奧美拉唑聯合康復新液治療慢性萎縮性胃炎療效分析

吳永娜

（吉林省通化縣二密鎮中心衛生院，吉林 通化 134100）

慢性萎縮性胃炎（CAG）為常見胃癌癌前病變，伴有異型增生和腸腺化生，通過有效的治療可預防胃癌形成。奧美拉唑是第一代質子泵抑制劑，能夠抑制胃酸分泌，是治療該病主要藥物。康復新液為乙醇提取物制成的溶液，富含多元醇、表皮生長因子、肽類等活動物質，具有促進肉芽組織增生、表皮細胞生長的作用。鑒于此，選擇我院2018年5月-2019年8月收治的慢性萎縮性胃炎患者為研究對象，對奧美拉唑+康復新液療效展開分析。

1 對象與方法

1.1 研究對象 樣本選取時間：2018年5月-2019年8月；樣本構成：我院收治的慢性萎縮性胃炎患者82例；分組情況：隨機分為研究組與對照組，每組各41例。對照組：男患者20例，女患者21例，年齡20-78（平均：43.1±3.6）歲。病程6個月-4年（平均：2.1±0.2）年。研究組：男患者16例，女患者25例，年齡22-75（平均：42.1±3.2）歲。病程4個月-3年（平均：2.2±0.3）年。82例患者病歷資料對比無差異（P＞0.05）可比。納入標準：（1）患者均符合慢性萎縮性胃炎診斷標準。（2）自愿入組并簽署同意書。（3）2周內未服用消化系統藥物。排除標準：（1）心肺、肝腎功能不全。（2）消化系統病變。（3）中途退出，依從性不高患者。

1.2 方法 對照組：奧美拉唑（生產企業：廣州一品紅制藥有限公司；國藥準字：H20073107）劑量：20 mg，2次/d，持續14 d。研究組：奧美拉唑治療方法同上。康復新液（生產企業：內蒙古京新藥業藥業有限公司；國藥準字：Z15020805）劑量：10 mg，口服，3次/d。

1.3 評價指標 （1）對比治療前后患者胃泌素水平，使用G-17放射免疫試劑盒分別測定兩組用藥前后臨床指標。（2）對比兩組患者不良反應：惡心、面色潮紅、嘔吐。

1.4 數據處理 本次統計軟件版本為SPSS 22.0，計數和計量資料比較分別行χ2和t檢驗，P＜0.05為有統計學差異。

2 結果

2.1 治療前后患者胃泌素水平比較 治療前，研究組胃泌素水平（27.41±10.36），對照組胃泌素水平（27.69±10.22），t=0.90，P=0.90。治療后，研究組胃泌素水平（35.41±12.08），對照組胃泌素水平（32.87±10.54），t=1.01，P=0.00。研究組胃泌素水平高于對照組（P＜0.05）。

2.2 兩組患者不良反應比較 研究組惡心1例、面色潮紅1例、嘔吐1例。對照組分別為3例、4例、3例。不良反應發生率（7.32）低于對照組（21.95），χ2=4.48，P=0.03（P＜0.05）。

3 討論

CAG作為消化內為常見病，慢性炎癥以胃粘膜固有腺體萎縮為基礎，重度萎縮性胃炎后期會發生腸化生、異型增生、癌變[1]。該病臨床表現為：腹脹、腹痛、灼燒感。病因為：幽門螺桿菌感染、免疫機制與遺傳、胃粘膜屏障功能的減弱、胃黏膜損傷因子。此外，與患者不健康生活習慣、體質因素、遺傳等也有直接關系。因此，臨床治療對抑制病情發展有重要作用[2]。

奧美拉唑作為質子泵機制劑可減少胃酸分泌，但胃酸長期被抑制則會出現消化不良，影響部分維生素、礦物質吸收。為此，聯合康復新液治療，分為多元醇類與肽類，具備通利血脈、減少胃液分泌、促進血管再生的功效。同時，促進潰瘍面損傷修復，在CAG治療中有良好療效[3]。有研究提出，聯合藥物使用能夠增強療效，用藥安全，提高Hp清除率，與本研究結果相似。本研究中，治療前，兩組患者胃泌素水平無差異（P＞0.05）。治療后，研究組胃泌素水平高于對照組（P＜0.05）。研究組不良反應發生率低于對照組（P＜0.05）。較單一用藥，聯合用藥對CGA治療療效顯著，增強胃泌素水平且不良反應小，亟待在臨床推廣中應用。

綜合分析，奧美拉唑聯合康復新液治療慢性萎縮性胃炎療效良好，促使黏膜炎癥消退、減輕胃黏膜病區的慢性炎癥，效果顯著。