減蛋綜合征病毒（EDS76）的分離和鑒定

王丹丹

（哈藥集團生物疫苗有限公司，哈爾濱 150227）

減蛋綜合征76（EDS76）是由減蛋綜合征病毒（EDS76V）引起的雞的重要病毒病之一，可引起產蛋雞的產蛋量降低和產蛋品質下降。該病已在世界范圍內的許多國家流行，成為引起產蛋損失的主要疫病之一[1-2]。EDS76V可使雞產蛋率下降10%～30%，甚至高達41%，蛋的破損率達38%～40%，無殼蛋、軟殼蛋達15%，給養禽業造成嚴重的經濟損失，1976年Yan首次分離到雞減蛋綜合征病毒（EDS76V）[3-4]。我國于20世紀80年代末在肉用種雞群中發現減蛋綜合征以來，相繼分離到許多株EDS76V病毒[5-7]。2005年黑龍江省綏化市1個體養雞場的190日齡商品蛋雞突然出現產蛋下降，產蛋率由95.4%下降到72.5%，蛋殼顏色變淺，并出現大量的弱殼蛋、無殼蛋、沙殼蛋和畸形蛋；除了表現產蛋下降，并無其他明顯的臨床癥狀，初步懷疑為減蛋綜合征。采集發病雞的輸卵管，用鴨胚進行病毒分離，分離到一株具有血凝性病毒，經一系列鑒定，確定為EDS76V，現報告如下。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

鴨胚：9～10日齡鴨胚，從無減蛋綜合征感染的鴨場購買鴨蛋，自行孵化。病毒陽性血清：新城疫病毒（NDV）和減蛋綜合征病毒（EDS76V）陽性血清購自中國獸藥監察所，由實驗室保存。

1.2 病毒分離

1.2.1 病料采集和處理

取產軟殼蛋和無殼蛋、初步懷疑感染減蛋綜合征病毒的雞，剖殺，取輸卵管的狹部，用研缽研磨，加入PBS液制成懸液，反復凍融3次，3 000 r·min-1離心10 min，吸取上清，按每毫升液體加入青霉素2 000 U、鏈霉素2 000 μg，4℃放置4 h，取上清，作為鴨胚接種材料。

1.2.2 樣品接種

將處理好的病料，經尿囊腔分別接種10日齡鴨胚，0.2 mL·胚-1，每個樣品接種5枚，置37℃孵育觀察。

1.2.3 胚液收獲及傳代

孵化至96 h取出，置4℃冰箱過夜，收取尿囊液。將收獲的鴨胚尿囊液接種10日齡鴨胚，繼續盲傳2代，對于有凝集效價的樣品，繼續傳代到10代。

1.2.4 血凝實驗（HA）

對每次收獲的鴨胚尿囊液進行血凝實驗，按《獸藥典》血凝實驗方法進行。

1.3 病毒分離株（E10代）免疫學試驗鑒定

1.3.1 瓊脂擴散實驗（AGP）

將含病毒鴨胚尿囊液，3 000 r·min-1離心30 min，取上清，并用0.2%甲醛滅活，以4 000 r·min-1離心2 h，棄上清，按原液量的1/10向沉淀中加入滅菌PBS，溶解沉淀，3 000 r·min-1離心30 min，取上清，作為AGP抗原。將制備的AGP抗原與購買的EDS76V陽性血清做AGP實驗。

1.3.2 血凝抑制實驗（HI）

分別用ND和EDS76病毒標準陽性血清與血凝陽性的鴨胚尿囊液進行HI實驗。

1.4 病毒分離株（E10代）理化特性鑒定

1.4.1 熱穩定性實驗

取2份病毒液，每份0.5 mL，分別進行65℃、30 min和56℃、3 h處理，將2份處理過的病毒液和未經處理的對照病毒液分別接種10日齡的鴨胚，每個處理接種5枚，培養后收獲病毒液，測定HA效價。

1.4.2 對乙醚和氯仿敏感性實驗

取2份病毒液，每份0.5 mL，向其中1份加入1.0 mL乙醚，振蕩10 min，置4℃過夜，揮發除去乙醚；向另一份病毒液加入氯仿0.025 mL，振蕩后于4 ℃作用1 h后，3 000 r·min-1離心10 min，取上層病毒液。將2份處理過的病毒液和未經處理的對照病毒液分別接種10日齡的鴨胚，每個處理接種5枚，培養后收獲病毒液，測定HA效價。

1.4.3 耐酸實驗

取2份病毒液，每份0.5 mL，用0.1N的HCl將2份病毒液分別調pH至3和5，4℃與病毒作用2 h，用5%的NaHCO3將pH調回至7。將2份處理過的病毒液和未經處理的對照病毒液分別接種10日齡的鴨胚，每個處理接種5枚，培養后收獲病毒液，測定HA效價。

