鹽酸特比萘芬片治療真菌性皮膚病的臨床分析及安全性觀察

包圖雅?

【摘要】目的 研究與分析鹽酸特比萘芬片治療真菌性皮膚病的臨床分析及安全性。方法 本次研究的研究對象為來我院皮膚科進(jìn)行治療的患有真菌性皮膚病的52例患者，研究對象的選取時間為2019年1月～2019年12月，隨后根據(jù)患者是否進(jìn)行聯(lián)合治療而進(jìn)行分組，主要分為乳膏外敷組（26例）以及聯(lián)合治療組（26例）。其中我院醫(yī)師對乳膏外敷組患者采取單純特比萘芬乳膏外敷治療，而對聯(lián)合治療組患者采取酸特比萘芬片聯(lián)合特比萘芬乳膏外敷治療。結(jié)果 聯(lián)合治療組與乳膏外敷組患者的臨床體征緩解率以及真菌清除率等指標(biāo)存在顯著差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 鹽酸特比萘芬片治療真菌性皮膚病的臨床效果以及安全性較高，可以在臨床上加以推廣。

【關(guān)鍵詞】鹽酸特比萘芬片;真菌性皮膚病;臨床分析;安全性

真菌性皮膚病是臨床上較為常見的皮膚科疾病，是由真菌引起的一類皮膚疾病，患有此類疾病的患者會表現(xiàn)出丘疹、瘙癢、紅斑以及鱗屑等癥狀，目前采取抗真菌乳膏外用治療是臨床上主要的治療方法，但是治療依從性往往影響患者的治療效果，因此很多醫(yī)師開始嘗試對患者進(jìn)行口服藥物治療[1]。本文對鹽酸特比萘芬片治療真菌性皮膚病的臨床分析及安全性進(jìn)行研究與分析，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的研究對象為來我院皮膚科進(jìn)行治療的患有真菌性皮膚病的52例患者，研究對象的選取時間為2019年1月～2019年12月，隨后根據(jù)患者是否進(jìn)行聯(lián)合治療而進(jìn)行分組，主要分為乳膏外敷組（26例）以及聯(lián)合治療組（26例）。在乳膏外敷組患者中，有16例男性，有10例女性，年齡為31～68歲，中位年齡為（52.6±6.3）歲，在聯(lián)合治療組患者中，有15例男性，有11例女性，年齡為31～69歲，中位年齡為（52.7±6.3）歲，兩組患者的一般資料具有可比性（P>0.05）。

1.2 治療方法

乳膏外敷組：我院醫(yī)師對乳膏外敷組患者采取單純特比萘芬乳膏外敷治療，將藥物在患者的患處皮膚進(jìn)行適量涂抹，2次/d，連續(xù)治療4周。

聯(lián)合治療組：對聯(lián)合治療組患者采取酸特比萘芬片聯(lián)合特比萘芬乳膏外敷治療，其中外敷治療的方法同乳膏外敷組完全一致，而酸特比萘芬片采取口服治療，藥物劑量為250 mg/次，1次/d，連續(xù)治療4周[2]。

1.3 評判標(biāo)準(zhǔn)

兩組患者的臨床體征緩解率、真菌清除率等指標(biāo)由我院醫(yī)師進(jìn)行詳細(xì)地記錄。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

本次研究采取統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 22.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)科學(xué)處理。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者的臨床體征緩解率

聯(lián)合治療組與乳膏外敷組患者的臨床體征緩解率指標(biāo)存在顯著差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組患者的真菌清除率

在乳膏外敷組患者中，有17例患者有效，真菌清除率為65.4%，而在聯(lián)合治療組患者中，有23例患者有效，真菌清除率為88.5%，故聯(lián)合治療組與乳膏外敷組患者的真菌清除率指標(biāo)存在顯著差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

3 討 論

特比萘芬乳膏是一類丙烯胺類藥物，在患者的患處皮膚進(jìn)行涂抹，可以有效地降低角鯊烯環(huán)氧化酶的活性，從而對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性產(chǎn)生影響，從而將真菌抑制，發(fā)揮良好的治療效果。但是單純采取外用治療，效果欠佳[3]，這與患者的治療依從性有著密切的關(guān)系，而口服鹽酸特比萘芬片可以有效地擺脫依從性差的問題，但是也存在口服藥物費(fèi)用較高等問題，需要加以改進(jìn)[4]。

綜上所述，鹽酸特比萘芬片治療真菌性皮膚病的臨床效果以及安全性較高，可以在臨床上加以推廣。

參考文獻(xiàn)

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