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TXRF與EDXRF分析方法對比研究

2020-06-08 00:50:06劉伊初趙婷偉鄧玉福孟德川于桂英
遼寧化工 2020年4期
關鍵詞:分析

劉伊初,趙婷偉,鄧玉福,孟德川,于桂英

TXRF與EDXRF分析方法對比研究

劉伊初1, 2,趙婷偉1, 2,鄧玉福2, 3,孟德川1, 2,于桂英3

(1. 沈陽師范大學 物理科學與技術學院,遼寧 沈陽 10034;2. 遼寧省射線儀器儀表工程技術研究中心,遼寧 沈陽 110034; 3. 沈陽師范大學 實驗教學中心,遼寧 沈陽 110034)

X射線熒光光譜分析法廣泛應用于物質成分的定性與定量分析。全反射X射線熒光分析法(TXRF)是在能量色散X射線熒光分析(EDXRF)原理的基礎上,加入X射線的全反射技術形成的一種新的表面痕量分析方法。本文從原理、儀器裝置及定量定性分析過程等方面,對EDXRF和TXRF進行了對比分析研究。作為一種新的X射線熒光分析方法,TXRF具有靈敏度高、檢出限低等特點,同其他檢測方法相比,在很多應用領域都顯示出很好的優越性。

TXRF;EDXRF;分析方法

1895年,W. C. Roentgen發現了X射線[1]。1913年,Moseley提出了莫塞萊定律,即特征X射線波長與產生該輻射元素的原子序數之間的關系,奠定了X射線熒光光譜分析的基礎。X射線熒光光譜分析可分為波長色散型X射線熒光分析(WDXRF)和能量色散型X射線熒光分析儀(EDXRF)兩種[2],由于其具有測定快速、樣品無損等特點在檢測分析領域得到了迅速發展。EDXRF技術采用體積小、分辨率高的半導體探測器替代WDXRF中復雜的晶體分光系統,操作維護都很方便,因此更受在線分析技術人員的青睞。但由于其基體效應復雜,會出現譜圖背景計數率高和系統誤差大等問題,尤其是對輕元素測定結果較不理想[3]。

全反射X射線熒光分析(TXRF)是一種基于EDXRF基礎上發展起來的新方法。通過改變初級X射線的入射角,以小于0.1°的低角度掠入射,使初級X射線在反射體表面發生全反射,從而降低由散射引起的背景,提升測量精確度。另外,TXRF作為表面分析方法,具有樣品取樣量小、處理方便等特點。若測定時采用超薄窗探測器和無窗X射線管,還能夠對輕元素(=11~20)的含量進行測定[4]。本文對TXRF與EDXRF進行了對比研究,討論了兩種方法的特點和適用的分析應用領域。

1 TXRF與EDXRF原理

TXRF法與EDXRF法的工作原理均根據Moseley定律[5]:

式中:Δ—熒光能量;

=13.6eV;

—原子序數;

n ,n—躍遷前后所在殼層;

—屏蔽常數。

由公式(1)可知,不同元素的線系所對應的能量不同,通過此原理可以對元素進行定性分析。在定性分析的前提下,檢測某種元素的熒光強度II與物質中目標元素含量W之間有如下關系:

TXRF在EDXRF原理的基礎上增加了X射線的光學特性,即X射線的折射與反射。當一束平行的X射線束從介質1(真空或空氣)入射到介質2時,就會發生折射現象,折射率為:

式中:1,2—入射和折射X射線與介質面之間的夾角;

—散射項;

—吸收項。

通常吸收項非常小可以忽略不計,故上式(3)可以變為:

在X射線能區內,約為10-8數量級,故接近于1[7]。若介質平面十分光滑,當1很小時,X射線的折射束與界面相切,既不發生折射也不發生反射,此時的1為臨界角c。當1?c時,入射的X射線全部反射。

由經典反射理論可以推導出全反射的臨界角為[7]:

由上式可知,全反射的臨界角與入射X射線的波長和反射體的性質有關。

2 TXRF與EDXRF儀器分析

全反射X射線熒光分析儀是在能量色散X射線熒光分析儀的基礎上研制出的一種分析儀器。但兩者基本儀器設置不同,TXRF要滿足以下幾點條件:

