999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

阿昔洛韋聯合復方甘草酸苷在帶狀皰疹神經痛治療中的作用

2020-07-14 01:52:32路瑞娟
甘肅科技 2020年1期

路瑞娟

(甘肅省第二人民醫院,甘肅 蘭州 730050)

帶狀皰疹是一種好發老年群體、免疫力低群體的常見病,其中神經痛是最為多見且后果相對較為嚴重的并發癥[1]。臨床治療困難程度較大,尚不存在徹底根治方法,仍以藥物治療為主,有研究指出在進行抗病毒治療的同時,聯合使用皮質類固醇藥物能更好預防、治療神經痛[2]。阿昔洛韋屬于多見核苷類抗病毒藥物,可直接影響皰疹病毒DNA聚合酶活性,產生強大抑制作用,但是無法對神經痛產生預防效果。復方甘草酸苷兼具抗病毒、抗炎在內的多重作用,對神經纖維所出現的炎癥損傷能夠產生一定改善效果,對疼痛緩解、神經功能恢復均可產生較大幫助[3]。基于此,本研究聯合使用阿昔洛韋與復方甘草酸苷治療帶狀皰疹神經痛,現報告如下。

1 臨床資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2017年1月~2019年 6月甘肅省第二人民醫院門診診療的86例帶狀皰疹神經痛患者,對照組43例,男24例,女19例,年齡 20~65歲,平均年齡(43.21±5.15)歲,病程 1~5d,平均病程(3.32±1.09)d;研究組 43 例,男 25 例,女 18 例,年齡 21~64 歲,平均年齡(43.24±5.17)歲,病程1~6d,平均病程(3.34±1.06)d。 2 組上述資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①所有患者均表現有呈帶狀的成簇水皰沿神經分布,與此同時均伴有神經痛;②非過敏體質,對本研究涉及藥物均未見過敏情況發生;③患者知情本次研究且已簽署同意書。

排除標準:①惡性腫瘤;②免疫功能明顯異常;③妊娠期、哺乳期女性。

1.3 治療方法

2組均先接受常規外部處理:①皰疹未破裂,則用爐甘石洗劑;②皰疹已破裂,則用硼酸濕敷(濃度:3%)。

對照組接受阿昔洛韋(生產廠家:廣東彼迪藥業有限公司,批準文號:國藥準字H44021367,規格:0.2g×12 片×2 板) 治療, 用法用量:0.2g/次,5 次/d,10d。

研究組接受阿昔洛韋+復方甘草酸苷 (生產廠家:秋山片劑株式會社(日本),批準文號:國藥準字J20130077,規格:75mg×100s)治療,其中阿昔洛韋用法用量同對照組保持一致,復方甘草酸苷用法用量:2 片/次,3 次/d,10d。

1.4 觀察指標

1)癥狀改善時間比較。包括:①止皰時間;②結痂時間;③脫痂時間;④止痛時間。

2)疼痛評分比較。包括:①現有疼痛強度(pre-sent pain intensity,PPI)評分;②疼痛評估指數(pain rating index,PRI)評分;③視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評分。評定分值越接近于0分,則疼痛程度越輕微。

3)不良反應發生情況比較。統計2組胃腸不適、惡心、頭痛在內不良反應發生情況。

1.5 統計學處理

對本研究所得數據均采用統計學軟件SPSS21.0進行分析,癥狀改善時間、疼痛評分均用均數±標準差表示,組間、組內比較用t檢驗;不良反應發生情況用百分數表示,同時行卡方檢驗,以α=0.05為檢驗水準,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 癥狀改善時間比較

研究組止皰時間、結痂時間、脫痂時間、止痛時間均明顯短于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 癥狀改善時間比較 (±s,d)

表1 癥狀改善時間比較 (±s,d)

組別 例數 止皰時間 結痂時間 脫痂時間 止痛時間對照組 43 4.33±1.09 6.02±1.05 8.71±1.46 8.91±1.04研究組 43 2.28±0.67 3.26±0.86 6.08±1.33 5.57±0.95 t-10.507 13.335 8.732 15.549 P-0.000 0.000 0.000 0.000

2.2 疼痛評分比較

治療前2組 PPI評分、PRI評分、VAS評分比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后2組PPI評分、PRI評分、VAS 評分較治療前均明顯減小(P<0.05),且治療后研究組PPI評分、PRI評分、VAS評分明顯小于對照組(P<0.05)。 見表 2。

