張小芹, 覃珠玲, 索冬梅, 楊在東, 傅瑤, 陳漢斌, 彭荷玲
(佛山市婦幼保健院 重癥醫學科, 廣東 佛山528000)
重度子癇前期為妊娠過程中常見的嚴重并發癥之一, 其發生可能和血管內皮損傷、 機體免疫障礙等有相關性, 嚴重影響妊娠期、 分娩期安全性。 研究[1]指出, 血管內皮損傷為子癇前期發生的重要病理基礎, 炎性因子在血管內皮損傷中發揮重要作用。 近年研究[2]顯示, 子癇前期患者機體炎性反應程度與疾病嚴重程度有明確相關性。 鎮靜、 解痙為臨床中治療重度子癇前期的重要方法, 右美托咪定為高選擇性α2腎上腺素受體激動劑, 為臨床麻醉中常用鎮痛、 鎮靜藥物。 本研究探討右美托咪定鎮靜對重度子癇前期患者炎性反應的影響, 報道如下。
1.1 一般資料選取2019 年1 月至2019 年9 月我院診治的重度子癇前期患者50 例。 納入標準: ①符合 《婦產科學 (第8版)》[3]中妊娠期高血壓疾病重度子癇前期的診斷標準; ②經評估, 患者均有本次用藥指征; ③向患者講解本次治療和研究方法, 獲得患者和家屬同意。 排除標準: ①既往有高血壓病史患者; ②心腦肝腎肺功能嚴重障礙患者; ③內分泌功能障礙、免疫功能障礙、 嚴重感染患者。 將入選患者采用隨機分組法分為對照組 (咪達唑侖聯合硫酸鎂治療, 25 例) 和右美托咪定組(右美托咪定聯合硫酸鎂治療, 25 例)。 兩組患者的年齡、 子癇前期病程及妊娠次數無顯著差異 (P>0.05)。 見表1。
表1 兩組的一般資料比較 (±s)

表1 兩組的一般資料比較 (±s)
組別 n 年齡 (歲) 子癇前期病程 (d) 妊娠次數右美托咪定組 25 26.1±3.9 4.4±1.3 1.3±0.4對照組 25 26.5±3.6 4.6±1.0 1.2±0.3 t 值 0.377 0.610 1.000 P 值 0.708 0.545 0.322
1.2 方法①對照組患者給予咪達唑侖注射液 (制藥廠: 江蘇恩華藥業股份有限公司; 國藥準字: H20031037) 聯合硫酸鎂注射液 (制藥廠: 揚州中寶藥業股份有限公司; 國藥準字:H32024805) 治療。 給予咪達唑侖注射液2 ~3 mg, 靜脈推注,后給予0.05 mg·kg-1·h-1持續靜脈泵入, 維持患者Ramsay 鎮靜評分在2 ~3 分之間; 同時給予硫酸鎂注射液, 1 ~2 g/h 持續靜脈泵入。 ②右美托咪定組患者給予右美托咪定注射液 (制藥廠: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司; 國藥準字: H20090248) 聯合硫酸鎂治療。 根據患者體重首先給予1 μg/kg 右美托咪定注射液, 靜脈推注, 后給予0.2 ~0.7 μg·kg-1·h-1持續靜脈泵入,維持患者Ramsay 鎮靜評分在2 ~3 分之間; 同時給予硫酸鎂注射液, 1 ~2 g/h 持續靜脈泵入。
1.3 觀察指標①血清炎性因子: 于治療前、 治療24 h 抽取患者空腹靜脈血, 送檢驗科檢測C 反應蛋白 (CRP)、 白介素-6(IL-6)、 腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 水平。 ②比較兩組患者治療前、 治療24 h 的心率 (HR)、 平均動脈壓 (MAP) 水平, 記錄兩組患者的ICU 住院時間。
1.4 統計學處理采用SPSS 24.0 統計軟件處理數據, 計量資料以±s 表示, 采用t 檢驗, 檢驗水準α = 0.05。
2.1 血清炎性因子水平治療前, 兩組的CRP、 IL-6、 TNF-α水平比較, 差異無統計學意義 (P>0.05); 治療24 h, 兩組的CRP、 IL-6、 TNF-α 水平較治療前顯著降低, 且右美托咪定組患者的各指標水平顯著低于對照組 (P<0.05)。 見表2。
表2 兩組的血清炎性因子水平比較 (±s)

