韓晉(通信作者),石艷超,孟紅媛,王星
天津港口醫院 (天津 300456)

對照組口服丙戊酸鈉片(湖南省湘中制藥有限公司,國藥準字H43020874,0.5 g×30片)治療,初始劑量為10~15 mg/(kg·d),1周后遞增,至有效劑量為止,2~3次/d,每日最大量不超過30 mg/kg。
試驗組口服左乙拉西坦(珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司,國藥準字H20153119,0.25 g)治療,初始劑量為500 mg/次,2次/d,根據臨床效果及耐受性可增至1 500 mg/次,2次/d。

治療前,兩組MoCA評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,試驗組MoCA評分高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療前后MoCA評分比較(分,
試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組治療效果比較
注:與對照組比較,aP<0.05
治療2~4周,試驗組出現2例嗜睡,1例惡心腹瀉;對照組出現3例嗜睡,3例惡心腹瀉,2例耳麻痹感,3例頭暈頭痛。試驗組不良反應發生率為7.32%,低于對照組的26.83%,差異有統計學意義(P<0.05)。


綜上所述,與丙戊酸鈉相比,左乙拉西坦治療癲癎患者的療效較好,其能夠提高患者的MoCA評分,改善其認知功能,且用藥安全性較高。