999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

IgA腎病病理與臨床指標及Notch信號通路的相關性研究

2020-05-25 02:43:47張潔,韓麗紅,王彩麗
中外醫(yī)療 2020年3期

張潔,韓麗紅,王彩麗

[摘要] 目的 研究Notch信號轉(zhuǎn)導通路與IgA腎病患者各臨床指標之間的意義。方法 實驗組方便選取包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科2013年1月—2014年10月確診的IgA腎病的患者36例,根據(jù)IgAN牛津病理分型腎小管萎縮或間質(zhì)纖維化(T)結(jié)果將實驗組分為N1、N2、N3組。對照組方便選取包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院泌尿外科腎腫瘤患者。檢測所有患者的各種生化指標,運用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IgAN患者血中的Notch1、Jagged1水平。結(jié)果 24 h尿蛋白定量的結(jié)果在N1(2.05±1.75)g/d、N2(2.27±0.99)g/d、N3(2.46±1.58)g/d組與C組(0.30±0.10)g/d間比較,均差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 ALB、CHO、TG、HDL-C、LDL-C、UA的結(jié)果在N1、N2、N3組與C組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),Scr的結(jié)果在N1與C組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);N2、N3組與C組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血Notch1水平在對照組C和IgA腎病各組N1、N2、N3分別為(0.43±0.24)、(1.19±0.38)、(1.54±0.46)、(3.77±2.99)。血Jagged1水平在對照組C和IgA腎病各組N1、N2、N3分別為(1.46±0.32)、(2.36±0.43)、(2.44±0.88)、(5.06±2.96)。血Notch1、Jagged1水平在實驗組與對照組C比較均增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 提示腎臟的 Notch1/Jagged1信號轉(zhuǎn)導通路在IgA腎病時可能被激活,參與疾病的進一步發(fā)生和發(fā)展。

[關鍵詞] IgA腎病病理;臨床指標;Notch信號通路

[中圖分類號] R692 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742(2020)01(c)-0028-03

Study on Correlation of IgA Nephropathy and Clinical Parameters or Notch Signal Pathway

ZHANG Jie1, HAN Li-hong2, WANG Cai-li3

1.Department of Nephrology, the Second Affiliated Hospital of Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou, Inner Mongolia, 014030 China;2.Department of Basic Medicine, Putian University, Putian, Fujian Province, 351100 China;3.Department of Nephrology, the First Affiliated Hospital of Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou, Inner Mongolia, 014010 China

[Abstract] Objective The link between IgA nephropathy pathogenesis and Notch signaling pathway. Methods The experimental group was convenient 36 patients with IgA nephropathy from the Department of Nephrology from January 2013 to October 2014, the First Affiliated Hospital of Baotou Medical College. The experimental components were grouped into N1, N2, and N3 groups based on the results of IgAN Oxford pathological classification of renal tubular atrophy or interstitial fibrosis (T). The control group was the normal tissues adjacent to the tumor in patients with renal tumors in the urology department of the First Affiliated Hospital of Baotou Medical College. Various biochemical indicators of all patients were detected, and the levels of Notch1 and Jagged1 in the blood of IgAN patients were detected by enzyme-linked immunosorbent assay. Results The results of 24 h urine protein quantification were statistically significant between the N1 (2.05±1.75)g/d, N2 (2.27±0.99)g/d, N3 (2.46±1.58)g/d and C groups (0.30±0.10) (P<0.05). The results of Hb, ALB, CHO, TG, HDL-C, LDL-C, and UA were not statistically significant between the N1, N2, and N3 groups and the C group (P>0.05). The results of Scr were compared between the N1 and C groups. The difference was not statistically significant(P>0.05); there was statistical significance between the N2 and N3 groups and the C group (P<0.05). The levels of blood Notch1 in the control group C and IgA nephropathy groups N1, N2, N3 were (0.43±0.24), (1.19±0.38), (1.54±0.46), (3.77±2.99). The levels of Jagged1 in blood were (1.46±0.32), (2.36±0.43), (2.44±0.88), (5.06±2.96) in the control group C and IgA nephropathy in each group. The levels of blood Notch1 and Jagged1 were increased in the experimental group and the control group C, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion In patients with IgA nephropathy, clew kidney Notch1/Jagged1 signal transduction pathway may be activated when the IgA nephropathy, participate in the further occurrence and development of the disease.

