柳順雷
摘 要
碳-14廣泛存在于自然界中,具有較長的半衰期(5730年),是影響人體健康的主要放射性核素之一,因此受到人們的關注。核電站運行中的碳-14主要是通過17O(n,a)14C和14N(n,p)14C產生,液態流出物中主要以碳酸鹽和小分子有機物存在。本文針對目前液態碳-14的濕法氧化分析方法進行了探索性的研究,為實施液態碳-14的監測工作提供參考。
關鍵詞
液態碳-14;濕法氧化
中圖分類號: TB332 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼: A
DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2020.11.042
1 引言
碳-14作為影響人體健康的主要放射性核素之一。在核電廠運行過程中,其排放的流出物中碳-14進入環境參與生物圈循環,而且碳-14具有較長的半衰期(5730年),給整個人類及后代造成不可忽視的劑量負擔,因此核電廠液態碳-14的測量工作是非常關鍵的[1,2]。
核電廠中碳-14主要是通過17O(n,a)14C和14N(n,p)14C產生,其產生的碳-14成分主要以碳酸鹽和小分子有機物存在。而環境中的碳-14最早是通過宇宙射線中子與大氣中氮核反應產生( ?n+ ?N→ ?C+ ?H)。這一反應都在高空完成,新生碳原子在大氣環境中不能游離存在很久,一般都與氧結合生成14CO2分子,14CO2和原來存在于大氣中的CO2化學性能是相同的,因此必然與原有CO2混合參與自然界碳的交換循環運動。植物通過光合作用將CO2結合成植物組織,動物依植物為生,這就使生物界都混入了碳-14。動物通過排泄、死亡,植物通過腐爛、沉積,進入表層土壤而使碳-14進入土壤中,大氣與廣大海面接觸,CO2又與海水中溶解的碳酸鹽與CO2進行交換,因此海水、海生物以及海底沉積物中都含有碳-14。所以,凡是和大氣中的CO2進行過直接或間接交換的含碳物質都包含碳-14。
分析液態中碳含量的方法多種多樣,目前被國際組織機構和國內標準所認可的氧化方法,有燃燒法、沉淀法、濕法氧化和紫外氧化法等,這些方法可單獨或聯合使用,用于將液態中的碳-14進行轉化[3]。轉化后的碳-14的測量通常是借助于液體閃爍計數器或者加速器質譜儀(簡稱AMS),前一種采用無機堿(如氫氧化鈉溶液)或胺類試劑(如乙醇胺)直接吸收然后在液體閃爍計數器測量,后一種經特定的樣品處理過程使用加速器質譜儀(簡稱AMS)進行測定。基于測量方法中現有技術的成熟度、操作復雜性及應用的廣泛性考慮,通常用液體閃爍計數器進行測量。
我國目前測定液態碳-14的分析方法主要參考標準《核動力廠液態流出物中14C分析方法―濕法氧化法》(HJ-1056)實施[4],本文作者作為該標準的起草人之一,在標準分析方法的基礎上,對濕法氧化法分析液態碳-14的方法進行了深入研究,期望對實際工作中開展液體碳-14的測量提供參考。
2 實驗分析方法
本實驗采用濕法(加過硫酸鹽)氧化法(圖1),通過酸解洗氣、加氧化劑(過硫酸鹽)的樣品處理方法,將液態樣品中所含不同形態的碳(氣相、不易揮發的無機態和有機態)轉化為二氧化碳氣體,通入載氣(氮氣)吹掃后用無機堿液(氫氧化鈉)吸收,取適量吸收液加閃爍液后在液體閃爍計數器上進行14C活度測量。因此通過監測無機堿液吸收14CO2后的活度,根據整個反應過程的轉化效率確定出樣品中14C活度。
在濕法氧化法分析液態碳-14的過程中,樣品的轉化效率是決定分析結果的一項關鍵因素,而轉化效率主要受溫度、反應時間、加入氧化劑的體積等參數的影響,因此,有必要對轉化效率進行試驗研究,本文旨在通過一系列實驗,探究濕法氧化法對于液體中碳的氧化情況,以對分析流出物樣品中C-14活度提供參考。
本實驗基于OI公司的1030W 碳分析儀開展,所用酸試劑為體積分數為5% 的磷酸,氧化劑用質量分數為10%的過硫酸鈉溶液,吸收液選用1 mol/L 的NaOH溶液,此外,碳-14活度測量時選擇Quantulus1220液閃譜儀,采用閃爍液與NaOH吸收液配比為12mL:8mL的比例。
2.1 樣品在不同溫度條件下的氧化效率實驗
向若干份體積為30mL、活度為211.74Bq的有機C-14標準溶液中分別加入5mL 10%的過硫酸鈉溶液,加熱使該反應在不同的溫度點進行,在確保反應時間一致的情況下,測量反應完成后的剩余C-14標準溶液活度,以計算在不同溫度下的過硫酸鈉氧化情況。
從上述數據圖表看出,相同的實驗環境條件下,反應時間固定時,過硫酸鈉對有機物的轉化能力隨溫度的升高而增大。當反應溫度在70℃時,過硫酸鈉的氧化能力相對較低,轉化率低于90%,說明在充分反應的情況下,有部分有機物在低溫度下不易被氧化;而溫度高于75℃時,轉化率明顯提高,都保持在90%以上,溫度超過80℃后,有機反應的轉化率隨反應溫度的增大變化比較緩慢,綜合來講,在保證實驗條件情況下,過硫酸鈉對有機物的轉化效率在溫度越高時越有利于反應。因此,在確保反應過程中溶液不發生暴沸,保證有足夠高的轉化率,通常將濕法氧化法的有機反應溫度設定在不低于90℃。
