顏廷龍 張春曉

【摘要】 目的:探討中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管對(duì)中藥處方合理性及臨床用藥安全性的影響。方法:研究對(duì)象為2018年6月~2019年6月收治的進(jìn)行中藥處方治療的200例患者,將中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管改革前收治的100例患者為對(duì)照組,將實(shí)施后收治的100例患者為觀察組,比較中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管實(shí)施前后中藥處方合理性及用藥安全性評(píng)分。結(jié)果:對(duì)照組中藥處方合理性及用藥安全性評(píng)分均低于觀察組(P<0.05)。結(jié)論:實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管可提升中藥處方合理性和用藥安全性。
【關(guān)鍵詞】 中藥房調(diào)劑;中藥處方;用藥安全
[Abstract] objective to improve the rationality of traditional Chinese medicine prescription and the safety of clinical medication through quality supervision of dispensing in traditional Chinese medicine room. Methods 200 patients were divided into two groups, and the working situation of TCM room before and after dispensing quality supervision was compared. Results the scores of rationality and safety of traditional Chinese medicine prescription in the observation group were higher than those in the control group (P < 0.05). Conclusion the quality supervision of dispensing in TCM room can improve the rationality and safety of TCM prescription.
[Key words] Traditional Chinese medicine room dispensing; Chinese medicine prescription; medication safety
藥物調(diào)劑質(zhì)量是確保中醫(yī)治療效果的關(guān)鍵環(huán)節(jié),中藥處方合理性和藥物安全性存在問(wèn)題,會(huì)影響治療效果,影響患者健康和安全,甚至?xí)a(chǎn)生醫(yī)療糾紛,嚴(yán)重影響醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信譽(yù)和口碑[1]。本研究對(duì)中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管提升中藥處方合理性及臨床用藥安全性效果進(jìn)行了分析。現(xiàn)報(bào)道如下:
1 資料和方法
1.1一般資料
研究對(duì)象為2018年6月~2019年6月收治的進(jìn)行中藥處方治療的200例患者,男120例、女80例,年齡19~69歲,平均(47.90±2.38)歲,將中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管實(shí)施前收治的100例患者為對(duì)照組,將實(shí)施后收治的100例患者為觀察組,兩組一般資料比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。
1.2 研究方法
中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管措施:(1)對(duì)原有管理制度進(jìn)行分析,完善科室管理標(biāo)準(zhǔn);重視審核和監(jiān)督;開(kāi)展培訓(xùn)和學(xué)習(xí)提升人員綜合素養(yǎng);應(yīng)用先進(jìn)設(shè)備和軟件,提升工作準(zhǔn)確度[2]。(2)加強(qiáng)處方審核力度,審核病情和藥物相符性;檢查藥物配伍;人員及時(shí)溝通,提升用藥規(guī)范性和安全性;毒性藥物合理使用,避免引起不良反應(yīng)。(3)規(guī)范稱(chēng)重,有毒和名貴藥品的誤差應(yīng)低于1%。(4)規(guī)范保管中藥飲片,定期進(jìn)行檢查,保證充足儲(chǔ)備。(5)開(kāi)展藥物復(fù)核,確認(rèn)無(wú)誤后張貼使用說(shuō)明,告知患者重視按照醫(yī)囑用藥。
1.3 觀察指標(biāo)
比較兩組中藥處方合理性及用藥安全性評(píng)分。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 20.0分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
對(duì)照組中藥處方合理性及用藥安全性評(píng)分均低于觀察組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3 討論
現(xiàn)階段,中醫(yī)辨證后可為患者提供個(gè)性化治療,治療效果和安全性得到廣泛證實(shí),因此發(fā)展迅速。中醫(yī)處方的合理性、規(guī)范性是確保治療效果的關(guān)鍵環(huán)節(jié),要全面提升中藥處方的合理性和安全性。中藥調(diào)劑工作意義重大,但對(duì)操作人員要求極高,需進(jìn)行優(yōu)化和改善,提升中藥藥方的合理性及用藥安全性。本研究結(jié)果顯示,觀察組中藥處方合理性及用藥安全性評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明中藥房應(yīng)用調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管的效果顯著,可有效提升藥方合理性及用藥安全性。綜上所述,中藥房開(kāi)展調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管效果顯著,值得大力推廣。
參考文獻(xiàn):
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