藍耳病活疫苗JXA1-R株的臨床應用

文│李淑高雪萍唐中濤周先建［兆豐華生物科技（南京）有限公司］

高致病性豬藍耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）變異株引起的一種豬易感的烈性傳染病，主要引起母豬的繁殖障礙，生長育肥豬的呼吸道疾病以及仔豬中樞免疫器官的嚴重損傷，豬群一旦感染會引起嚴重的免疫抑制。豬藍耳病的發展形勢不容樂觀，發病率高、范圍廣，目前主要依靠疫苗免疫為防疫手段。市場上主要有滅活苗和弱毒活疫苗兩種類型藍耳病疫苗，滅活疫苗在藍耳病防控進程上有很大貢獻，但其達不到預期的抗體水平、保護率不高、需要多次免疫等原因而不被養殖戶所選擇；弱毒活疫苗因其產生的高滴度特異性抗體和良好的臨床免疫效果，越來越得到養豬場的青睞。本研究對高致病性豬藍耳病活疫苗JXA1-R株進行豬只的免疫接種，從免疫后豬只臨床反應、體重增長、散毒情況和血清抗體水平等方面進行研究分析，擬為廣大同行對JXA1-R株的選擇及應用提供參考。

一、材料與方法

1.試驗材料。高致病性豬藍耳病活疫苗JXA1-R株種毒，來自中國動物疫病預防控制中心，F1為第1代JXA1-R株疫苗毒株，F17為兆豐華生科技（南京）有限公司傳代致弱17代的疫苗毒株。

豬繁殖與呼吸系統綜合征ELISA試劑盒購自北京愛德士元亨生物科技有限公司。

PRRSV抗原檢測（通用、變異）試劑盒購自北京世紀元亨動物防疫技術有限公司。

◎圖1免疫后試驗豬只體溫觀察（℃）

◎圖2免疫后豬只試驗期14天增重情況（千克）

2.試驗動物。15頭4周齡健康仔豬，豬只體型相近，健康度良好，未免疫任何廠家藍耳病疫苗，PRRSV抗原、抗體檢測均為陰性。

3.試驗分組與免疫。將15頭健康仔豬隨機分為3組，具體分組操作見表1。試驗過程中，免疫組與對照組隔離飼養，飼養條件相同，試驗期14天。

表1試驗豬只分組

4.試驗數據采集。

（1）臨床癥狀觀察。整個試驗期間，每日觀察豬只的臨床癥狀（精神狀況、采食、呼吸和糞便情況），每天下午三點測量直腸溫度并記錄。

（2）試驗期間增重。觀察試驗期間豬只的增重情況，在試驗開始和結束時分別測量試驗豬只體重。

（3）樣品采集及處理。分別在接種后的第5、8、11、14天采集試驗豬只的鼻拭子、口腔拭子和肛拭子，RT-PCR檢測豬只排毒情況；同期進行前腔靜脈采血分離血清，以測量豬只血清中抗體水平。

二、試驗結果

試驗期間三組豬只均未表現出明顯的不良癥狀，免疫后試驗豬采食、呼吸正常、精神正常。圖1為豬只免疫后的體溫變化情況，各組豬只體溫測量結果均處于39～40℃，體溫正常，未出現高熱，各組間每日平均體溫差異不明顯。

如圖2所示，三組豬只14天增重分別為1.45千克、1.63千克、1.72千克，從增重數據來看，在初始體重相近的條件下，疫苗免疫后實驗Ⅰ組和Ⅱ組增重均低于對照組，差異明顯，尤以F1代（實驗Ⅰ組）最低，致弱后的F17代（實驗Ⅱ組）較對照組在增重上相差較小，可見JXA1-R株的毒力可能對豬只的生長有一定的影響。

由表2可知，試驗豬只免疫后從11天開始檢測到排毒，口腔拭子的檢出率高于鼻拭子和肛拭子，實驗Ⅱ組相較于Ⅰ組排毒率稍低。

由圖3可知，兩個免疫組在接種后8天開始產生血清PRRSV N蛋白抗體，并于第9～10天轉陽（S/P值＞0.4），免疫后8～14天實驗Ⅰ組的血清PRRSV N蛋白抗體較實驗Ⅱ組產生早，并一直高于實驗Ⅱ組，但組間差異不顯著。

三、結論

◎圖3 免疫后14天試驗豬體內PRRSV N蛋白抗體水平

本研究以不同代次JXA1-R疫苗株作為免疫原免疫試驗豬只，實驗結果顯示：兩個代次的疫苗株接種于陰性豬后，豬只無不良反應，采食和精神狀況正常，體溫方面與對照組相比較未出現較大波動，表明JXA1-R株具有免疫安全性，不會對豬只造成太大的應激；疫苗株免疫后實驗組豬只在增重方面均低于對照組，說明本實驗中的疫苗株可能對豬只的生長有一定影響，但繼續致弱的實驗Ⅱ組（F17代）較對照組差異很小；實驗組在免疫后的第11～14天均表現排毒，其中口腔拭子排毒最高，Ⅱ組較Ⅰ組的排毒率有一定改善，表明疫苗株可能存在進一步優化的空間；雖然血清PRRSV N蛋白抗體檢測不能代表試驗豬體內中和抗體水平，但陰性豬的轉陽從側面反映了N蛋白抗體的產生及變化趨勢是由疫苗株引起，兩個代次的種毒均具有較好的免疫原性，接種9天后產生特異性抗體。綜合以上試驗結果，JXA1-R株活疫苗具有較好的免疫原性和安全性，疫苗株F17在安全性上可能更加優于F1，兩者在免疫原性上是否有差異還需進一步試驗，這些結果為以后JXA1-R疫苗株的優化和改良提供一定的參考。

表2免疫后各組豬只排毒占比情況