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高毒力肺炎克雷伯菌耐藥情況和分子特征研究

2020-05-13 06:05:22李麗娟陳丹娜謝小燕
臨床醫學工程 2020年4期
關鍵詞:耐藥

李麗娟,陳丹娜,謝小燕

(東莞市人民醫院 檢驗科,廣東 東莞523000)

肺炎克雷伯菌 (Klebsilla pneumoniae,KP)屬于常見的革蘭氏陰性桿菌,在院內感染和社區感染的致病菌中,肺炎克雷伯菌屬于常見的細菌之一。近年來細菌耐藥監測顯示,肺炎克雷伯菌的分離率在不斷增加,在患者機體免疫力下降的時候,可能會出現病菌的轉移,造成其他系統出現感染的情況[1]。1986年,高毒力肺炎克雷伯菌 (hypervirulentKlebsilla pneumoniae,hvKP)在臺灣被首次報道后,由hvKP引起的患者感染逐年上升,與醫院獲得性感染的 “經典”肺炎克雷伯菌 (classicKlebsiella pneumoniae,cKP)相比,hvKP所致感染區別在于[2]:主要導致流動性、健康人群嚴重感染;易發生感染的遠處轉移和擴散,如脾膿腫、肺炎、眼內炎和腦膜炎等,且患者更容易出現血液感染,不能及時控制將發展成為多臟器衰竭、感染性休克,威脅患者的生命。本研究分析東莞地區高毒力肺炎克雷伯桿菌的耐藥情況和分子分型,現報道如下。

1 材料和方法

1.1 研究菌株收集2018年6月至12月東莞市人民醫院臨床非重復標本分離的255株肺炎克雷伯菌菌株作為試驗菌株,并剔除同一個患者相同部位的重復菌株。

1.2 拉絲試驗將分離的菌株接種于哥倫比亞血瓊脂平板上,放置在溫度37℃恒溫箱中孵育24 h,使用接種環在菌落表面輕挑,當挑起過程中出現絲狀物,且絲狀物大于5 mm可判定拉絲試驗陽性,則為hvKP。

1.3 藥敏試驗采用Vitek2 Compact全自動微生物分析系統進行常用抗菌藥物的敏感性檢測,按照美國臨床和實驗室標準協會 (2019版)[3]推薦標準進行判讀。

1.4 血清型檢測采取煮沸法提取DNA,應用PCR技術對肺炎克雷伯菌莢膜血清型進行檢測[4]。莢膜血清型包括K1、K2、K5、 K20、 K54、 K57。

1.5 統計學分析采用SPSS 19.0進行數據分析,計數資料以百分比表示,應用卡方檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 hvKP菌株檢出率收集2018年6月至12月本院臨床非重復標本分離的255株肺炎克雷伯菌菌株,拉絲陽性有80株,即hvKP菌株檢出率為31.37%。

2.2 血清分型hvKP菌株中血清型K2型22株 (27.50%),K1型20株 (25.00%),K57型18株 (22.50%),K54型11株(13.75%), K5型5株 (6.25%), K20型4株 (5.00%)。 見表1。

表1 肺炎克雷伯菌的血清分型 [n(%)]

2.3 hvKP與cKP的抗生素敏感性比較除對氨芐西林天然耐藥之外,hvKP對氨芐西林-舒巴坦、頭孢唑啉、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢吡肟、氨曲南、慶大霉素、妥布霉素、環丙沙星、左旋氧氟沙星及復方新諾明的耐藥率均低于cKP,差異均有統計學意義 (均P<0.05);hvKP的ESBLs檢出率為 4.9%,低于cKP的27.1%,差異有統計學意義 (P<0.05)。見表2。

表2 高毒性與經典肺炎克雷伯菌對常用抗菌藥物的耐藥率 (%)

3 討論

在20世紀90年代,臺灣研究者首次發現了一例高致病的肺炎克雷伯菌導致的肝膿腫,高毒力肺炎克雷伯菌 (hvKP)才逐漸被人們認知,該菌株存在高毒性、高侵襲性,患者感染后病情發展迅速,易出現全身轉移性病灶和感染性休克[5]。臨床上hvKP與傳統經典的肺炎克雷伯菌的感染情況類似,均以肺部感染和消化道感染多見。

本研究對我院肺炎克雷伯菌感染的患者進行菌株分離,結果顯示hvKP菌株中檢測出6種血清型,分別為K1、K2、K5、K20、K54、K57,其中以K2型和K1型為主,分別占27.50%(22/80) 和 25.00% (20/80)。 目前研究[6]發現肺炎克雷伯菌有78種血清型,不同區域的肺炎克雷伯菌的血清型有區別,亞洲地區以K1、K2、K54、K57型最常見,其中K1型和K2型具有高毒力;本研究與汪強等[7]的研究一致,hvKP以K2型和K1型為主。K1型和K2型hvKP與其他分型的hvKP相比較,可以更耐受中性粒細胞的水解吞噬等作用,并且K2型菌株產生的莢膜還能發揮逃避吞噬的作用,因此K1型和K2型更容易發生肝膿腫進而轉移誘發全身感染甚至是感染性休克[8]。抗生素敏感性檢測顯示,hvKP除對氨芐西林天然耐藥之外,對氨芐西林-舒巴坦、頭孢唑啉、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢吡肟、氨曲南、慶大霉素、妥布霉素、環丙沙星、左旋氧氟沙星及復方新諾明的耐藥率均顯著低于cKP(P<0.05);hvKP的ESBLs檢出率為4.9%,顯著低于cKP的27.1% (P<0.05)。ESBLs是一種超廣譜β內酰胺酶,研究[9]顯示hvKP產生的ESBLs可以水解青霉素、一代頭孢、二代頭孢、三代頭孢、單環內酰胺類抗生素,發揮耐藥作用。

綜上所述,東莞地區hvKP的血清型以K2型、K1型為主,對常用抗生素敏感,可檢測出ESBLs陽性菌株,臨床上可據此給予hvKP患者早期診斷和治療,改善預后。

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