侯艷冰,趙 伶
(新疆維吾爾自治區(qū)糧油產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站,新疆 烏魯木齊 830099)
小麥?zhǔn)侨蠊任镏唬瑤缀跞魇秤茫瑑H約有1/6作為飼料使用,原產(chǎn)地在西亞的新月沃地,從西亞、近東一帶傳入歐洲和非洲,并向印度、阿富汗、中國傳播。
小麥在我國主要種植分布在華北地區(qū)(北京、天津、河北、河南、山西)、華東地區(qū)(山東、江蘇、安徽北部中部)、華中地區(qū)(江西、湖北)、西北地區(qū)(陜西、甘肅、青海、寧夏、新疆)、東北地區(qū)(遼寧、吉林、黑龍江)、西南地區(qū)(重慶、四川、貴州)、北方地區(qū)(內(nèi)蒙古、新疆)[1-2]。
由于地域、天氣、貯藏條件的影響,小麥在種植、生長、成熟、收獲、運(yùn)輸、貯藏的過程中都有可能受到病蟲害的危害。為了確保小麥的產(chǎn)量并提高的小麥的品質(zhì),除了通過育種技術(shù)不斷改良小麥的品種外,還需要使用不同種類的農(nóng)藥,如有機(jī)磷農(nóng)藥、有機(jī)氯農(nóng)藥、菊酯類農(nóng)藥等,以減少病蟲害對小麥產(chǎn)量與品質(zhì)的影響[3-6]。
隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)與儲糧技術(shù)的提高,農(nóng)藥的使用量有了大幅度降低,但是還不能做到完全不使用農(nóng)藥。為了確保廣大人民群眾購買到品質(zhì)良好的小麥或者面粉,國家及糧食部門制定了小麥中各種農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn)并不斷加大對小麥農(nóng)藥殘留量的測定。
目前,小麥中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定主要是通過常規(guī)的氣相色譜來實(shí)現(xiàn),雖然市場上也出現(xiàn)了針對有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的快速檢測方法,但是就準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性與常規(guī)測試方法相比還是有不小的差距。
離子遷移譜 (Ion mobility spectrometry,IMS) 技術(shù)是一種快速色譜分析技術(shù)[7-8],起源于20世紀(jì)70年代,但在20世紀(jì)90年代才迅猛發(fā)展,主要應(yīng)用于軍事、安保等領(lǐng)域。近幾年,國內(nèi)外對將IMS應(yīng)用于食品、藥品等的檢測進(jìn)行嘗試并取得了較好的效果[9-11],根據(jù)之前武漢矽感科技有限公司各大院校及檢測單位的研究成果來看,用離子遷移譜儀(IMS)進(jìn)行小麥中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的快速篩查不僅具有可行性,而且是完全可以實(shí)現(xiàn)的。
離子遷移譜儀(IMS) 工作在大氣環(huán)境氣壓下,無需真空設(shè)備;探測范圍涵蓋了氣相色譜和液相色譜的探測領(lǐng)域,對眾多的有機(jī)分子特征波譜產(chǎn)生高靈敏度的信號響應(yīng),對于極性、非極性、同分異構(gòu)體、在色譜柱中易變質(zhì)、無紫外吸收等多種在HPLC中有難度的分子用離子遷移譜儀(IMS) 技術(shù)都有很好的分離檢測;對有機(jī)混合物的響應(yīng)譜圖所含的物質(zhì)信息豐富而完整;對特定目標(biāo)物的分析靈敏度可以高達(dá)pg量級;離子遷移譜儀 (IMS) 操作簡單,樣品無需前處理或只需簡單前處理即可直接進(jìn)樣檢測,操作人員只需經(jīng)過簡單培訓(xùn)即可勝任;離子遷移譜儀(IMS) 檢測分析的時間在分鐘量級,所需樣本量非常少,檢測分析所需耗材簡單;因此離子遷移譜儀具有設(shè)備簡單、體積小、質(zhì)量輕、功耗低和分析時間快、檢測成本低等許多優(yōu)點(diǎn),是一種多成分、在線、準(zhǔn)確、快速的分析設(shè)備。