[Key words] Pathology of IgA nephropathy; Clinical indicators; Notch signaling pathway

IgA 腎病(IgA nephropathy,IgAN)是世界范圍內(nèi)較常見的原發(fā)性腎小球腎炎,近10年有明顯上升的趨勢。上皮細胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化(epithelial-mesenchymaltransition, EMT)在IgA腎病腎間質(zhì)纖維化的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用。TGF-β1信號轉(zhuǎn)導通路對腎間質(zhì)纖維化及EMT起到重要作用。它調(diào)節(jié)著細胞的增生,分化,生長和凋亡等,并參與了許多腎臟疾病的發(fā)生發(fā)展。該課研究方便選取2013年1月—2014年10月確診的IgA腎病的患者36例,試圖在IgA腎病腎臟病理與臨床指標及信號通路之間進一步的研究和探討,現(xiàn)報道如下。

1 ?資料與方法

1.1 ?主要試劑

Rabbit Anti- Hey 1(北京博奧森公司)人Notch-1 ELISA檢測試劑盒(SD分裝)、人Jagged -1 ELISA檢測試劑盒(SD分裝)、Cr 和 BUN(TBA120FR 全自動生化分析儀)、24 h 尿蛋白定量(雙縮脲比色法)。

1.2 ?材料

方便選取包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院腎臟內(nèi)科確診的IgA腎病的患者36例,所用病例均經(jīng)病史、臨床檢查及腎穿刺活檢病理診斷為IgA腎病。

1.3 ?實驗方法

1.3.1 ?分組 ?根據(jù)IgA腎病牛津病理分型(2009年國際腎臟病理協(xié)會組織制定)將患者分為3組,即N1、N2、N3組。根據(jù)病理中腎小管萎縮或間質(zhì)纖維化(T)結(jié)果,N1組病理腎小管萎縮或間質(zhì)纖維化程度0%~25%[n=12,男:女=6:6,平均年齡(34.3±12.1)歲] ,N2組病理腎小管萎縮或間質(zhì)纖維化程度26%~50%[n=17,男:女=7:10,平均年齡(40.7±10.9)歲],N3組病理腎小管萎縮或間質(zhì)纖維化程度>50%[n=7,男:女=3:4,平均年齡(38.96±14.5)歲]。對照組:方便選取包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院泌尿外科腎腫瘤患者5例(C組,n=5,男:女=3:2),所有病理標本取自遠離腫瘤的瘤旁組織,并經(jīng)光鏡證實為正常腎組織做為對照組。

1.3.2 ?一般資料的收集 ?包括性別、年齡、體重、血壓、病程、血清白蛋白(ALB)、血總膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、24 h尿蛋白定量(24 h-Upro)、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)等。

1.3.3 ?腎組織標本的留取 ?腎活檢標本離體后在中性福爾馬林固定液固定24 h,給予乙醇脫水,再用二甲苯透明,浸蠟,石蠟包埋,制作好蠟塊,備用。

1.3.4 ?酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測 ?Notch1、Jagged1在外周血清中的水平將患者的血清樣本進行編號,備用。將洗滌緩沖液與蒸餾水按1:20稀釋備用,在每個聚苯乙烯板的反應孔中加入待測樣本10 μL,再加入樣品緩沖液40 μL,空白孔不加。除空白孔外,標準品及樣品孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100 μL,用封板膜封住反應孔,置37℃恒溫箱孵育1 h。用自動洗板機洗板5次。每孔中加入底物A、B,37℃孵育15 min。于各反應孔中加入終止液50 μL,終止反應。在450 nm波長處測定各孔的OD值。

1.4 ?統(tǒng)計方法

所得到的實驗結(jié)果數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料用(x±s)表示,用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 ?結(jié)果

2.1 ?尿蛋白定量的檢測

24 h尿蛋白定量在N1、N2、N3組與C組間比較,3組均差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 ?生化指標的檢測

實驗組患者的Hb、ALB、UA、CHO、TG、HDL-C、LDL-C指標與C組患者比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Scr的指標在N1、N2、N3組與C組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.3 ?ELISA結(jié)果