(1)保證入射X射線發生全反射。通常采用石英玻璃反射體,如X射線能量在20 keV左右的臨界角為10-2數量級,X射線的入射角需要設定為小于0.1°。

(2)應將原級束整形為條狀束,避免X射線的發散。

(3)常規X射線管的原級束應利用第一反射體的偏轉改變原級光譜,實現對初級射線的濾波。

2.1 X射線管

通常EDXRF所使用的X射線管均可應用于全反射X射線熒光分析中。但隨著熒光分析領域的發展,精細聚焦X射線管也被使用于TXRF,此類X射線管可以將X射線聚焦并以6°的小角度出射,初級X射線的寬度約為25μm×10mm;此外還有旋轉陽極管、高功率發生器、旋轉陽極設備和真空系統的高性能X射線源[8],可實現陽極靶的靈活轉動,對于入射X射線的角度調節具有很好的靈活性。

2.2 束調節單元

為了使入射X射線在樣品上發生全反射,原級X射線應以小角度入射,同時控制原級束的發散。并且初級X射線的部分高能光子發生散射,會造成背景的增加,故對于TXRF技術,需要對入射原級束的幾何形狀與光譜分布進行調節。對于原級X射線的幾何形狀調節,可經過兩個準直狹縫將入射X射線進行整形;另外,對于改變其光譜分布,通常采用石英玻璃材質的第一反射體,使原級X射線在第一反射體上進行反射,通過光子散射濾掉其中的高能部分,或在X射線管與第一反射體之間增加金屬箔片作為補充,可使初級射線的某些光譜區衰減。

2.3 探測器

TXRF和EDXRF的探測模塊,一般采用由探測器、放大器和多道脈沖分析器組成的小型一體化半導體探測器。與其他類型探測器相比,半導體探測器具有探測效率高、輸出信號優良、分辨率強、空間體積小等優勢。

通常在EDXRF分析中儀器擺放位置為X射線管—樣品—探測器成45°時探測效率最好,峰背比最低(如圖1)[9-10]。這一點在TXRF中略有不同,在TXRF分析中,樣品同樣作為反射體需要濾掉多余的散射背景,故探測器應擺放在樣品的正上方3 cm內,此時譜圖中由X射線散射造成的背景峰最小,探測效果最佳。

圖1 常規EDXRF上照式擺放示意圖

圖2 TXRF儀器探測器擺放位置

2.4 樣品載體

在TXRF分析過程中,樣品臺除了作為樣品的載體外,同時也是反射體。要求樣品臺不應含有雜質,進行X射線熒光分析時被測元素的光譜區不能出現載體本身的熒光峰。此外作為分析樣品的載體,應具有抗酸堿、抗溶的化學惰性,且價格便宜。樣品臺還需要保證其具有較高的反射率[11],因此必須光學平坦且質地均勻。在全反射X射線熒光分析的應用中,樣品載體多采用石英玻璃、有機玻璃、玻璃碳和氮化硼等材料,其中石英玻璃平坦度較好、耐酸堿性強,但對于分析硅及其相關輕元素時會造成測定不準確。

3 TXRF與EDXRF分析方法比較

3.1 樣品制備

EDXRF法中對于樣品的具體形式沒有特別的規定,可以是細致的粉末或將粉末壓成圓片,也可以為水溶液或玻璃熔片。

TXRF是一種微量分析方法,在大多數情況下樣品應制備成液體。對于一些固體塊狀材料應對其進行粉碎處理并將其制備成懸濁液。使用移液管取5~50 μL[12]的液體或懸濁液滴在石英玻璃上,在紅外燈或自然狀態下蒸干,干燥后的殘留物為半徑1~5 mm的圓亮點,且殘留物應穩定干燥并且均勻附著在載體上。少量的液體樣品能夠大大減少樣品的基體效應和粒度效應,提高檢測的準確度。

3.2 定性分析

TXRF與EDXRF定性分析的基礎為莫塞萊定律,由公式(1)可以得出熒光能量與原子序數的對應關系。在實際測定中可具體分為以下幾個步驟:

