胰島素聯合達格列凈治療2型糖尿病的臨床觀察

李 華

(山西省大同煤礦集團二醫院，山西 大同037003)

2型糖尿病(T2DM)是一種臨床常見病，T2DM患者主要特征是胰島β細胞功能障礙及胰島素進行性抵抗。若血糖控制不佳，反復大幅度波動，易引發糖尿病腎病、糖尿病性視網膜病變、糖尿病足等并發癥，增加截肢風險[1]。近年來，該病發病率明顯升高，且發病人群有年輕化趨勢，給社會及家庭帶來了沉重負擔[2]。胰島素是臨床治療T2DM的常用藥，單一、長期使用胰島素會因使用劑量過大或過小，出現心悸、饑餓感、出汗等癥狀，血糖達標率較低，具有一定的局限性。達格列凈是2014年上市的一種新型降糖藥物，可有效降低鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT-2)活性。目前，胰島素聯合達格列凈治療T2DM的臨床療效存在一定爭議。本研究探討胰島素聯合達格列凈治療T2DM的臨床療效，以期為臨床提供參考依據。現報道如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 選取2017年4月至2019年4月大同煤礦集團二醫院收治的110例T2DM患者，按隨機數字表法分為對照組和觀察組，每組55例。對照組男30例，女25例；年齡47～78歲，平均(62.51±5.41)歲；病程4～14年，平均(9.09±1.51)年；體質量47～79kg，平均(63.51±5.44)kg。觀察組男32例，女23例；年齡46～79歲，平均(62.52±5.47)歲；病程3～15年，平均(9.06±1.57)年；體質量46～80kg，平均(63.55±5.47)kg。兩組患者一般資料比較，差異均無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 納入標準 符合《中國2型糖尿病防治指南》中T2DM的診斷標準[3]，且經糖耐量試驗明確診斷；具備正常溝通、交流能力；腎、肝功能良好；患者及家屬對本研究知情并簽署知情同意書。

1.3 排除標準 合并惡性腫瘤者；中途退出本研究者；合并心力衰竭、呼吸衰竭者；妊娠及哺乳期患者；研究開展前進行降糖治療者；存在嚴重認知、心理及聽語障礙者；合并嚴重糖尿病并發癥者。

2 治療方法

2.1 對照組 予以地特胰島素(Novo Nordisk A/S，國藥準字J20090101，3mL∶300U/支)肌內注射，每晚22∶00注射1次，每次0.1U/kg，結合患者血糖監測結果調整用藥劑量。連續用藥8周。

2.2 觀察組 在對照組給藥基礎上，予以達格列凈(AstraZeneca AB，國藥準字 H20170119)口服，每次10mg，每日1次。連續用藥8周。

3 療效觀察

3.1 觀察指標與療效評定標準 ①臨床療效。顯效：血糖恢復正常，“三多一少”(多飲、多食、多尿、消瘦)癥狀消失；有效：血糖顯著降低，癥狀明顯減輕；無效：血糖、癥狀無改變，部分患者甚至加重。治療總有效率＝(顯效例數＋有效例數)/總例數×100%。②治療前后的血糖指標。采用Dexcom連續血糖監測儀檢測空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)。FPG在3.9～6.1mmol/L，2hPG＜10mmol/L為血糖達標[3]。③每日胰島素平均用量及24h尿蛋白定量、血糖達標時間。

3.2 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件處理數據。計量資料采用均數±標準差(±s)表示，采用t檢驗；計數資料以例(%)表示，行χ2檢驗。P＜0.05為差異具有統計學意義。

3.3 結果

(1)臨床療效比較 觀察組治療總有效率為96.36%(53/55)，明顯高于對照組的74.55%(41/55)，差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組2型糖尿病患者臨床療效比較[例(%)]

(2)血糖水平比較 治療前，兩組FBG、2hPG比較，差異無統計學意義(P＞0.05)；治療后，兩組FBG、2hPG均明顯低于治療前，且觀察組低于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組2型糖尿病患者治療前后血糖水平比較(mmol/L，±s)

表2 兩組2型糖尿病患者治療前后血糖水平比較(mmol/L，±s)

注：與本組治療前比較，△P＜0.05；與對照組治療后比較，▲P＜0.05。

組別 例數 FBG(mmol/L)2hPG(mmol/L)治療前 治療8周后 治療前 治療8周后觀察組 55 9.62±1.28 6.02±0.25△▲ 13.52±2.14 8.96±0.41△▲對照組 55 9.64±1.257.18±0.33△ 13.64±2.09 10.62±1.14△

(3)每日胰島素平均用量、血糖達標時間、24h尿蛋白定量比較 觀察組每日胰島素平均用量、24h尿蛋白定量明顯低于對照組，血糖達標時間明顯短于對照組，差異均具有統計學意義(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組2型糖尿病患者血糖達標時間、每日胰島素平均用量、24h尿蛋白定量比較(±s)

表3 兩組2型糖尿病患者血糖達標時間、每日胰島素平均用量、24h尿蛋白定量比較(±s)

注：與對照組比較，▲P＜0.05。

24h尿蛋白定量(g/24h)觀察組 55 5.28±0.21▲ 0.41±0.06▲ 0.71±0.05▲對照組 55 10.89±0.41 0.69±0.13 1.06±0.11組別 例數 血糖達標時間(d)每日胰島素平均用量(U/kg/d)

(4)不良反應發生情況 治療期間兩組均無明顯惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不良反應發生。

4 討論

T2DM臨床癥狀以疲乏無力、消瘦、多食、多尿、多飲為主，其在中老年人群及肥胖人群中的發病率較高。據調查顯示，T2DM患者占我國糖尿病人群的90%以上。當前，臨床尚無治愈T2DM的方法，主要以藥物控制血糖，防止疾病進展。T2DM患者長期服用降糖藥物會產生耐藥性，胰島細胞會逐漸衰竭，部分患者在用藥期間出現胃痛、腹瀉、低血糖等不良反應[4]。

達格列凈是鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)的有效抑制藥物，具有較高的特異性及選擇性，可有效阻斷腎小管重吸收葡萄糖，增加尿液中葡萄糖排泄率，進而降低血糖。達格列凈對腎臟血管重構具有一定的抑制作用，一定程度上可保護T2DM患者的腎臟功能，延緩疾病發展，有效預防糖尿病腎病的發生，提高臨床治療的安全性[5-6]。

本研究結果顯示，觀察組治療總有效率為96.36%，明顯高于對照組的74.55%(P＜0.05)；治療后觀察組血糖、每日胰島素平均用量、24h尿蛋白定量均低于對照組(P＜0.05)，血糖達標時間短于對照組(P＜0.05)，且無明顯不良反應發生，提示胰島素聯合達格列凈治療T2DM，可減少每日胰島素用量，及時糾正蛋白質、糖代謝紊亂，促進血糖恢復正常，防止T2DM患者病情進一步加重，在一定程度上降低糖尿病足等并發癥發生率，明顯優于單純胰島素治療。

本研究觀察胰島素聯合達格列凈治療T2DM，證明其安全、有效，無明顯不良反應，對腎臟有保護作用，值得進一步研究。但本研究存在一定不足，如研究時間較短、樣本量較小，需進一步擴大樣本量、延長研究時間，為評估胰島素聯合達格列凈治療T2DM的臨床療效提供更加科學的參考依據。