表2 兩組的血清炎性因子水平比較 (±s)
注: 與本組治療前比較, *P <0.05。
指標 時間 右美托咪定組(n=25)對照組(n=25)t 值 P 值CRP 治療前 25.9±3.3 26.5±2.9 0.683 0.498(mg/L)治療24h 10.1±2.2* 15.3±2.6* 7.634 0.000 IL-6 治療前 152.1±36.1 153.2±33.9 0.111 0.912(ng/L)治療24h 113.7±25.4* 131.4±25.6* 2.454 0.018 TNF-α 治療前 17.0±3.6 17.9±3.5 0.896 0.375(mg/L)治療24h 7.8±1.8* 12.1±2.2* 7.564 0.000
2.2 HR、 MAP 水平治療前, 兩組的HR、 MAP 水平比較, 差異無統計學意義 (P>0.05); 治療24 h, 兩組患者的HR、 MAP水平較治療前顯著降低, 且右美托咪定組患者的HR、 MAP 水平均顯著低于對照組 (P<0.05)。 見表3。
表3 兩組的HR、 MAP 水平比較 (±s)

表3 兩組的HR、 MAP 水平比較 (±s)
注: 與本組治療前比較, *P <0.05。
指標 時間 右美托咪定組(n=25)對照組(n=25)t 值 P 值HR 治療前 82.9±13.6 83.3±12.2 0.110 0.913(次/min) 治療24h 63.5±10.5* 72.9±10.2* 3.212 0.002 MAP 治療前 126.9±23.2 128.8±21.1 0.303 0.763(mmHg)治療24h 101.3±16.5* 110.7±14.9* 2.114 0.040
2.3 ICU 住院時間右美托咪定組的ICU 住院時間為 (2.6 ±1.0) d, 顯著短于對照組的 (3.7 ± 1.1) d, 差異有統計學意義(P<0.05)。
子癇前期為妊娠期常見并發癥之一, 以孕婦全身小動脈痙攣、 血壓升高為主要臨床特征, 可影響胎兒發育, 增加胎盤早剝、 產后出血發生風險, 為臨床中影響孕婦健康的重要疾?。?]。子癇前期的發病機制尚未研究清楚, 目前臨床中認為血管內皮損傷、 機體免疫功能障礙為子癇前期發生的兩大重要病因。 炎性反應在血管內皮損傷中發揮促進作用, 近年來, 多項臨床研究[5-6]均指出, 子癇前期患者機體中存在過度炎性反應, 胎盤和血清中均存在較高炎性因子水平。 因此, 檢測子癇前期患者的炎性因子水平能反映疾病嚴重程度及預后。
硫酸鎂為子癇前期患者的首選治療藥物, 能解痙全身小動脈痙攣, 降低血壓, 達到治療目的。 鎮靜為重度子癇前期患者的重要治療方式, 適當鎮靜能有效抑制患者宮縮、 維持生命體征穩定。 右美托咪定為α2腎上腺素受體激活劑, 作用于大腦藍斑突觸α2腎上腺素受體, 抑制去甲腎上腺素的釋放, 抑制神經沖突傳輸, 發揮鎮痛、 鎮靜作用[7]。 本研究給予重度子癇前期患者右美托咪定鎮靜治療, 顯著降低了患者的炎性因子、 HR和MAP 水平, 縮短了ICU 住院時間 (P<0.05)。 研究[8]指出,右美托咪定可維持血流動力學穩定, 加強對心腦腎重要臟器的保護作用, 同時能減輕全身炎性反應。 有研究[9-10]同樣給予重度子癇前期患者右美托咪定聯合鎮靜治療, 結果顯示能顯著維持患者血流動力學穩定, 抑制炎性反應, 臨床療效顯著。
綜上所述, 給予重度子癇前期患者右美托咪定鎮靜治療,可減輕患者的炎性反應, 提高臨床療效。