離子遷移譜儀(IMS) IMS技術(shù)的原理是,在大氣壓條件下利用化學(xué)電離手段使得氣體化的待檢測物質(zhì)電離,并在電場與反向遷移氣體的共同作用下遷移,從而產(chǎn)生不同種類離子的分離而形成的離子時間分辨譜。
離子遷移譜儀(IMS) 工作原理見圖1。
武漢矽感科技有限公司在2011—2015年,與中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)、深圳大學(xué)合作,共同對離子遷移譜儀(IMS) 測定有機(jī)磷農(nóng)藥、有機(jī)氯農(nóng)藥、菊酯類農(nóng)藥進(jìn)行了深入的研究,并取得了相關(guān)的成果,特別是在有機(jī)磷農(nóng)藥方面。
從目前的來看,離子遷移譜儀(IMS)可以測試20多種有機(jī)磷農(nóng)藥(如馬拉硫磷、敵敵畏、樂果、殺撲磷、甲拌磷、甲胺磷、磷銨、水胺硫磷、久效磷、乙酰甲胺磷、甲基對硫磷、對硫磷、氧化樂果、克百威、殺蟲脒、氟蟲腈、涕滅威、速滅威、丁硫克百威、抗蚜威、滅多威等),不管是在水樣或是在有機(jī)樣中,20多種有機(jī)磷農(nóng)藥的標(biāo)樣都有穩(wěn)定的特征峰與較好的檢出限,且重現(xiàn)性良好。下面是幾個具有代表性的有機(jī)磷農(nóng)藥的特征峰與檢出限,以及在離子遷移譜儀(IMS) 的特征峰。
代表性有機(jī)磷農(nóng)藥的特征峰與檢出限見表1,在離子遷移譜儀(IMS)的特征峰見圖2。

表1 代表性有機(jī)磷農(nóng)藥的特征峰與檢出限
在相關(guān)的項(xiàng)目因客觀因素停止時,武漢矽感科技有限公司與各院校、研究所還對離子遷移譜儀(IMS) 在豇豆中農(nóng)藥殘留量、大棗中農(nóng)藥殘留量,以及葉菜類農(nóng)藥殘留量的快速測定方法進(jìn)行的研究,并取得了部分成果。利用離子遷移譜儀(IMS) 測定豇豆、大棗、葉菜類中的農(nóng)藥殘留時,樣品只需要簡單的前處理(用純凈水或者乙腈進(jìn)行浸泡,如果溶入溶劑中的其他成分過多,且樣品本底本身的特征峰與農(nóng)藥的特征峰重合或者影響農(nóng)藥本身出峰時,通過簡單的吸附除雜即可上機(jī)進(jìn)行測試,整個測試只需耗時1 min,當(dāng)儀器捕捉到農(nóng)藥的特征峰時會在測試結(jié)束以后顯示樣品為陽性,否則為陰性)。以豇豆中克百威殘留量快速檢測方法為例,圖3依次是豇豆空白樣品、豇豆含有克百威殘留樣品,以及克百威標(biāo)樣的出峰譜圖。
豇豆中克百威農(nóng)藥殘留量測試結(jié)果見圖3。
目前,在測試小麥中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量是參照國標(biāo)(GB/T 5009.20—2003) 食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的測定中的第二法用氣相色譜進(jìn)行測試的,樣品前處理與測試總共耗時30 min以上,且在前處理中會使用具有刺激性氣味的二氯甲烷。
目前,在小麥?zhǔn)斋@過程中主要利用中檢環(huán)貿(mào)公司提供的農(nóng)殘快速檢測儀器進(jìn)行快超標(biāo)樣品快篩,但是此款快速檢測儀器存在明顯的不足之處——只能測試有機(jī)磷農(nóng)藥總體含量是否超標(biāo),不能進(jìn)行單獨(dú)農(nóng)藥篩查,并且前處理相對復(fù)雜,單個樣品從處理到測試完成耗時25 min左右,每組樣品都需要做一個空白樣品。
相對于常規(guī)氣相色譜法與現(xiàn)在采用的中檢環(huán)貿(mào)的快速檢測儀器來說,離子遷移譜儀作為一項(xiàng)新型的分離與檢測技術(shù),具有快速、靈敏、便捷和成本低等特點(diǎn),武漢矽感科技有限公司與各學(xué)院、研究所的前期研究成果,使用離子遷移譜儀(IMS)進(jìn)行小麥中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的快速篩查不僅具有很強(qiáng)的可行性與研究價值,而且是完全可以實(shí)現(xiàn)的。