貝伐珠單抗聯合奈達鉑與貝伐珠單抗單藥治療惡性胸腔積液的療效和安全性

劉姝伶 于政巖

【摘 要】??目的： 探究貝伐珠單抗聯合奈達鉑與貝伐珠單抗單藥治療惡性胸腔積液的治療效果和安全性。 方法： 選取2016年2月-2019年2月在我院治療的惡性胸腔積液患者46例作為研究，分為聯合組：23例，單藥組：23例。單藥組行貝伐珠單抗單藥干預，聯合組行貝伐珠單抗聯合奈達鉑干預，對比兩組治療控制率和安全性。 結果： 在惡性胸腔積液治療中，聯合組治療控制率明顯高于單藥組，但安全性低于單藥組（P<0.05），差異存在統計學意義。 結論： 貝伐珠單抗聯合奈達鉑治療惡性胸腔積液，可提高治療控制率，但安全性相對于貝伐珠單抗單藥治療低，臨床中應依據患者實際病情選擇合適的治療方案。

【關鍵詞】? 貝伐珠單抗聯合奈達鉑;貝伐珠單抗單藥;惡性胸腔積液;效果;安全性

【中圖分類號】R197.3????? 【文獻標志碼】B?? 【文章編號】1005-0019（2020）05-126-01

惡性胸腔積液指原發性胸膜惡性腫瘤轉移至胸膜引起的胸腔積液，或者是其他部位的惡性腫瘤轉移引起，惡性腫瘤合并肺內或者胸膜轉移主要的并發癥即為惡性胸腔積液，可縮短患者生存期，降低治療效果，使患者體力嚴重下降 [1] 。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年2月-2019年2月收治的46例惡性胸腔積液患者，分為單藥組和聯合組，每組23例。單藥組：男女1：1;中位年齡（48.5±2.5）歲。聯合組：男女1：2;中位年齡（49.0±1.2）歲。所有患者均符合惡性胸腔積液臨床診斷標準且積液最深處超過2厘米;均行藥物灌注治療;生存期均大于3個月。采取SPSS22.0軟件對聯合組與單藥組患者上述基線資料的差異進行分析，得出P>0.05，實驗可行。

1.2 方法

單藥組行貝伐珠單抗單藥治療干預，具體方法：①首先行胸腔穿刺，然后置引流管并行間斷開放引流，排凈胸腔積水;②胸腔藥物灌注前：用利多卡因20mg+地塞米松5mg進行胸腔灌注，目的是對胸膜反應進行減壓、減輕作用。③胸腔藥物灌? 注：給予貝伐珠單抗200mg藥物胸腔灌注，治療為1次/周。④胸腔藥物灌注后：兩小時內，每15分鐘更換一次體位，目的是促進藥物分布均勻。

聯合組行貝伐珠單抗聯合奈達鉑治療干預，把上述第③步改成：奈達鉑75 mg /m 2? 分成3次隔日胸腔注入+后貝伐珠單抗200mg治療為1次/周，其它步驟同單藥組。

兩組持續治療胸水消失為止，最多治療8個周期。記錄療效和不良反應。

1.3 觀察指標

1.3.1 根據 WHO 胸腔積液的療效評估標準，將其按照完全緩解、部分緩解、穩定和進展，其中完全緩解：積液消失，癥

狀消失，部分緩解：積液減少一半以上，癥狀得到明顯改善，穩定：積液減少在 25%到 50%之間，進展：積液明顯增加，且 4 周內需要再次抽液。總有效率 = （ 完全緩解 + 部分緩解） /總例數 × 100% 。

1.3.2 對比兩組不良反應發生情況。包括血液學毒性不良反應、非血液學毒性不良反應、貝伐珠單抗相關不良反應。上體內容參照趙健竹、湯雋 [2] 等研究中1.5不良反應評價。

1.4 統計學分析

應用統計學軟件（版本：SPSS 22.0）處理研究數據，資料描述形式：治療控制率和不良反應均用n（%）描述，差異檢驗：計數資料為X 2;P<0.05為差異存在統計學意義判定標準。

2 結果

2.1 兩組治療控制率比較 聯合組治療控制率為86.95%，單藥組治療控制率為52.17%，聯合組治療控制率明顯高于單藥組P=0.0209<0.05，差異存在統計學意義。見表1。

2.2 兩組不良反應發生情況比較

聯合組不良反應發生率高，單藥組不良反應發生率低，P=0.0218<0.05，差異存在統計學意義。見表 2。

3 討論

惡性胸腔積液臨床治療目的以緩解臨床癥狀，對控制胸腔積液，預防復發為主 [3] 。胸腔局部治療可迅速有效的對惡性胸腔積液進行控制，效果確切。近年來，抗血管靶向藥物常用于該病治療中，療效顯著。傳統化療藥物胸腔灌注如何與新型抗血管靶向藥物配合治療惡性胸腔積液為近年來臨床研究重點。貝伐珠單抗是重組人源化的單克隆抗VEGF抗體，可阻止受體與VEGF結合，抑制惡性細胞生長，并可對血管密度、滲透性、直徑進行減少，從而減輕細胞間隙間流體的壓力 [4] 。從本次研究結果可發現聯合組治療控制率高于單藥組，但不良反應發生率低于單藥組P<0.05。這一結果表明貝伐珠單抗聯合奈達鉑治療惡性胸腔積液療效更高，雖然不良反應較多，但趙健竹、湯雋研究結果已經證實，不良反應在可耐受和可管理范圍內。無論是貝伐珠單抗單藥灌注治療，或貝伐珠單抗聯合奈達鉑灌注治療，均能夠延入患者的疾病進展，改善患者的生存質量。在臨床中要依據患者實際病情，選擇適合藥物治療。本次研究結果與趙健竹、湯雋研究結果一致。證明本次研究結果成立。

參考文獻

[1]? 趙健竹，湯雋，馬潔韜，等.貝伐珠單抗聯合卡鉑與貝伐珠單抗單藥治療惡性胸腔積液的療效和安全性[J].中國醫科大學學報， 2018，47（4）：289-293.

[2] 孫志佳，杜楠，祁楠，等.胸腔灌注吉西他濱聯合貝伐珠單抗治療惡性胸腔積液的療效分析[J].解放軍醫學院學報，2018， 39（4）：275-278.

[3] 姜敏，遲峰，吳榮.貝伐單抗聯合卡鉑治療非小細胞肺癌惡性胸腔積液的臨床研究[J].臨床肺科雜志，2017，22（5）：813-816.

[4] 劉玉杰，田攀文.貝伐珠單抗治療非小細胞肺癌所致惡性胸腔積液的研究進展[J].中國肺癌雜志，2019，22（02）：68-74.