(1)初步確定譜線上被測元素的特征α峰以及其β峰(如下圖3)的位置,并做出標記。

(2)觀察所確定的α峰與β峰對應的道址或能量位置。

(3)通過對道址與能量的關系得到該特征峰的能量值,并通過查表確定該特征峰屬于何種元素。

圖3 Mo元素的特征Kα峰與Kβ峰

3.3 定量分析方法

TXRF與EDXRF對于定量分析方法一般分為單一元素測定和多元素測定兩種。

3.3.1 單一元素的測定

對于單一元素的測定,可以將待測元素本身直接作為標準。在樣品溶液中取幾份相同體積的待測溶液,分別向其中加入固定體積的含有不同濃度待測元素的標準溶液,所加入標準溶液中待測元素的濃度應成梯度增加或遞減。通過TXRF或EDXRF對幾組標準樣品中待測元素的含量進行測定,并繪制出以標樣中待測元素含量為橫坐標,特征峰凈面積為縱坐標的工作曲線。再次通過TXRF或EDXRF測定待測溶液中待測元素的特征峰凈面積,最后將其代入到工作曲線中求得待測樣品中的元素含量。

3.3.2 多元素的測定

對于多元素的測定,可以在樣品中加入其他元素作為內標。在測定中內標溶液一般選擇稀有元素,酸溶液中常加入Ga或Y,堿溶液中加入Ge[13],并用蒸餾水或乙醇稀釋。

4 TXRF優勢與局限性

TXRF是一種微量分析方法,與EDXRF相比較,對于少量樣品具有較好的分析能力,并且不需要附加任何儀器。TXRF的探測效率與靈敏度較高,可以應用于分析多種類型的樣品,除超輕元素(?11)外,約70個元素的檢出限可達到10 pg量級;其次對于測定樣品的用量小,通常μL或μg的樣品量就能夠實現準確測量,但由于測定的試樣用量較小,因此不可能進行完全的非破壞性分析[14-15]。另外,由于TXRF獨特的光路設計,初級X射線發生全反射,只有待測元素的特征X射線進入探測器,因此產生的基體效應小,除低原子序數外,其他所有元素譜圖在處理過程中均無需校正基體效應;對元素的定量分析較為簡單,加入單一內標可以實現對所有元素的定量分析;在樣品的制備過程中,溶液樣品制樣方便,取微量樣品滴在樣品臺上蒸發即可。即使樣品中存在少量微粒,只要均勻分散顆粒即可進行測定。雖然TXRF與EDXRF一樣,都是一種快速分析方法,但TXRF的待測樣品需要在分析前進行蒸發,因此不揮發的液體不可以直接進行TXRF分析。

5 結束語

TXRF憑借其分析方法與原理上的優勢被應用于諸多領域,如在環境應用方面,常對水樣或大氣顆粒中污染物的有無進行探測[16];在蔬菜與精煉油方面,只需對油樣進行稀釋就可以直接檢測;在醫學與臨床中,對血清與細胞組織樣切薄片就可以應用TXRF進行薄樣分析;在考古與工業領域也均有較廣的應用。

總之,全反射X射線熒光分析是以能量色散X射線熒光分析法為基礎的一種靈敏度高且操作簡單的微量分析技術。隨著檢測技術的發展,其被應用于更多的領域和學科,尤其在痕量分析方面,全反射技術的引用將使X射線熒光分析方法顯示出更大的優越性。

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Comparison of TXRF and EDXRF Analysis Methods

1,2,1,2,2,31,2,3

(1. College of Physical Science and Technology, Shenyang Normal University, Liaoning Shenyang 110034, China;2. Ray Instrumentation Engineering Technology Research Center of Liaoning Province, Liaoning Shenyang 110034, China;3. Experimental Teaching Center, Shenyang Normal University, Liaoning Shenyang 110034, China)

X-ray fluorescence analysis was widely appliedin the qualitative and quantitative analysis of material composition. Total reflection X-ray fluorescence analysis (TXRF) was a new surface trace analysis method based on the principle of energy dispersive X-ray fluorescence analysis (EDXRF). In this paper, EDXRF and TXRF were compared from the aspects of principle, instrumentation, quantitative analysis process and qualitative analysis process. As a new X-ray fluorescence analysis method, TXRF has the characteristics of high sensitivity, low detection limit and so on. Compared with other detection methods,TXRF has shown good advantages in many application areas.

X-ray fluorescence analysis; energy dispersive X-ray fluorescence analysis; analysis methods

2020-01-03

劉伊初(1995-),女,碩士,遼寧省葫蘆島市人,2017年畢業于沈陽師范大學物理學專業,研究方向:X射線熒光光譜分析與研究。

鄧玉福(1966-),男,教授,博士,研究方向:輻射物理技術。

TQ016.5+1

A

1004-0935(2020)04-0360-04

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