1.5HS25分離株PCR鑒定

1.5.1 引物的設計與合成

根據GenBank登錄的EDS76V標準株AV-127（登錄號：NC_001813.1）的基因序列設計1對引物擴增HS25株PVⅢ基因的編碼區，預計產物大小為0.753 bp。

P1：5'-cgcgccaatgcagcctgtgacc-3'

P2：5'-aacatattgaagagtacgatcag-3'

1.5.2 HS25株PVⅢ基因的擴增及克隆

病毒經過反轉錄后進行PCR擴增。反應條件為：94℃變性40 s，48℃退火40 s，72℃延伸60 s；運行5個循環后，繼續按下列條件運行：94℃變性30 s，52℃退火30s，72℃延伸40s；運行30個循環后，72℃延伸10 min，4℃運行10 min。PCR產物經凝膠電泳鑒定，用核酸純化試劑盒回收獲得目的片斷，并克隆到pMD18-T載體上，構建重組質粒pT-HS25。

1.5.3 HS25株PVⅢ基因核苷酸序列的測定

將經過鑒定的陽性質粒pT-HS25送到大連寶生物工程公司進行測序，測得的序列與GenBank上的EDS76標準株AV-127的相應序列進行同源性比較，比較兩者之間的差異。

2 試驗結果

2.1 病毒的分離

病料接種鴨胚傳代不同代次尿囊液HA效價見表1。

表1 病料接種鴨胚傳代不同代次尿囊液HA效價（1∶X）

將來自發病雞場的3份輸卵管病料混合處理后，經尿囊腔，接種5枚10日齡鴨胚。37℃培養96 h，收獲尿囊液，繼續盲傳2代，每次接種5枚10日齡鴨胚。盲傳2代后，出現血凝性，HA效價為1∶64～1∶256。將具有血凝性的病毒液繼續傳到10代。從第5代開始，血凝效價顯著升高，HA效價達到1∶2 048～1∶10 240，到第10代，HA效價達到1∶40 960；鴨胚出現規律性死亡，到接種后96 h，死亡率可達70%，鴨胚出現明顯病變，鴨胚的頭、四肢、喙有明顯的出血。將分離到的這株EDS76V命名為HS25株。

2.2 病毒分離株（E10代）的鑒定

2.2.1 HS25病毒的HI及AGP實驗

HS25病毒的HI及AGP實驗結果見表2。

表2 病毒分離株HS25（E10代）的HI實驗和AGP實驗結果

分別用ND和EDS76陽性血清對上述分離到的具有血凝性（HA）的HS25分離株做血凝抑制（HI）實驗。結果為：HS25病毒只能抑制EDS76陽性血清，而不能抑制ND亞型血清。按標準方法制備成抗原，與EDS76陽性血清做AGP實驗，可產生陽性沉淀線。

2.2.2 HS25病毒的理化特性

熱穩定試驗結果見表3。

表3 病毒分離株HS25的HI試驗和AGP試驗結果

病毒HS25株經過65℃、30 min處理后，接種鴨胚，經培養，尿囊液不再具有血凝特性；而病毒經56℃、3 h處理后，接種鴨胚，經培養，尿囊液仍然具有血凝特性。這說明病毒經65℃、30 min處理可以被滅活，能夠耐過56℃、3 h處理。

對乙醚和氯仿敏感性試驗結果見表4。

表4 病毒分離株HS25對乙醚和氯仿敏感性試驗結果

病毒HS25株經乙醚和氯仿處理，接種鴨胚，與未處理的對照比，病毒的HA效價沒有明顯變化。這說明病毒能夠抵抗乙醚和氯仿處理，病毒不含黏膜和脂質成分。耐酸試驗結果見表5。

表5 病毒分離株HS25耐酸試驗結果

病毒HS25株經pH5和pH3處理后接種鴨胚，與未處理的對照比，病毒的HA效價沒有明顯變化，說明病毒HS25株具有耐酸性。

2.2.3 HS25株病毒PVⅢ基因PCR的擴增和核苷酸序列的測定

HS25株病毒PVⅢ基因PCR的擴增和核苷酸序列的測定見圖1～2。

圖1EDSV HS25株PVⅢ基因PCR擴增產物

圖2 EDS76的AV127株和HS25株PVⅢ基因片段核苷酸同源性

通過設計特異引物擴增HS25株病毒PVⅢ蛋白核苷酸，與預期的片段大小相同，并進行核苷酸序列測定。通過與EDS76V的標準株相應區域進行比較，核苷酸同源性96.7%。從而證明HS25株病毒是一株EDS76病毒。

3 結論

2005年從黑龍江省綏化市一雞場分離到一株具有血凝性的病毒。經過HI實驗、AGP實驗、理化特性和PCR序列擴增及測序，證明是EDS76V。