朱 靜,曹勝彬,高 玉
(上海電機學(xué)院 材料學(xué)院,上海 201306)
天然纖維素纖維是自然界原有的或經(jīng)人工培植的植物上直接取得的纖維,主要包括纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、果膠質(zhì)、樹膠質(zhì)和一些非纖維素糖,分為種子纖維、果實纖維、韌皮纖維、莖纖維和葉纖維。親油性天然纖維素纖維利用范德華力、氫鍵結(jié)合力、親油性基團的親和力以及毛細管作用力對油類進行吸附,具有資源豐富、廉價易得、用后易處理等優(yōu)勢,在吸油領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。但是,大部分天然纖維素纖維存在疏水性差、吸油量低、油水選擇性弱等問題,限制了在吸油領(lǐng)域的進一步應(yīng)用。
天然纖維素纖維是地球上最豐富的可再生資源,它以各種形式廣泛存在于自然界中。據(jù)統(tǒng)計,自然界中每年能生產(chǎn)約1.5×1012t的纖維素[1],其中有很大一部分未被利用,如:常見的秸稈、甘蔗渣、木屑、鋸末等植物纖維素都是農(nóng)林廢棄物。
近年來,已有文獻報道了亞麻、木棉、香蒲絨等纖維素纖維具有油液吸附性能,還有用纖維素纖維處理漏油的研究報道。如:Rengasamy等[2]對乳草、木棉、棉等天然纖維材料的吸油性能進行研究,認(rèn)為這些材料可在吸油領(lǐng)域應(yīng)用;Fanta等[3]認(rèn)為稻殼、玉米芯、蔗渣等農(nóng)業(yè)廢棄物可應(yīng)用于吸油材料的制備。Soteland等[4]利用天然纖維材料改性可提高纖維素材料的吸油性能。
與合成纖維相比,天然纖維素纖維具有資源豐富、廉價易得、用后易處理、可生物降解等優(yōu)點,突顯出越來越重要的應(yīng)用研究價值。但是,大多數(shù)纖維素纖維的吸油能力較弱,疏水親油性和浮力性能較差,容易受潮、腐爛,需要進行后處理,才能作為吸油材料得以應(yīng)用。
通常纖維的吸油能力采用吸油飽和時的指標(biāo)進行表征,如:吸油倍率(g/g)、吸油速度(g/s)、24 h的保油率(%)、油水選擇比(%)、飽和時間(s)等。其中,吸油倍率最為常用,它是指吸收油量與自身纖維重量的比值。
通過文獻研究發(fā)現(xiàn),某些天然纖維素纖維的吸油倍率高于工業(yè)用的聚丙烯材料,具備應(yīng)用于吸油領(lǐng)域的潛能。例如:Choi[5]的研究表明,乳草屬植物與棉纖維對原油吸油倍率在30~40 g/g,明顯高于聚丙烯纖維(5~25 g/g);徐廣標(biāo)團隊[6]對木棉纖維對柴油、機油的吸附倍率在30 ~ 50 g/g;Annunciado[7]分別對劍麻、海綿葫蘆、絲綿等纖維素纖維吸油性能進行實驗研究,發(fā)現(xiàn)絲綿纖維對原油的吸油倍率可達85 g/g。此外,部分天然纖維素纖維的吸油實驗結(jié)果如表1所示,其中一些纖維的吸油倍率很低,如:麥桿纖維低于1 g/g,對植物油吸油倍率僅為0.576 g/g,這意味著吸附油的重量低于纖維本身的重量,吸油能力弱。但是,有些纖維表現(xiàn)超強的吸油能力,楊樹種子毛纖維吸油倍率是聚丙烯纖維10倍之多。
通過上述研究發(fā)現(xiàn),天然纖維素纖維的吸油能力各不相同,甚至吸油倍率相差很大。這跟纖維自身的結(jié)構(gòu)、表面化學(xué)組成以及內(nèi)部的結(jié)晶度有很大的關(guān)系。因此,要增加其吸油能力還需后處理,如:對其進行高溫處理、表面粗糙和表面改性等手段,才能更好地在吸油領(lǐng)域的應(yīng)用。
親水性改性處理有很多方式,如熱處理、接枝共聚、多種材料復(fù)合等多種方式。針對天然纖維素纖維吸油倍率低和吸油量不穩(wěn)定等問題,研究者還對纖維進行一定的處理。
一種方式是直接高溫?zé)崽幚恚摮H水性基團。如表2所示,Hussein等[11]和江茂生等[15]分別報道了甘蔗渣、紅麻桿直接經(jīng)過高溫處理,溫度均控制200~600 ℃,得到纖維吸油能力明顯提升。其原因:高溫使親水基團發(fā)生分解,親水性基團(-OH)數(shù)的大量減少,形成了焦油質(zhì)附著在表面,親油基團增加,從而提高了親油疏水性能。

