張偉
(江蘇省邳州市中醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 邳州 221300)
梅毒是一種感染性強(qiáng)、危害性大的慢性傳染疾病,是由梅毒螺旋體感染引起,經(jīng)由性傳播、母嬰傳播等途徑傳播,感染后可出現(xiàn)全身性組織、器官功能性損傷[1]。因?yàn)槊范緜魅舅俣确浅?欤野l(fā)病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì),臨床主張?jiān)绨l(fā)現(xiàn)、早治療。在梅毒治療中,快速、準(zhǔn)確、有效的檢驗(yàn)方法發(fā)揮著十分重要的作用,而梅毒螺旋體明膠顆粒凝集法是現(xiàn)今公認(rèn)診斷梅毒的重要方法,但其試劑盒價(jià)格較高,無法在臨床中普及應(yīng)用[2]。為此,有關(guān)學(xué)者提出采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)、甲苯胺紅不加熱血清法(TRUST法),本文為了比較二者檢驗(yàn)的臨床價(jià)值,現(xiàn)選取2017年5月-2019年5月在我院進(jìn)行梅毒檢驗(yàn)的140例梅毒感染患者為研究對(duì)象。分析報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2017年5月-2019年5月在我院進(jìn)行梅毒檢驗(yàn)的140例梅毒感染患者為研究對(duì)象,根據(jù)檢測(cè)方法不同分為甲組(n=70)與乙組(n=70),同時(shí)選取40例健康體驗(yàn)梅毒檢測(cè)陰性者為參照。甲組患者中,女性40例,男性30例;年齡最小為26歲,最大為51歲,平均為(38.62±4.62)歲。乙組患者中,女性38例,男性32例;年齡最小為25歲,最大為51歲,平均為(38.18±4.53)歲。兩組患者一般資料差異不顯著(P>0.05)。本研究得到了醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有患者自愿簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 檢驗(yàn)儀器 伯樂酶標(biāo)儀、KJ-201BD型水平旋轉(zhuǎn)搖床(江蘇康健醫(yī)療用品有限公司)、洗板機(jī)、振蕩器。ELISA試劑盒(上海科華生物工程股份有限公司)、TRUST試劑盒(深圳寶安康生物有限公司)。上述兩種試劑均在有效期使用。
1.2.2 檢驗(yàn)方法 采集患者清晨空腹靜脈血3-5 mL,將采集樣本放入試管中,靜置30 min然后給予離心處理,轉(zhuǎn)速為3000轉(zhuǎn)/min,時(shí)間為10 min,分離血清靜置于低溫冰箱中待測(cè)。在檢驗(yàn)之前,需提前取出血液樣本,靜置到室溫。
甲組患者采用ELISA法進(jìn)行檢驗(yàn),即將100 μL血液樣本加入樣板孔中,分別設(shè)置對(duì)照組、陰性對(duì)照、陽性對(duì)照,于37oC恒溫箱中孵育1 h,之后在陰性對(duì)照孔、陽性對(duì)照孔、樣本孔分別加入100 μL酶標(biāo)記物,充分混勻,于37oC恒溫箱中孵育30 min,洗板后向樣板孔中加入100 μL底物緩沖液,充分混勻,于37oC恒溫箱中孵育30 min,然后向樣板孔中加入50 μL終止液,充分混勻,利用酶免儀讀數(shù)。
乙組患者采用TRUST法進(jìn)行檢驗(yàn),即將50 μL血液樣本加入卡片圈中,搖勻抗原液,經(jīng)由試劑盒孔內(nèi)加入1滴抗原液,之后將卡片置于水平旋轉(zhuǎn)搖床上進(jìn)行振蕩,速度為100轉(zhuǎn)/min,時(shí)間為8 min,于3 min內(nèi)亮光下觀察。
1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組檢驗(yàn)準(zhǔn)確性、靈敏性、特異性、陰性預(yù)測(cè)值、陽性預(yù)測(cè)值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 在專業(yè)軟件SPSS 20.0中輸入本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 比較兩組患者檢驗(yàn)準(zhǔn)確性 甲組患者檢驗(yàn)準(zhǔn)確性為95.71%,乙組患者檢驗(yàn)準(zhǔn)確性為85.71%,甲組顯著高于乙組(χ2=4.67,P<0.05)。

表1 比較兩組患者檢驗(yàn)靈敏性、特異性、陰性預(yù)測(cè)值、陽性預(yù)測(cè)值
2.2 比較兩組患者檢驗(yàn)靈敏性、特異性、陰性預(yù)測(cè)值、陽性預(yù)測(cè)值 甲組患者檢驗(yàn)靈敏性、特異性、陰性預(yù)測(cè)值、陽性預(yù)測(cè)值分別為95.71%、97.50%、92.86%、98.53%,乙組患者檢驗(yàn)靈敏性、特異性、陰性預(yù)測(cè)值、陽性預(yù)測(cè)值分別為85.71%、92.50%、78.72%、95.24%,甲組檢驗(yàn)靈敏性、陰性預(yù)測(cè)值均高于乙組,數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05),而兩組檢驗(yàn)特異性、陽性預(yù)測(cè)值數(shù)據(jù)對(duì)比差異不顯著(P>0.05),詳見表1所示。
梅毒感染的病原體主要為梅毒螺旋體,其侵入機(jī)體之后就會(huì)形成抗菌體非特異性抗體。在臨床中,非特異性抗體的檢驗(yàn)難度較大,多是在晚期檢出,且誤診率與漏診率較高[3]。所以,臨床應(yīng)積極探索更加快速、準(zhǔn)確、有效的檢驗(yàn)方法,以此為梅毒的早診斷、早治療提供可靠保障。
目前,TRUST法、ELISA法是檢測(cè)梅毒的主要方法。前者操作簡(jiǎn)便、價(jià)格低廉,但易受到主觀因素的干擾[4]。后者主要就是利用雙抗原夾心法原理檢測(cè)血清特異性抗體,能夠最大限度的削弱主觀因素干擾,診斷準(zhǔn)確性更高。由此可以看出,在梅毒檢測(cè)中,可用TRUST法進(jìn)行初步篩查,之后用ELISA法予以進(jìn)一步確診[5]。本研究結(jié)果顯示:甲組檢驗(yàn)準(zhǔn)確性、靈敏性、陰性預(yù)測(cè)值均高于乙組,數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05),而兩組檢驗(yàn)特異性、陽性預(yù)測(cè)值數(shù)據(jù)對(duì)比差異不顯著(P>0.05)。此研究結(jié)果與有關(guān)報(bào)道[6-7]的研究結(jié)果十分接近,由此說明,ELISA法檢測(cè)梅毒的準(zhǔn)確性更高,有助于進(jìn)一步提高梅毒篩查率,減少漏診與誤診,臨床應(yīng)用價(jià)值非常高。
綜上所述,在梅毒檢驗(yàn)中,ELISA法的準(zhǔn)確性、靈敏性更高,適用于大樣本梅毒篩查,值得臨床進(jìn)一步研究與推廣應(yīng)用。