吳超榮,王義盟
高安市婦幼保健計劃生育服務中心 (江西宜春 330800)
新生兒高膽紅素血癥(neonatalhyperbilirubinemia,NHB)是新生兒時期的常見病。新生兒肝臟功能尚未發育成熟,對膽紅素的攝取功能及結合能力降低,極易促使肝腸循環內膽紅素水平上升,繼而出現皮膚、黏膜黃染癥狀[1]。經臨床實踐發現,NHB若未能及時控制,將誘發膽紅素腦病,危及患兒的生命安全[2]。藍光照射療法具有安全性高、損傷小等優點,目前已成為治療NHB患兒的首選方法;但若長時間持續照射將導致相關不良反應的發生,影響治療效果[3]。鑒于此,本研究旨在探討間歇藍光照射對NHB患兒膽紅素水平的影響,現報道如下。
選取2017年1月至2019年6月在高安市婦幼保健計劃生育服務中心治療的66例NHB患兒作為研究對象。采用隨機數字表法將其分為對照組和試驗組,每組33例。試驗組男18例,女15例;日齡2~16d,平均(8.21±2.03)d;黃疸出現時間出生后2~5d,平均(3.52±0.26)d。對照組男17例,女16例;日齡2~19d,平均(8.24±2.01)d;黃疸出現時間出生后2~4d,平均(3.50±0.27)d。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準。胎齡37~41周,血膽紅素水平>221μmol/L;患兒家屬簽署知情同意書;可耐受藍光照射治療。排除標準:患有溶血性疾病的患兒;合并嚴重感染的患兒;患有遺傳代謝性疾病或肝臟疾病的患兒。本研究獲得高安市婦幼保健計劃生育服務中心醫學倫理委員會批準。
對照組接受持續藍光照射治療16h。試驗組接受間歇藍光照射,4h/次,3次/d,間隔時間12h,連續治療3d。入選患兒均采用光照強度60~140mm、光療箱波長420~480nm的藍光照射,藍色等單面光療燈管5~6支,燈管距皮膚33~50cm。照射期間采用黑布保護患兒眼睛,盡可能暴露患兒皮膚。在治療期間,對患兒生命體征、黃疸變化、大小便顏色及性狀進行觀察,并密切關注皮膚有無皮疹、發紅或干燥現象發生。
(1)依據黃染癥狀、血膽紅素水平改善情況評估兩組的臨床療效:顯效,血膽紅素水平降至正常范圍,黃染消失;有效,血膽紅素水平下降但并未恢復正常,黃染面積縮小;無效,血膽紅素水平、黃染未發生變化,治療有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。(2)記錄黃疸消退時間,采用JH20-1B經皮黃疸儀測定兩組的血膽紅素水平。(3)統計兩組不良反應發生情況,包括腹瀉、皮疹、發熱等。
試驗組治療有效率高于對照組,但差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較
治療后,兩組血膽紅素水平均低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05);試驗組血膽紅素水平低于對照組,但差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組血膽紅素水平比較(μmol/L,±s)

表2 兩組血膽紅素水平比較(μmol/L,±s)
組別 例數 治療前 治療后t P對照組33 314.26±48.31 120.30±25.81 20.343 0.000試驗組 33 314.35±48.27 118.64±23.19 20.994 0.000 t 0.008 0.275 P 0.994 0.784
試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組不良反應發生情況比較[例(%)]
試驗組黃疸消退時間為 (3.26±1.12)d,對照組為(5.67±1.89)d,差異有統計學意義 (t=6.302,P=0.000)。
NHB多由于新生兒血清膽紅素代謝異常所致,主要表現為血清膽紅素水平升高[4]。NHB的發生多與紅細胞增多、感染及溶血等有關,若診治不及時將導致膽紅素進入腦組織,進而引起膽紅素腦病,損傷神經系統,甚至導致患兒死亡[5]。目前,藍光照射法、換血療法及白蛋白注射等方法為治療NHB患兒的常用方法,其中藍光照射療法使用尤為廣泛。
NHB患兒接受長時間日光照射有利于降低體內血清膽紅素水平。由于膽紅素吸收光波長為400~500nm,故選取藍光照射(波長425~475nm)作用最佳。藍光照射治療可將未結合膽紅素變化為構型異構體、結構異構體、光氧化作用產物,進而可經尿液及膽汁排出,無須經肝臟代謝,進而可降低血清膽紅素水平[6]。經研究發現,藍光照射治療效果與照射時間及照射強度具有密切聯系,但當退黃至一定程度,將光照時間延長、強度增加,也無法持續發揮退黃效果,甚至會增加相關不良反應的發生風險[7]。
本研究結果顯示,試驗組治療效果類似于對照組,但黃疸消退時間短于對照組,不良反應發生率低于對照組;由此可見,持續或間歇藍光照射治療效果相當,但與前者相比,后者有助于縮短膽紅素消退時間,減少不良反應的發生。藍光照射治療效果確切且操作簡便,但亦會產生皮疹、腹瀉、發熱等不良反應,當患兒光過敏時將誘發皮疹,同時光譜中紅外線產熱較多將導致發熱。光療法會增加膽紅素異構體水平,改變乳酸酶活性,進而誘發腹瀉。長時間持續藍光照射會降低核黃素水平,影響紅細胞谷胱甘肽還原酶的活性,進而誘發溶血,因此在治療過程中還需補充核黃素[8]。
綜上所述,NHB患兒接受間歇藍光照射治療效果等同于持續藍光照射,但前者可以加快黃疸消退時間,且不良反應少。