表1 部分植物纖維吸油倍率的實驗結(jié)果
另一種方式,直接化學(xué)試劑改變纖維的表面組成,降低表面自由能。研究者采用了不同改性劑與方法來增強吸油性能,如:楊再福[16]采用懸浮聚合法接枝共聚法,制備了加拿大一枝黃花基吸油材料;Suni[12]以稻草與乙酸酐反應(yīng)制成了一種纖維素酯類的吸油劑;曹亞峰[17]將棉短絨與丙烯酸長鏈酯進行交聯(lián),合成了高吸油性材料;董婷[6]采用甲基三氯硅烷簡單修飾后,木棉纖維對水分幾乎不吸收;戶岐飛[18]采用溶膠凝膠法對苧麻進行疏水親油改性提升了吸附性能。上述纖維改性后,吸油效果詳見表2。化學(xué)法提升吸油能力的主要機理:纖維素纖維大分子鏈上存在豐富的羥基,采用疏水改性劑與表面羥基縮合形成共價結(jié)合的分子層,賦予纖維超疏水特征;同時,纖維內(nèi)部結(jié)晶度明顯下降,非結(jié)晶區(qū)逐漸增加,熱穩(wěn)定性也明顯降低。
此外,熱處理和化學(xué)改性相結(jié)合的方式可以提高吸油性能。如:陳學(xué)榕團隊[19]以杉木為原料,經(jīng)過蒸煮、帚化疏解和熱解處理,制備出木纖維吸油材料。但是,在實際工業(yè)應(yīng)用中這種高吸油纖維材料還較少。因為,熱處理和化學(xué)改性得到的疏水性材料缺乏一定的機械和化學(xué)穩(wěn)定性,制備工藝復(fù)雜,甚至毒副產(chǎn)物產(chǎn)生。

表2 纖維改性提高吸油能力
為了使不同纖維性能優(yōu)勢互補,提高吸油能力。經(jīng)常在纖維集合體中加入其他纖維,提高其力學(xué)性能、孔隙均勻度、穩(wěn)定性等性能,從而提高纖維集合體吸油能力。白景峰[20]在聚丙烯無紡布之間填充改性后的稻草纖維,制成墊片,對機油的吸收倍率可達20g/g以上。Farias[21]使用棕櫚纖維來增強的聚酯復(fù)合材料的機械性能和拒水性能。Kobayashi[22]發(fā)明了一種用纖維素纖維與木棉混合的纖維氈,其吸油量比聚丙烯高出1.5~2.0倍。
此外,不同纖維的混合比對其吸油性能有著重要影響。東華大學(xué)徐光標(biāo)團隊將低熔點纖維(ES纖維)混入棉、木棉和蒲絨纖維中制成絮片,對吸油倍率進行了比較研究。如圖1,可以看出3種纖維素纖維絮片中ES纖維量增加,其飽和吸油倍率隨之減少,其原因在于ES纖維在集合體內(nèi)部主要起到了支撐和粘結(jié)作用[9]。
為解決天然纖維素纖維吸油性能弱的問題,很多研究者進行了探索,為在吸油領(lǐng)域的應(yīng)用提供了一定理論支撐。通過以上研究,結(jié)果表明:①一些天然纖維素纖維

圖1 3種纖維與ES纖維不同混合時的吸油倍率比較
具有比合成纖維還高的吸油倍率,可以直接工業(yè)化應(yīng)用;②對于大部分吸油能力較弱的纖維,可采用高溫?zé)崽幚怼⒔又簿邸⒍喾N材料復(fù)合等多種方式,提高其吸油能力;③在改性后的纖維應(yīng)用過程需考慮其機械和化學(xué)穩(wěn)定性。