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探索利巴韋林治療新型冠狀病毒肺炎的有效性和安全性:基于既往冠狀病毒治療的總結*

2020-04-29 10:24:34熊堉蔣敏邊原陳岷童榮生龍恩武吳行偉
醫藥導報 2020年4期
關鍵詞:有效性劑量研究

熊堉,蔣敏,邊原,2,陳岷,2,童榮生,2,龍恩武,2,吳行偉,2

(1.電子科技大學醫學院,成都 610054;2.四川省醫學科學院·四川省人民醫院,電子科技大學附屬醫院藥學部,個體化藥物治療四川省重點實驗室,成都 610072)

自新型冠狀病毒肺炎發生以來,我國國家衛生健康委先后多次出版《新型冠狀病毒感染肺炎診療方案》,在第5版診治方案中[1],首次提到將利巴韋林用于抗病毒治療。但是,利巴韋林用于新型冠狀病毒肺炎(novel coronavirus pneumonia,NCP,世界衛生組織命名為COVID-19)治療的有效性和安全性,尚未明確。因此,筆者基于既往利巴韋林用于治療冠狀病毒,即嚴重急性呼吸綜合征(sever acute respiratory syndrome,SARS)和中東呼吸綜合征(Middle East respiratory syndrome,MERS),進行總結,預測利巴韋林用于新型冠狀病毒肺炎治療的有效性和安全性,以期為一線抗擊疫情的臨床醫生提供一定的證據支持。

1 利巴韋林概述

利巴韋林是嘌呤核苷類似物,具有廣泛的抗病毒活性,1970年由ICN制藥公司發現。利巴韋林主要用于治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染以及與干擾素α-2b聯合使用治療丙型肝炎。它能抑制肌苷酸-5-磷酸脫氫酶的合成,阻斷肌苷酸轉化為鳥苷酸,從而阻止大量RNA和DNA病毒的復制,對DNA病毒和RNA病毒均有抑制復制作用。這條反應鏈的最后一步是RNA基因突變最致命最關鍵的一步[2]。因此利巴韋林在臨床上具有良好的抗病毒作用。

利巴韋林在血漿中的消除分為兩個階段,第一個階段的半衰期相對較短,為2 h,第二個階段的終末半衰期較長,但個體差異較大,為16~164 h。該藥的活性代謝物三磷酸利巴韋林(ribavirin triphosphate)集中在紅細胞中,再緩慢清除,半衰期為40 d。利巴韋林有兩條代謝途徑:一條是可逆的磷酸化途徑,另一條是涉及去甲酰化和酰胺水解的降解途徑[3]。利巴韋林主要通過腎臟排泄,在腎功能不全的患者中需要減少劑量。利巴韋林可口服(生物利用度為40%~60%),可靜脈給藥,也可霧化吸入。成人口服600 mg可使血漿中藥物濃度達到1.3 μg·mL-1,靜脈注射1000 mg,平均血藥濃度為24 μg·mL-1,霧化吸入在血液中濃度可達0.2~1 μg·mL-1(這種情況下,藥物在呼吸道分泌物中的含量可高達1000倍)。利巴韋林氣霧劑首次用于呼吸道合胞病毒(RSV)所致細支氣管炎和肺炎的住院兒童。目前,主要用于有潛在危險因素的幼兒,如慢性肺部疾病、免疫缺陷或需要通氣支持的嚴重肺部疾病(如呼吸困難或低氧血癥)。

2 利巴韋林的安全性研究

在利巴韋林注射液的說明書中記錄的常見的不良反應有貧血、乏力等,停藥后即消失[4]。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐等,并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。為了更好地輔助利巴韋林用于COVID-19治療,本研究總結利巴韋林用于SARS及MERS治療過程中所出現的不良反應[5-6],具體見表1所示。除表1中隊列研究和病例報告外,也有研究報告低鈣血癥和低鎂血癥的出現與高劑量利巴韋林有關[6],同時,利巴韋林氣霧劑會引起惡心、頭痛,較少患者會加重或惡化為支氣管痙攣,還可引起皮疹、結膜炎或隱形眼鏡混濁[4]。

除了利巴韋林用于SARS和MERS治療時的不良反應報道外,利巴韋林用于其他疾病治療也有相關報道。CHANG等[16]報道,全身使用利巴韋林(靜脈或口服)治療可引起劑量依賴性貧血,這主要是由溶血和骨髓抑制引起的,但這兩者都是可逆的。同時,研究表示溶血性貧血通常發生在治療10 d后,但也可能出現在藥物開始使用的3~5 d后,通常能觀察到不良反應所使用的藥物劑量為1~2 g或更高。如果之前有心臟基礎疾病的貧血患者,其心功能惡化的風險將會增加[17]。POCKROS等[18]報告,即使患者使用小劑量利巴韋林作為病毒性肝炎的聯合治療藥物,也會出現低鈣血癥。除了電解質紊亂(如低鈣血癥),也有高氨血癥和胰腺炎[19-20]。同時,也有研究顯示其會對中樞神經系統(CNS)產生影響,包括中樞神經系統受到抑制和情緒變化,但這通常只在同時接受干擾素治療丙型肝炎患者中出現[21]。

3 利巴韋林的有效性研究

檢索中國知網(CNKI),重慶維普數據庫(VIP),萬方數據庫,PubMed,Web of science,EMBASE,EBSCO,檢索英文主題詞為“Ribavivin”“Virazole”“SARS”“MERS”,中文主題詞為“利巴韋林”“三氮唑核苷”“病毒唑”“非典型肺炎”“中東呼吸綜合征”“冠狀病毒”“急性重癥呼吸綜合征”等,經過系統的檢索發現,利巴韋林用于治療SARS和MERS較多,尤其是廣泛使用在SARS治療期間,具體特征情況見表2。