表2 疼痛評分比較 (±s,分)

表2 疼痛評分比較 (±s,分)

注:與治療前比較△P<0.05。

PPI PRI VAS治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 43 2.55±0.85 2.15±0.62△ 8.39±1.16 6.87±1.13△ 6.27±1.51 3.65±1.22△研究組 43 2.57±0.86 1.75±0.57△ 8.42±1.18 3.78±1.21△ 6.31±1.46 2.93±0.99△t-0.108 3.114 0.119 12.239 0.125 3.005 P-0.914 0.003 0.906 0.000 0.901 0.003組別 例數

2.3 不良反應發生情況比較

對照組共有2例出現胃腸不適,2例惡心,1例頭痛,不良反應發生率為11.63%,研究組共有1例例惡心,1例頭痛,不良反應發生率為4.65%,上述癥狀均不嚴重,停止治療后均已自愈。2組不良反應發生率比較,差異無統計學意義 (χ2=1.400,P=0.237)。

3 討論

帶狀皰疹屬于皮膚病,好發群體主要包括老年群體、低免疫力群體,多是由于病毒感染所致,十分常見。神經痛為帶狀皰疹多見并發癥,后果十分嚴重,困擾著多數患者。有研究指出:帶狀皰疹患者發生神經痛的可能性較大,特別是隨著年齡增大,神經痛發生風險明顯增大[4]。神經痛屬于一種神經病理性疼痛,不同患者,則疼痛持續時間、疼痛程度存在明顯差異,但神經痛的持續存在,會造成患者出現失眠、情緒異常等情況,嚴重時患者會有自殺傾向,對患者生活質量所產生的負面影響非常大,現已引起臨床的廣泛關注[5]。由于其臨床治療困難程度較大,尚未出現徹底根治療法,為更好預防神經痛發生,現階段臨床普遍建議患者在接受抗病毒治療的基礎上,聯合使用皮質類固醇。一是可對神經損傷愈合過程產生保護效應,對可能發生的非正常愈合狀況產生較好的預防作用、改善作用,二是可同步進行恰當有效的止痛處理,使機體不適程度控制在最小范圍。既往治療情況顯示,聯合使用皮質類固醇,能夠使神經性炎癥得到合理控制,與此同時,不良反應發生情況增多,一定程度上導致其臨床應用受限,無法全面推廣。臨床迫切尋求一種可保證良好治療效果的同時安全性更為可靠的治療方案。

阿昔洛韋廣泛應用于帶狀皰疹臨床治療,此藥物對皰疹病毒能夠產生十分強大而又確切的抑制作用,其與皰疹病毒二者之間能夠形成特殊的結合力,可使病毒DNA聚合酶活性受到影響,繼而合成進程、復制進程受到有效抑制,在帶狀皰疹臨床治療方面效果確切,安全性不錯。但是,單純使用此藥物治療帶狀皰疹,在預防、減少神經痛方面,幫助不大。復方甘草酸苷包含多種成分,其中以甘草酸苷、鹽酸半胱氨酸、甘氨酸為主[6]。此藥物可對病毒顆粒產生直接抑制作用,特別是對病毒的復制周期產生確切干擾,取得確切抗皰疹病毒之效果。除了抗病毒作用之外,復方甘草酸苷還可發揮抗炎、免疫調節之作用。現代醫學研究證實[7],在對甘草酸苷進行深入研究過程中發現其具有與皮質類固醇十分相似的化學結構,能夠影響肝內類固醇激素代謝酶,使類固醇激素在肝內的滅活受到抑制,代謝速度也明顯下降;甘草酸苷可直接影響花生四烯酸的相關代謝酶,使其受到阻礙,不僅如此,此有效成分可影響γ-干擾素,γ-干擾素會受到一定誘導作用,還可活化自然殺傷細胞,對T淋巴細胞分化產生促進作用等,使之免疫調節作用得到恢復、充分發揮。正因為如此,此藥物才能發揮確切的抗炎作用,對炎癥發展、炎癥浸潤均可產生可靠抑制效果,使神經纖維所存在的炎癥損傷得到良好改善,進而預防或減輕帶狀皰疹所引起的神經痛,對神經功能的恢復亦具有幫助作用。由此可見,復方甘草酸苷能夠產生與皮質類固醇十分接近的作用 (比如抗炎作用、對細胞膜形成強大保護作用等),同時基本上不會出現副作用,很少引起血糖異常、電解質失衡等情況的發生。