①腎病各組N1、N2、N3組的Notch 1檢測結(jié)果與對照組C比較結(jié)果 Notch 1在IgA 腎病N1、N2、N3組的水平與對照組C比較均有增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

②腎病各組N1、N2、N3組的Jagged 1檢測結(jié)果與對照組C比較結(jié)果 Jagged 1在IgA 腎病N1、N2、N3組的水平與對照組C比較均有增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 ? Notch1、Jagged1在各組間的比較結(jié)果(x±s)

注:■與對照組C比較P<0.05;▲與IgA腎病N1組比較P<0.05;★與IgA腎病N2組比較P<0.05

3 ?討論

上皮細胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化(epithelial- mesenchymaltransition, EMT)在IgA腎病腎間質(zhì)纖維化的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用,也是近幾年研究的熱點[1]。上皮細胞的轉(zhuǎn)分化過程涉及許多信號轉(zhuǎn)導通路,是一個比較復雜的過程[3]。

查汗·索林格等[4]研究發(fā)現(xiàn)IgA 腎病腎間質(zhì)纖維化程度與24 h尿蛋白定量存在相關性,分別為N1組(1.42±0.82)、 N2組(1.72±0.90)、N3組(2.57±1.24)。與該次的結(jié)果相似。24 h尿蛋白定量的結(jié)果在N1(2.05±1.75)、N2(2.27±0.99)、N3(2.46±1.58)組與C組(0.30±0.10)間比較,均差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。施映楓等[5]回顧性分析同濟大學附屬東方醫(yī)院腎內(nèi)科 2012—2016 年期間腎活檢病理確診為 IgA 腎病的 73 例患者的病理資料,不同牛津病理分型的患者,其血肌酐N1組(101.89±49.68)μmol/L 、N2組(146.14±60.30)μmol/L、 N3組(205.89±105.36)μmol/L,血尿素氮N1組(5.79±2.49)mmol/L、 N2組(7.13±2.33)mmol/L 、N3組(9.72±5.98)mmol/L,均差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。該實驗關于臨床指標的比較結(jié)果顯示,在各個臨床指標中血肌酐、尿蛋白定量在各組間差異性較大。血肌酐在N2、N3組與對照組C差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且N3組與對照組C差異更顯著,這支持腎損害越重(N3組)血肌酐水平越高;而在對照組C與N1組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這可能與N1組患者的病變輕,血肌酐均在正常范圍內(nèi)有關。陳燕[6]研究發(fā)現(xiàn)酶聯(lián)免疫吸附法檢測 Notch 1、Jagged 1 的結(jié)果顯示Notch1 和Jagged 1 隨著腎纖維化程度的加重表達也隨之增加,Notch1 各組間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與該次的結(jié)果相一致。但在N1組的Notch1/Jagged1檢測中與對照組C有明顯差異,這提示該次檢測的IgA腎病患者血中的Notch1/Jagged1的表達,在臨床指標出現(xiàn)改變之前可能就有了早期的改變,即先有信號通路的表達上調(diào),隨后才有腎間質(zhì)纖維化的發(fā)生,繼而出現(xiàn)腎功能的損害,血肌酐的上升。這可能提供了一個更加早期預測腎臟疾病發(fā)展的新指標。

該實驗中血尿酸在對照組C與N1、N2以及N3組間對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且從相關性來說,也與Notch1并無明顯相關性。但有些研究提示高尿酸血癥在早期慢性腎損傷中起著重要的作用。這可能與該實驗中的患者高尿酸血癥者極少,血尿酸水平普遍偏低,是否在來院前部分病歷已接受過一定的降尿酸治療,也無從追問,結(jié)果有待進一步大樣本資料的證實。

現(xiàn)在關于Notch信號通路阻斷的進一步研究已經(jīng)開展了不少,甚至有些已經(jīng)進入了Ⅰ期臨床試驗,提示大家要重視γ-分泌酶抑制劑( DAPT)的副作用,因為其作用非常廣泛,可能引起多系統(tǒng)的問題[7-8]。

綜上所示,針對Notch信號通路及其阻斷劑的研究給該次進一步治療提供了新的方法和靶點,提示Notchd/Jagged1信號轉(zhuǎn)導通路在IgA腎病時可能被激治療與疾病的發(fā)展。

[參考文獻]

[1] ?陳琴,王蔚,王莉.IgA腎病發(fā)病機制的研究進展[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2019(2):242-245.