由以上研究可知,利巴韋林用于SARS能明確降低死亡率和插管率,但是用于MERS的有效性還具有爭議,從ALMEKHLAFI等[27]的隊列研究和MOHAMMED等[29]病例報告研究可以看出,利巴韋林用于MERS治療有一定的效果,但SUK等[28]隊列研究顯示使用洛匹那韋/利托那韋的對照組相較于利巴韋林的干預組死亡率更低。因此,利巴韋林用于抗病毒治療的個體差異較為明顯,沒有很強的循證證據支持,臨床應用需要酌情考慮,必要時采取利巴韋林治療也未嘗不可。

4 利巴韋林使用建議和注意事項

4.1利巴韋林使用劑量建議 根據以往治療SARS的經驗,成人SARS患者的推薦劑量方案:患者肌酐清除率(CCr)>60 mL·min-1,給予利巴韋林400 mg,靜脈注射,q8h,連續3 d,然后口服1200 mg(與食物同服),每天2次,連續7 d;患者CCr為30~60 mL·min-1,利巴韋林給藥劑量比CCr>60 mL·min-1患者減少50%。給予利巴韋林300 mg,靜脈注射,q12 h,連續3 d,然后口服600 mg (與食物同服),每天2次,連續7 d;患者CCr<30 mL·min-1,給藥劑量比CCr>60 mL·min-1患者減少75%。給予利巴韋林300 mg,靜脈注射,q24h,連續3 d,然后口服600 mg(與食物同服),每天1次。兒童SARS患者推薦劑量方案:①負荷劑量,33 mg·kg-1,靜脈注射,只給藥一次,最大劑量2 g;②上一輪負荷劑量后6 h,16 mg·kg-1,靜脈注射,最大劑量1 g,連續給藥4 d;③上一輪最后一次給藥8 h后,8 mg·kg-1,靜脈注射,最大劑量500 mg,連續給藥3~6 d;④霧化吸入20 mg·mL-1氣霧劑,每天18 h,或60 mg·mL-1,每8 h用2 h,即每天用6 h[4]。

表1 利巴韋林用于SARS治療期間報道的不良反應

4.2利巴韋林使用時需監測指標 ①基線血糖和電解質水平(特別是血清鈣、鎂和磷),然后隨著指標穩定到正常水平,再根據需要逐漸減少監測。②基線血紅蛋白或紅細胞壓積(或兩者同時監測)、白細胞計數和血小板計數,在接受利巴韋林治療時每日監測,然后隨著指標穩定到正常水平,再根據需要進行監測。③基線肝功能和肝酶水平,包括總膽紅素、堿性磷酸酶和乳酸脫氫酶,如果基線值出現異常,則每日監測。④基線肌酸激酶水平,如果基線值異常,則每日監測并同時進行尿液檢查。⑤利巴韋林治療開始,即監測基線血清淀粉酶和血清脂肪酶,每日2次。⑥利巴韋林治療開始,即監測基線尿酸水平,然后每周2次。⑦利巴韋林治療開始或血常規監測中有機酸的陰離子間隙(AG)異常,則監測基線乳酸水平,每周2次。⑧病例報告顯示,華法林與利巴韋林可能存在相互作用,前者可能在利巴韋林治療期間被抑制,這種抑制作用可能在利巴韋林治療停止后持續1個月,應注意。⑨與齊多夫定同用時有拮抗作用,因利巴韋林可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定[4-5,34]。

4.3利巴韋林使用禁忌證 ①孕婦或有備孕意向的婦女禁用,使用本藥的男性患者和女性患者用藥前、用藥期間和用藥結束后至少6個月內至少采取兩種以上有效的避孕措施。②有過利巴韋林過敏史的患者。③合并血紅蛋白病(如地中海貧血或鐮狀細胞貧血)、不穩定心臟病或痛風(需特別注意)、肝功能異常的患者。④腎功能不全患者。⑤活動性結核患者:此類患者不宜使用利巴韋林[4-5]。

表2 利巴韋林治療SARS和MERS情況

續表2 利巴韋林治療SARS和MERS情況

4.4思維導圖 利巴韋林使用時可參考以下思維導圖,見圖1。

5 討論

綜上所述,利巴韋林作為抗病毒藥物,與其他藥物(如α-干擾素、糖皮質激素等)一起較為廣泛的應用于SARS和MERS治療,有效性研究結果顯示有些患者使用利巴韋林后,病情得到控制和改善,治愈率和臨床治療結局也較未使用利巴韋林患者好。另一方面,利巴韋林的不良反應發生率也較高,主要為貧血和心律失常,同時也有其他不良反應的報告。雖然不良反應引起的貧血是可逆的,停藥后緩慢上升,50 d后恢復[13],但是對于冠狀病毒感染的危重患者來說,出現不良反應很可能會加快疾病進展,導致致命的風險。當然,也有研究報告顯示,利巴韋林效果顯著且未出現任何不良反應[22]。最近,WANG等[35]在體外的研究表明,利巴韋林能減少病毒感染,但是利巴韋林用于COVID-19的有效性和安全性還需要進一步的臨床實驗來證實。

圖1 利巴韋林臨床使用思維導圖

利巴韋林用于COVID-19治療尚具有較大爭議,還需要進一步的臨床實驗來證實。由于利巴韋林的個體化差異較為明顯,因此,臨床使用前應排除存在用藥禁忌證的患者,同時在使用前應仔細綜合評估患者的各項指標,在治療過程中也需要密切監測,若有異常及時停藥并采取相應的措施。

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