芩草止痢顆粒質量標準的研究

劉素梅，方忠意

（河南省獸藥飼料監察所，河南 鄭州 450008）

芩草止痢顆粒主要含有黃芩、白頭翁等藥材，具有清熱止痢的效果。黃芩苷為方中主藥黃芩的特征性有效成分，我們通過高效液相色譜法測定黃芩苷的含量，以及薄層色譜法鑒別方中黃芩和白頭翁，可以很好地控制藥品質量。

1 試驗儀器與試藥

1.1 儀器

高效液相色譜儀（Waters e2695，2489 檢測器）、電子天平（METTLER XP250）、超純水處理器（MILLIPORE MILLI-Q）等。

1.2 試藥

黃芩苷對照品購自中國食品藥品檢定研究院；黃芩對照藥材購自中國獸醫藥品監察所；白頭翁皂苷B4 對照品購自中國食品藥品檢定研究院。

甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 薄層色譜鑒別

2.1.1 黃芩的鑒別

取該品1 g，加甲醇20 ml，超聲處理20 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材0.3 g，同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述3 種溶液各2 μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）為展開劑［1］，展開、取出、晾干、噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，分別顯相同的暗綠色斑點。

按處方配比稱取除黃芩外其他藥材并按制備工藝制備樣品作為黃芩陰性對照樣品，陰性對照樣品同法操作，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上不顯斑點，陰性無干擾。

2.1.2 白頭翁的鑒別

取該品1.5 g，加甲醇10 ml，超聲處理10 min，濾過，取濾液作為供試品溶液，另取白頭翁皂苷B4，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法［1］試驗，吸取上述3 種溶液各5 μl，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（6.5∶3.5∶1）的下層溶液為展開劑［2-3］，展開、取出、晾干、噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

按處方配比稱取除白頭翁外其他藥材并按制備工藝制備樣品作為白頭翁陰性對照樣品，陰性對照樣品同法操作，在與對照品色譜相應的位置上不顯斑點，陰性無干擾。

2.2 含量測定

黃芩為該方的主藥之一，黃芩苷為黃芩的特征性有效成分，故選擇黃芩苷作為控制該品質量的指標成分。

2.2.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2%磷酸溶液（47∶53）為流動相；檢測波長為280 nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于2 500。

2.2.2 對照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷對照品10 mg，置100 ml容量瓶中，加甲醇適量，超聲振蕩使溶解，放至室溫，加甲醇至刻度，制成每1 ml含100 μg的溶液；精密量取10 ml，置50 ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，制成每1 ml 含20 μg 的溶液，過0.45 μm微孔濾膜，即得。

2.2.3 供試品溶液的制備

取該品0.5 g，精密稱定，置100 ml量瓶中，加50%甲醇至近刻度，超聲處理30 min，放至室溫，用50%甲醇定容至刻度，搖勻，過濾，精密量取續濾液5ml，置50 ml 量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻。用微孔濾膜（0.45 μm）濾過，取續濾液，即得。

2.2.4 線性范圍

取黃芩苷對照品溶液（100 g/ml），用50%甲醇分別稀釋成1、2、5、10、20、50、100 g/ml 的系列對照品溶液，按照濃度由低到高，精密吸取上述溶液各10 μl，進高效液相色譜儀進行分析，記錄色譜圖，測定其峰面積，并以峰面積值與相對應的對照品溶液濃度進行回歸，得標準曲線方程為y=33 146x+4 089，相關系數r=0.99 997，即在1～100 g/ml 范圍內，黃芩苷峰面積與濃度有良好的線性關系。

2.2.5 精密度試驗

取同一批樣品按照供試品溶液的制備方法同時制備6 份，精密吸取上述溶液各10 μl，進高效液相色譜儀進行分析，計算黃芩苷含量及其RSD。結果見表1。該方法具有很好的精密度。

表1 精密度試驗結果

2.2.6 回收率試驗（準確度）

取精密度項下已知含量的樣品0.5 g，分別加入與0.5 g樣品所含黃芩苷量相當的對照品，按照供試品溶液的制備方法處理，共制備6 份，精密吸取上述溶液各10 μl，進高效液相色譜儀進行分析，計算黃芩苷含量，以下列公式計算回收率。

回收率＝（實測值-供試品所含被測成分量）/對照品加入量×100%

結果見表2，加樣回收率符合要求。

表2 黃芩苷回收率試驗結果

2.2.7 專屬性試驗

按處方配比稱取缺黃芩外其他藥材并按制備工藝制備樣品作為陰性樣品，取陰性樣品按照供試品溶液的制備方法處理，精密吸取10 μl進高效液相色譜儀進行分析，結果陰性無干擾，見圖1～3。

2.2.8 耐用性試驗

取兩支不同的色譜柱，按照色譜條件與系統適應性項下的色譜條件分別進同一個對照品溶液，計算理論塔板數，結果見表3。結果顯示，兩種柱子在該色譜條件下柱效都達到4 400以上，方法耐用性良好。

圖1 黃芩苷對照品色譜圖

圖2 供試品色譜圖

圖3 黃芩陰性對照樣品色譜圖

表3 不同色譜柱試驗結果

3 討論

白頭翁薄層鑒別時查閱相關文獻，先后采用正丁醇-乙酸-水系統和三氯甲烷-甲醇-水系統為展開劑，最終采用三氯甲烷-甲醇-水（6.5∶3.5∶1）的下層溶液為展開劑。

流動相選擇時分別考察了甲醇-水-冰乙酸和甲醇-水-磷酸系統，結果甲醇-水-冰乙酸色譜峰柱效低，基線噪音大，甲醇-水-磷酸系統優于前者，所以最終選用甲醇-0.2%磷酸溶液（47∶53）為流動相。

用同一批樣品考察了70%乙醇回流提取、70%乙醇超聲提取、50%甲醇超聲提取效果，結果以上提取方法提取效果沒有明顯差別，但回流提取操作煩瑣、耗時費力，所以選擇50%甲醇超聲提取。

分別考察了超聲20、30、40、和50 min的提取效果，結果超聲30 min時黃芩苷已經基本提取完全，再延長超聲時間沒有意義，所以選擇30 min作為超聲提取時間。