本研究結果顯示,研究組止皰時間、結痂時間、脫痂時間、止痛時間均明顯短于對照組。提示帶狀皰疹神經痛臨床治療聯合使用阿昔洛韋與復方甘草酸苷,則癥狀緩解所需時間短,對病情恢復大有裨益。原因可能是:復方甘草酸苷同樣可抑制病毒增殖,還可起到滅活病毒的作用,有助于切實增強機體抗病毒能力。治療后研究組PPI評分、PRI評分、VAS評分明顯小于對照組。提示帶狀皰疹神經痛臨床治療聯合使用阿昔洛韋與復方甘草酸苷,可減少疼痛。原因可能是:復方甘草酸苷能夠產生與皮質類固醇十分接近的作用,在發揮抗病毒作用的同時,兼具抗炎、免疫調節之作用,一方面可阻止病毒擴散,另一方面可抑制炎癥發展、浸潤,神經纖維所存在的炎癥損傷得到確切改善,疼痛減輕,對神經功能恢復幫助較大。2組不良反應發生率比較無明顯差異。提示帶狀皰疹神經痛臨床治療聯合使用阿昔洛韋與復方甘草酸苷,則不良反應少。原因可能是:復方甘草酸苷安全性高,在患者用藥過程中較小可能引起血糖異常、電解質異常等不良反應。

綜上所述,帶狀皰疹神經痛臨床治療聯合使用阿昔洛韋與復方甘草酸苷,相關癥狀均能在短時間內得以切實改善,疼痛情況得到有效控制,較少出現不良反應。

主站蜘蛛池模板: 91年精品国产福利线观看久久| 成人午夜久久| 91久久国产综合精品女同我| 在线综合亚洲欧美网站| AV色爱天堂网| 国产欧美成人不卡视频| 精品人妻无码区在线视频| a国产精品| 亚洲精品国产综合99| 欧美午夜久久| 日韩二区三区无| 亚洲最大福利视频网| 蜜臀AV在线播放| 午夜a级毛片| 国产高清在线观看91精品| 亚洲欧洲日韩综合| 色香蕉网站| 亚洲一区精品视频在线| 国产黄色片在线看| 成人看片欧美一区二区| 这里只有精品在线播放| 日本免费a视频| 91精品啪在线观看国产91| 久久综合AV免费观看| 欧美在线网| 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 中文字幕免费在线视频| 综合网久久| 久久综合成人| 怡红院美国分院一区二区| 99re视频在线| 国产成人精品免费av| 久久五月视频| 免费三A级毛片视频| 91九色国产在线| 欧美成人在线免费| 欧美国产日韩一区二区三区精品影视| 色悠久久综合| 99视频在线精品免费观看6| 国产99精品视频| 久久国产精品麻豆系列| av一区二区三区高清久久| 国产精品v欧美| 原味小视频在线www国产| 国产午夜精品一区二区三| 亚洲成在线观看 | 国模私拍一区二区三区| 视频国产精品丝袜第一页| 国产色爱av资源综合区| 九九九国产| 全部免费毛片免费播放| 91蜜芽尤物福利在线观看| 亚洲最猛黑人xxxx黑人猛交| 国产成人综合欧美精品久久| 精品亚洲欧美中文字幕在线看 | 成人看片欧美一区二区| 中文字幕调教一区二区视频| 国产黄色免费看| 精品国产网| 久久99久久无码毛片一区二区| 国产精品浪潮Av| 国产成年无码AⅤ片在线| 日本a∨在线观看| 五月婷婷中文字幕| 伊人婷婷色香五月综合缴缴情| 国产成人精品视频一区二区电影| 91久久夜色精品国产网站| 一级成人欧美一区在线观看| 欧美日韩国产精品va| 小说区 亚洲 自拍 另类| 欧美一级特黄aaaaaa在线看片| 国产精品吹潮在线观看中文| 亚洲第一区在线| 91久久青青草原精品国产| 欧美高清国产| 精品国产自在在线在线观看| 国产不卡一级毛片视频| 视频二区亚洲精品| 国产美女视频黄a视频全免费网站| 老司国产精品视频| 鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看| 青青草原国产精品啪啪视频|