西吡氯銨含漱液治療口腔念珠菌感染的臨床療效分析

布斐

【摘要】 目的 分析西吡氯銨含漱液治療口腔念珠菌感染的臨床療效。方法 128例口腔念珠菌感染病患， 按照隨機方法分為治療組和對照組， 每組64例。兩組患者均給予基礎的抗菌治療。對照組選擇復方氯己定含漱液施治， 治療組選擇西吡氯銨施治。比較兩組患者用藥前后相關癥狀（疼痛、紅斑、黏膜萎縮）評分及鏡檢陽性率、治療效果、用藥不良反應發生情況。結果 用藥后， 兩組患者的疼痛、紅斑、黏膜萎縮評分均低于用藥前， 且治療組疼痛、紅斑、黏膜萎縮評分均高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。治療組鏡檢陽性率為6.25%（4/64）， 對照組鏡檢陽性率為28.13%（18/64）;治療組鏡檢陽性率低于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。治療組患者的治療總有效率95.31%高于對照組的78.13%， 差異具有統計學意義（P<0.05）。治療組患者的用藥不良反應發生率7.81%（5/64）低于對照組的20.31%（13/64）， 差異具有統計學意義（χ2=4.137， P<0.05）。結論 口腔念珠菌感染選用西吡氯銨含漱液能幫助患者及早控制癥狀， 保障滿意臨床效果， 且具備良好安全性。

【關鍵詞】 口腔念珠菌感染;西吡氯銨含漱液;癥狀積分;不良反應

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.07.056

Analysis of the clinical efficacy of cetylpyridinium chloride gargle solution for oral candidiasis infection ? BU Fei. Department of Stomatology， Yanggu County Peoples Hospital， Liaocheng 252300， China

【Abstract】 Objective ? To analyze the clinical efficacy of cetylpyridinium chloride gargle solution for oral candidiasis infection. Methods ? A total of 128 oral candidiasis infection patients were randomly divided into treatment group and control group， with 64 cases in each group. Both groups were given basic antibacterial treatment. The control group was treated by compound gargle solution chlorhexidine giuconatie， and the treatment group was treated by cetylpyridinium chloride gargle solution. The scores of related symptoms （pain， erythema， atrophy of mucous membrane） before and after medication and the positive rate of microscopy， therapeutic effect and occurrence of adverse drug reactions of the two groups were compared. Results ? After medication， the pain， erythema， atrophy of mucous membrane score in the two groups was lower than those before medication， and the treatment group was higher than the control group. Their difference was statistically significant （P<0.05）. The positive rate of microscopy was 6.25%（4/64） in the treatment group， which was 28.13%（18/64） in the control group. The positive rate of microscopy in the treatment group was lower than that in the control group. Their difference was statistically significant （P<0.05）. The total effective rate of treatment 95.31% in the treatment group was higher than 78.13% in the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. The incidence of adverse drug reaction 7.81%（5/64） in the treatment group was lower than 20.31%（13/64） in the control group， and the difference was statistically significant （χ2=4.137， P<0.05）. Conclusion ? Cetylpyridinium chloride gargle solution can help patients with oral candidiasis infection to control symptoms as early as possible， ensure satisfactory clinical effect with good safety.

【Key words】 Oral candidiasis infection; Cetylpyridinium chloride gargle solution; Symptom integral; Adverse reactions

口腔念珠菌感染是臨床常見感染性口腔疾病， 給患者生活質量造成了嚴重影響， 選擇有效的藥物， 幫助患者及早控制癥狀、緩解病情， 是臨床關注的

重點[1， 2]。西吡氯銨含漱液近年來有廣泛的應用， 該藥由西吡氯銨構成， 西吡氯銨配對念珠菌具備良好的控制效果[3， 4]。本文分析了西吡氯銨含漱液治療口腔念珠菌感染的臨床療效， 總結報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2017年5月～2019年3月在本院接受治療的128例口腔念珠菌感染患者作為研究對象， 將患者按照隨機方法分為治療組和對照組， 每組64例。治療組中男女比例38/26;年齡24～62歲， 平均年齡（47.14±7.72）歲;病程5～32 d， 平均病程（14.17±7.22）d。對照組中男女比例35/29;年齡23～

63歲， 平均年齡（48.26±8.42）歲;病程7～34 d， 平均病程（15.22±7.35）d。兩組患者的一般資料比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 納入及排除標準

1. 2. 1 納入標準 ①知曉研究內容， 有一定配合能力， 同意參與患者;②癥狀表現和實驗室檢查結果符合口腔念珠菌感染診斷標準患者;③無相關用藥過敏史患者;④無嚴重肝腎功能障礙患者;⑤語言和意識能力正常患者。

1. 2. 2 排除標準 ①處于哺乳和妊娠期女性患者;

②有精神疾病患者;③合并惡性腫瘤患者;④耐心能力不佳患者。

1. 3 方法 患者主要因口腔黏膜存在疼痛、灼燒感， 伴有味覺減退、口干等表現前來就診， 幫助其完善多項檢查， 證實為口腔念珠菌感染， 兩組患者均給予基礎的抗菌治療。對照組選擇復方氯己定含漱液（江蘇晨牌邦德藥業有限公司， 國藥準字H20058018， 規格：150 ml/瓶）施治， 具體用法：指導患者應用含漱液

