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心得安聯合甲巰咪唑治療甲狀腺功能亢進癥的效果觀察

2020-07-10 06:30:18張婷容廖汝清鐘襯華
實用中西醫結合臨床 2020年6期
關鍵詞:血清差異

張婷容 廖汝清 鐘襯華

(1 廣東省東莞市寮步醫院 東莞523400;2 廣東醫科大學寮步醫院 東莞523400)

甲狀腺功能亢進癥,簡稱甲亢。是一種臨床常見內分泌系統疾病,主要是由于甲狀腺素分泌過多所致,女性發病率明顯高于男性,具體表現為視力減退、體質量下降、眼瞼水腫、突眼、心悸等,病情嚴重的患者還可能出現甲狀腺危象,嚴重影響其身體健康[1]。當前,臨床治療甲亢包括藥物、放射碘、手術等方式,不同治療方法所取得的效果各不相同,但目前仍以藥物治療為主。甲巰咪唑是臨床治療甲亢的常用藥物,單一使用甲巰咪唑并不能有效降低患者血清總三碘甲狀腺原氨酸(TT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平,且長期使用易導致嚴重的不良反應,需要聯合其他藥物治療。本研究選取78 例甲亢患者為研究對象,旨在探討心得安聯合甲巰咪唑治療的效果。現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018 年1 月~2020 年1 月收治的78 例甲亢患者為研究對象,隨機分為參照組和實驗組,各39 例。實驗組女15 例,男24 例;年齡24~67 歲,平均(45.52±2.14)歲;病程6~26 個月,平均(16.52±2.17)個月;體質量48~69 kg,平均(58.62±3.17)kg。參照組女14 例,男25 例;年齡26~67 歲,平均(45.49±2.11)歲;病程7~25 個月,平均(16.55±2.11)個月;體質量49~68 kg,平均(58.58±3.15)kg。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經我院醫學倫理委員會審核批準。

1.2 入組標準 納入標準:均符合《2016 年碘與甲狀腺疾病大會共識》[2]中甲亢診斷標準;均為首次發病;年齡在18 周歲以上;臨床資料齊全;意識清晰;患者及家屬均已簽署知情同意書。排除標準:合并急慢性感染性疾病者;研究未開展前接受過對癥治療者;哺乳期、妊娠期女性;合并頸部手術史者;合并重度貧血、營養不良者;合并心肝腎功能障礙者;存在酒精、藥物濫用史者。中途退出本研究者按脫落處理。

1.3 治療方法 參照組給予甲巰咪唑(國藥準字H20171078),口服,30~60 mg/次,1 次/d,用藥12周。實驗組在此基礎上聯合心得安(國藥準字H32020133),口服,10 mg/次,3 次/d,用藥12 周。

1.4 觀察指標與判定標準 (1)比較兩組臨床療效。具體判定標準:突眼、食欲亢進等癥狀消失為顯效;突眼、食欲亢進等癥狀顯著減輕為有效;突眼、食欲亢進等癥狀無變化、無好轉為無效。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。(2)比較兩組TT3、FT4。抽取患者5 ml 空腹靜脈血,以10 cm 離心半徑、3 000 r/min 速率離心處理10 min,分離血清,以化學發光法檢測TT3、FT4,試劑均由貝克曼庫爾特公司提供,一切操作謹遵相關標準。(3)比較兩組甲狀腺體積。以彩色多普勒超聲診斷儀測量甲狀腺體積。(4)比較兩組不良反應發生情況,包括關節痛、肝功能損傷、皮疹瘙癢、血細胞異常。

1.5 統計學方法 數據采用SPSS26.0 統計學軟件進行分析,計量資料以()表示,配對或獨立樣本采用t 檢驗;計數資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05,表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 實驗組臨床總有效率(94.87%)高于參照組(71.79%),差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組血清TT3、FT4 比較 治療前,兩組血清TT3、FT4 比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療12 周后,兩組血清TT3、FT4 均較治療前降低,且實驗組比參照組低(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血清TT3、FT4 比較

表2 兩組血清TT3、FT4 比較

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

FT4治療前 治療后實驗組參照組組別 n TT3治療前 治療后39 39 t P 5.26±0.36 5.29±0.33 0.383 6 0.702 3 1.62±0.14*2.39±0.28*15.360 7 0.000 0 190.25±12.74 190.33±12.71 0.027 8 0.977 9 91.25±3.62*129.62±5.88*34.702 6 0.000 0

2.3 兩組甲狀腺體積比較 治療前,兩組甲狀腺體積比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療12 周后兩組甲狀腺體積均較治療前降低,且實驗組低于參照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組甲狀腺體積比較

表3 兩組甲狀腺體積比較

組別 n實驗組參照組39 39治療前 治療后 t P 24.62±2.54 24.65±2.51 0.052 5 0.958 3 13.26±0.62 18.62±1.11 26.327 5 0.000 0 27.133 7 13.721 1 0.000 0 0.000 0 t P

2.4 兩組不良反應發生情況比較 實驗組不良反應發生率為10.26%,參照組為7.69%,但組間比較無顯著性差異(P>0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應發生情況比較[例(%)]

3 討論

近年來,我國甲亢發病率呈明顯上升趨勢。甲亢患者由于機體分泌大量的甲狀腺激素,導致循環、消化、神經系統興奮性增強和代謝功能亢進,具體表現為消瘦、易怒、煩躁、失眠、心悸等,嚴重影響患者正常的生活和工作[3]。如果治療不及時或治療方法不當,極易引發甲狀腺危象、甲亢性心臟病等,對患者生命安全構成一定威脅。相對于手術治療,口服藥物保守治療并發癥更少、安全性更高,故藥物保守治療一直是臨床治療甲亢的主要手段。

甲巰咪唑是臨床治療甲亢的一線藥物,可降低甲狀腺中過氧化物酶的活性,抑制絡氨酸偶聯,阻礙T3 以及T4 合成,降低機體甲狀腺素[4~5]。單一使用甲巰咪唑,雖然可降低甲狀腺素水平,但易引發反饋性刺激,增加TSH 分泌量,導致甲狀腺進一步增長,增加了甲狀腺功能減退的風險。心得安屬于β- 受體阻滯劑,有改善代謝水平、抑制血管興奮性、降低心率的作用,維持血管正常功能,有效降低血清TT3、FT4 水平,還可以降低5-脫碘酶活性,防止T4轉化為T3,短期內有效緩解病情,降低甲狀腺激素對于心臟的毒性作用[6~7]。本研究結果顯示,實驗組臨床總有效率高于參照組,實驗組治療12 周后血清TT3、FT4 以及甲狀腺體積均較參照組低(P<0.05),實驗組不良反應發生率高于參照組(P>0.05)。表明心得安聯合甲巰咪唑在甲亢治療中療效確切、顯著,安全性高。綜上所述,心得安聯合甲巰咪唑可有效降低甲亢患者機體血清TT3、FT4,縮小甲狀腺體積,且不良反應發生率較低,臨床應用價值較高。

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