HPLC法測定腫節風提取物中反丁烯二酸的方法及優化

龍昶文 韋劍發 李盛毅 李柏蓉 黎冬梅 朱曉瑩

摘 要 目的：探索及優化HPLC法測定腫節風提取物中反丁烯二酸的方法。方法：采用單因素試驗分別對HPLC法測定腫節風提取物中反丁烯二酸的流動相比例、流動相PH值、流速、柱溫進行優化，每個因素設定4個水平，以找出每個因素的最適宜水平。結果：在乙腈-磷酸V：V=15：85、磷酸PH=3、流速為1ml/min，柱溫28℃條件下，對對照品與供試品進行色譜分離結果較滿意。結論? 經單因素實驗優化實驗條件可以用于測定腫節風中反丁烯二酸含量。

關鍵詞 腫節風 反丁烯二酸 高效液相色譜法 單因素試驗

中圖分類號：R284.1文獻標識碼：A

腫節風為近年研究較多的中草藥，又名草珊瑚、九節茶等，味苦，辛，性平，具有清熱涼血，活血消斑，祛風通絡的功效。現代醫學研究表明腫節風的化學成分主要有：有機酸、黃酮、倍半萜、揮發油、香豆素等多種化學成分，具有抗菌消炎、抗腫瘤、抗病毒等多種活性。

1儀器與試藥

高效液相色譜儀：戴安 -3000高效液相色譜儀，紫外可變檢測器（ 3000），變色龍6.8工作站、色譜柱：AccLaim C18（250nm？.6nm，5 m）、電子分析天平、水浴鍋、超純水儀、負壓過濾器、超聲波清洗器、中藥粉碎機。對照品反丁烯二酸（批號：111541-201102，中國食品藥品檢定研究院）、腫節風藥材（購于百色市生物醫藥有限公司，產地：玉林）經本院張樹球教授鑒定為腫節風藥材。磷酸為分析純、乙腈為色譜純，超純水。

2方法與結果

2.1對照品和供試品的制備

精密稱取反丁烯二酸對照品8mg，置于100ml容量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻，0.45 m有機微孔濾膜過濾即可。

精密稱定腫節風藥材莖粉末1.0g，置100ml錐形瓶中，加入約50ml甲醇，于70℃水浴回流提取1h，將提取液于60℃水浴揮干，殘渣用乙腈（原液與乙腈體積比為4：1）超聲10min溶解，0.45 m有機濾膜過濾，即為供試品。

2.2對照品檢測波長的選擇

取對照品溶液，在流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80），流速1ml/min，柱溫30℃、進樣量為20 l的條件下，進行3D紫外掃描，反丁烯二酸在220nm有最大吸收峰，選擇220nm作為檢測波長。

2.3單因素試驗

以流動相的配比、流動相PH值、流速、柱溫作為影響色譜分離效果的單因素，分別對反丁烯二酸標準品進行色譜分離，以找出不同因素的適宜范圍。

2.3.1流動相的配比對色譜分離的影響

在柱溫為28℃、檢測波長為220nm、流動相磷酸PH2.9、流速為1ml/min，進樣量為20 l的條件下，以乙腈：磷酸體積比分別為：V：V=25：75、20：80、15：85、13：87條件下，分別進樣色譜分離。結果以乙腈-磷酸V：V=15：85色譜分離效果較佳。

2.3.2流動相PH值對色譜分離的影響

在柱溫為28℃、檢測波長為220nm、乙腈-磷酸V：V=15：85、流速為1ml/min，進樣量為20 l的條件下，以磷酸PH 2.9、3、3.5、4條件下，分別進樣色譜分離。結果以磷酸PH=3色譜分離效果較佳。

2.3.3流速對色譜分離的影響

在柱溫為28℃、檢測波長為220nm、乙腈-磷酸V：V=15：85、磷酸PH=3，進樣量為20 l的條件下，以流速為0.8、0.9、1、1.5ml/min條件下，分別進樣色譜分離。結果以流速為1ml/min色譜分離效果較佳。

2.3.4柱溫對色譜分離的影響

在檢測波長為220nm、乙腈-磷酸V：V=15：85、磷酸PH=3、流速為1ml/min，進樣量為20 l的條件下，以柱溫為26、28、30、35℃條件下，分別進樣色譜分離。結果以柱溫28℃色譜分離效果較佳。

2.4對照品及樣品測定結果

在檢測波長為220nm、乙腈-磷酸V：V=15：85、磷酸PH=3、流速為1ml/min，柱溫28℃，進樣量為20 l的條件下，分別進樣色譜分離，結果見下圖1。

3討論

影響色譜分離效果的因素主要有HPLC檢測器;色譜柱填料孔徑大小及其粒徑分布均勻性、色譜柱直徑;流動相的組成、比例、PH值;流速;柱溫;進樣量等。欲分離出較理想的色譜圖，須對上述影響因素進行調整優化，相比硬件設施的改變，對流動相、流速、柱溫等因素進行優化更經濟可行。在本實驗室條件下，按照參考文獻提供方法得到圖譜并不理想。經過單因素實驗，在檢測波長為220nm、乙腈-磷酸V：V=15：85、磷酸PH=3、流速為1ml/min，柱溫28℃，進樣量為20 l的條件下，對照品與供試品進行色譜分離較滿意，理論塔板數不低于2000。為下一步實驗創造條件。

基金項目：右江民族醫學院教改立項項目（右醫院字[2011]28號）;右江民族醫學院2013年度校級大學生創新訓練計劃立項項目（XJACX201316）。

參考文獻

[1] 中華人民共和國國家藥典委員會.中國藥典[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010：207-208.

[2] 郁建生，李英倫.草珊瑚研究進展[J].安徽農業科學，2005，33（12）：2390-2392.