2.2 反應時間對氧化效率的影響
本次實驗同實驗2.1一樣,在確定實驗條件一致的情況下,通過控制有機反應的氧化反應時間,分析實驗結果隨反應時間的變化趨勢。
分別向6份體積為30mL、活度為211.74Bq的C-14標準溶液中加入5mL過硫酸鈉(Na2S2O8)溶液,同時在90℃水浴加熱下進行反應,反應一段時間后,測量該樣品的剩余活度。
實驗結果表明,有機反應的氧化程度受反應時間的影響較大,當反應時間超過3分鐘后,有機反應轉化率達到98%以上,因此,為了實現實驗過程的經濟性及高轉化率,在保證有機反應的轉化程度足夠高(99%)的前提下,一般反應時間在5min左右。
2.3 過硫酸鈉體積對氧化效率的影響
為驗證過硫酸鈉體積對氧化效率的影響,模擬流出物樣品的有機轉化情況,取30mL若干份碳-14標準溶液,分別加入2mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL和8.0mL的過硫酸鈉溶液(100g/L),同時放入到90℃的水浴鍋中加熱5分鐘,然后測量碳-14溶液的活度。確保在溫度、反應時間固定的前提下,測量反應完全后的剩余C-14標準溶液活度,以計算不同體積的過硫酸鈉氧化下的轉化率,同時計算推測過硫酸鈉加入量的合理范圍。
由上表可以看出,過硫酸鈉溶液對C-14標準溶液的轉化率相對較高,當活度水平在1.0E+07Bq以內,有機轉化效率均在99%以上。對于C-14標準樣品,當過硫酸鈉的量相對于樣品中的碳含量達到一定比例時,增加過硫酸鈉的量對于反應影響不大,表明過硫酸鈉對標準溶液中有機物的轉化比較充分。而在流出物樣品測量中,其樣品活度是小于試驗中標準樣品活度的,因此在實際測量中,加入過硫酸鈉的量可參考該試驗中2mL的體積執行。
2.4 不同鹽度水體情況下的氧化效率實驗
在樣品監測過程中,待分析樣品中通常含有難氧化的鹽類物質,基于監測工作中待分析樣品的復雜性,探究在含有高鹽基體的溶液中濕法氧化法的反應狀況。
本鹽度實驗通過1030碳分析儀試驗不同鹽度對氧化進程的影響。分別以去離子水、0.05mol/L NaCl溶液和0.5mol/L NaCl溶液為基體配成相同活度的碳-14溶液,在進樣體積相同的情況下,用NaOH溶液吸收反應后產生的CO2氣體,然后在液閃儀器上測量NaOH吸收液活度濃度,對比不同的實驗結果以得出鹽度對濕法氧化過程的干擾情況。
從上表的數據對比可以看出,NaCl對有機碳的轉化是有影響的,而且,隨著NaCl濃度增加,吸收液活度濃度明顯減小,有機碳的轉化率顯著降低。
由于鹽基體的效應,高鹽度水體中碳的轉化率明顯低于純樣品溶液。轉化率下降的原因在于氯化物和碳之間對于羥基的爭奪,由于化學和熱反應,氯化物被分解,這樣硫酸根將碳轉化為二氧化碳的反應能力掠奪過來,這個基團優先與氯化物離子反應形成氯產物。
為了提高鹽度水體中碳-14的轉化效率,在上述實驗過程的基礎上,以海水溶液為基體制成標準有機碳-14樣品,通過提高過硫酸鈉溶液的濃度,試驗過硫酸鈉濃度對鹽度水體中碳-14的轉化效果。實驗中分別采用質量分數為10%、20%和40%的過硫酸鈉溶液與一定量的海水樣品反應,檢驗過硫酸鈉濃度對海水樣品的轉化影響,實驗數據見表4。
表4表明,提高過硫酸鈉溶液濃度對海水樣品的碳-14轉化效果是有改善的,而且過硫酸鈉溶液濃度越高,海水中碳-14的轉化程度也越高。當過硫酸鈉溶液質量分數為40%時,其轉化效率與正常情況下液態碳-14的轉化效率基本一致,因此,在測量過程中,對于鹽分比較高的樣品溶液,應當采用質量分數不低于40%的過硫酸鈉溶液作為氧化劑。
3 結論
本文結合核電廠液態碳-14的實際特點,對液態碳-14的濕法氧化分析方法進行了一系列的實驗和研究,為開展液態碳-14的監測提供了必要的技術基礎。試驗得出,為了確保濕法氧化法具備足夠的轉化效率,應確保加入氧化劑(過硫酸鈉)的量為2mL,有機反應溫度不低于90℃,反應時間不少于5分鐘,當測量成分較復雜、鹽度較高的液態碳-14樣品時,通常可以通過采取提高過硫酸鈉溶液濃度的方式來提高轉化率。
參考文獻
[1]孟莉萍, 保莉, 楊海蘭,等.水中14C的樣品制備與分析方法研究[J].環境科學與管理,2017(8):139-142.
[2]Yim M S ,Caron F.Life cycle and management of carbon-14 from nuclear power generation[J].Progress in Nuclear Energy,2006,48(1):p.2-36.
[3]周述瓊,章驊,但德忠.水中總有機碳測定方法研究進展[J].四川環境,2006(2):111-115.
[4]中華人民共和國國家環境保護標準.核動力廠液態流出物中14C分析方法——濕法氧化法[S].HJ1056-2019.