[2] ?朱夢蓮,王麗,樊均明.IgA腎病的生物標志物和靶向性新療法[J].西南醫(yī)科大學學報,2019,42(1):90-92.

[3] ?Serrano I,McDonald PC,Lock FE,et al.Role of the integrin-linked kinase(ILK)/Rictor complex in TGFbeta -1-induced epithelial-mesenchymal transition(EMT).Oncogene,2013,32(1):50-60.

[4] ?查汗·索林格.IgA腎病間質(zhì)纖維化程度與臨床指標及組織病理分型相關性分析[J].中華實用診斷與治療雜志,2018,32(6):536-540.

[5] ?施映楓,徐柳青,莊守綱,等.IgA腎病患者病理與臨床指標的相關性分析[J].上海交通大學學報:醫(yī)學版,2017,37(10):1362-1367.

[6] ?陳燕. Notch 信號通路在 Ig A 腎病腎間質(zhì)纖維化中的變化及意義[M].石家莊:河北醫(yī)科大學,2013.

[7] ?趙芳紅,鐘清,江維.原發(fā)性IgA腎病患者腎間質(zhì)纖維化的臨床特征及影響因素分析[J].山東醫(yī)藥,2018,58(46):53-56.

[8] ?趙雪謙.miRNA-26a靶向調(diào)控GSK-3β參與Wnt/β-catenin信號通路調(diào)節(jié)IgA腎病腎纖維化[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2017,17(22):4232-4238.

(收稿日期:2019-10-20)

主站蜘蛛池模板: 青青草欧美| 日韩午夜伦| 国产免费久久精品99re丫丫一| 国产 在线视频无码| 欧美在线网| 日韩精品专区免费无码aⅴ| 一本久道热中字伊人| 国产成人精品高清在线| 日韩一级二级三级| 亚洲第一区在线| 女人一级毛片| 精品久久久久久成人AV| 999精品视频在线| 免费日韩在线视频| 91口爆吞精国产对白第三集| 国产区福利小视频在线观看尤物| 中文无码伦av中文字幕| 国产91精品调教在线播放| 免费又爽又刺激高潮网址| 日本不卡视频在线| 国产免费羞羞视频| 成年人国产网站| 国产在线观看人成激情视频| 国产啪在线91| 成人国产精品2021| 久久精品国产精品一区二区| 精品国产Ⅴ无码大片在线观看81| 九色视频一区| 日本AⅤ精品一区二区三区日| 丁香六月综合网| 国产精品成人久久| 国产精品自在线拍国产电影 | 国产尤物在线播放| 无套av在线| 99久久精品免费看国产免费软件| 亚洲娇小与黑人巨大交| 手机在线免费不卡一区二| 国产精品美人久久久久久AV| 青青草原国产免费av观看| 欧美啪啪精品| 国产亚洲高清在线精品99| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 国产精品极品美女自在线网站| 亚洲三级色| 国产欧美日韩专区发布| 一级毛片免费高清视频| 欧美日韩在线亚洲国产人| 国产精品亚洲专区一区| 亚洲人成日本在线观看| 亚洲综合在线网| 亚洲成人精品在线| 国产激爽大片在线播放| 国产一线在线| 国产黄色免费看| 亚洲国产精品国自产拍A| 性色生活片在线观看| 人妻熟妇日韩AV在线播放| 国产在线视频欧美亚综合| 乱系列中文字幕在线视频| 呦系列视频一区二区三区| 欧美色亚洲| 成人福利在线视频| 最新痴汉在线无码AV| 精品国产一二三区| 亚洲 欧美 日韩综合一区| 久久天天躁狠狠躁夜夜2020一| 香蕉视频国产精品人| 亚洲视频欧美不卡| 亚洲天堂伊人| 99久久无色码中文字幕| 国产成人调教在线视频| 凹凸精品免费精品视频| 2020精品极品国产色在线观看 | 国产亚洲第一页| 最近最新中文字幕在线第一页| 九九九精品视频| 熟妇丰满人妻| 亚洲精品午夜无码电影网| 日韩欧美高清视频| 久久青草免费91线频观看不卡| 亚洲高清无码久久久| 极品国产一区二区三区|