組比較，aP＜0.05

3 討論

2型糖尿病是一種遺傳、環境等多種因素作用下形成的慢性、終身性代謝性疾病，其中胰島素抵抗、β 細胞體積減小、糖代謝異常、胰島素分泌功能障礙為本病發作與進展的關鍵環節［3］。2型糖尿病患者不但β 細胞功能缺失，腸促胰島素效應也明顯下降，影響胰高血糖素樣肽-1分泌，導致胰島素釋放延遲、減少，可提高血糖水平［4］。葡萄糖依賴性促胰島素多肽以及胰高血糖素樣肽-1等腸促胰素作為一種腸道分泌細胞合成所分泌的激素，是在食物營養物質的刺激下產生的，有葡萄糖依賴性，經促進β 細胞分泌胰島素［5，6］。因此，應將糾正胰島功能作為治療2型糖尿病的關鍵。

本研究結果顯示：治療后，研究組胰島素抵抗指數(3.02±0.09)低于對照組的(3.45±0.16)、胰島β 細胞功能指數(6.98±0.22)高于對照組的(4.61±0.25)，差異均有統計學意義(P＜0.05)。由此可見2型糖尿病患者在二甲雙胍基礎上聯合磷酸西格列汀治療，可有效糾正胰島素抵抗指數、胰島β 細胞功能指數。這是因為二甲雙胍作為雙胍類降血糖藥品，雖能降低患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白水平，并能增加胰島素對葡萄糖的利用，抑制腸壁細胞過多攝取葡萄糖及膽固醇生物合成、貯存，調節血脂，但單一使用時療效有限［7，8］。磷酸西格列汀屬于臨床治療2型糖尿病的新藥，相較于二甲雙胍而言，本品可改善患者血糖譜，重點調節糖化血紅蛋白，并增加胰島素敏感性，抑制過高胰島素，改善胰島素抵抗，從而延緩胰島素抵抗所導致的心腦血管等大血管病變發展進程。同時，本品僅需每日服用1次，與進餐時間無嚴格要求，可避免既往糖尿病藥品治療所引起的低血糖事件發生，安全性較高。控制血糖水平是治療2型糖尿病的首要目標，因而作者在本次研究中重點觀察兩組患者治療12周時的血糖控制效果。參考2型糖尿病診治相關指南，判斷患者治療效果，研究組患者血糖控制良好率96.43%高于對照組的83.93%，差異有統計學意義(P＜0.05)。由此體現了磷酸西格列汀在2型糖尿病治療中的優勢。

綜上所述，新診斷2型糖尿病患者適宜選用磷酸西格列汀治療，可優化血糖控制效果，改善胰島素抵抗、胰島β 細胞功能，值得臨床借鑒。