15 ml/次， 進行2～5 min的含漱， 分別于每天三餐飯后和晨起、睡前。治療組選擇西吡氯銨含漱液（南京恒生制藥有限公司， 國藥準字H20010365， 規格：240 ml/瓶）施治， 具體用法：指導患者應用含漱液15 ml/次， 進行2～5 min的含漱， 分別于每天三餐飯后和晨起、睡前。

患者均進行持續30 d的用藥治療， 治療過程做好觀察和隨訪工作， 掌握患者病情變化， 給予各個方面的指導， 保障患者獲得最滿意的治療效果。囑咐患者在開始治療的前3 d停止刷牙， 開始治療后對口腔狀況進行檢查， 將刷牙恢復， 但要注意不可應用含有藥物的牙膏。指導患者在治療過程保持科學飲食， 不適用辛辣、刺激性食物， 日常保持作息規律， 保持有充足的睡眠時間。

1. 4 觀察指標及判定標準 比較兩組患者用藥前后相關癥狀（疼痛、紅斑、黏膜萎縮）評分及鏡檢陽性率、治療效果、用藥不良反應發生情況。①用藥前后患者癥狀評分：依據損傷程度和疼痛狀況評估紅斑、疼痛、黏膜萎縮等癥狀改善情況， 疼痛方面：無痛計0分， 間歇性疼痛計1分， 持續疼痛計2分， 需要止痛類藥物控制計3分， 獲得分值越高證明疼痛程度越高。紅斑和黏膜萎縮方面：不存在損傷計0分， 存在局部單個損傷計1分， 存在斑片狀損傷計2分， 存在彌漫性損傷計3分， 獲得分值越高證明癥狀越嚴重[5]。②在治療后進行病灶局部組織采集， 檢測菌株， 對比鏡檢陽性率。③療效判定標準[6]：根據患者病情和各項指標改善情況評估療效， 顯效：患者治療后癥狀消失， 各項指標無異常， 牙齒叩擊不存在痛感;有效：患者治療后癥狀大幅度感受， 相關指標有好轉， 牙齒叩擊通過有顯著減輕;無效：患者治療后癥狀、相關指標無變化， 或是病情變重。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。

1. 5 統計學方法 采用SPSS24.0統計學軟件對數據進行處理。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者用藥前后相關癥狀評分比較 用藥前， 兩組患者的疼痛、紅斑、黏膜萎縮評分比較差異無統計學意義（P>0.05）;用藥后， 兩組患者的疼痛、紅斑、黏膜萎縮評分均低于用藥前， 且治療組疼痛、紅斑、黏膜萎縮評分均高于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組患者鏡檢陽性率比較 治療組鏡檢陽性率為6.25%（4/64）， 對照組鏡檢陽性率為28.13%（18/64）;治療組鏡檢陽性率低于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）。

2. 3 兩組患者治療效果比較 治療組患者的治療總有效率95.31%高于對照組的78.13%， 差異具有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2. 4 兩組患者用藥不良反應發生情況比較 治療組患者用藥期間發生喉頭不適1例， 黏膜充血4例， 不良反應發生率為7.81%（5/64）;對照組發生喉頭不適5例， 黏膜充血8例， 不良反應發生率為20.31%（13/64）;治療組患者的用藥不良反應發生率低于對照組， 差異具有統計學意義（χ2=4.137， P<0.05）。

3 討論

口腔念珠菌感染屬于發生于口腔黏膜的疾病類型， 有較高的發生率， 主要是念珠菌誘發的黏膜感染， 以口干舌燥、局部疼痛、口腔灼燒感等為主要表現， 具有黏膜萎縮、紅斑、味覺減退等特征， 發生后可謂對患者生活質量造成了非常大的影響， 若沒有予以有效控制， 甚至有癌變風險[7， 8]。尤其這些年， 受到菌群失調、廣大群眾抑制念珠菌作用降低等因素影響， 口腔念珠菌感染患病率有非常顯著增長， 越來越受到重視。念珠菌是一類革蘭陽性菌， 可存在于健康機體的口腔、陰道、消化道， 屬于條件性致病菌， 在受到一些致病因素作用下， 會從芽生孢子型向菌絲型轉換， 能夠在口腔黏膜上皮粘附并存活， 具有非常強的粘附作用， 能夠將局部健康細胞存在的甘露糖甙蛋白和自身受體相融， 進而引發疾病[9， 10]。口腔念珠菌感染的一些癥狀表現類似于膜性口炎， 因此臨床診斷過程往往需要綜合微生物培養和黏膜組織鏡檢結果明確。口腔念珠菌感染發生后通常可以根據病損特點以及病灶所在部位分為假膜型、增殖型、萎縮型念珠菌病和念珠菌性唇炎、念珠菌性口角炎[11， 12]。臨床治療口腔念珠菌感染， 基本策略是對口腔黏膜上皮細胞受到的念珠菌粘附進行抑制， 常采用而綜合治療手段， 比如應用抗生素和菌群調節類藥物等。復方氯己定含漱液是傳統治療此癥的用藥， 但該藥應用能夠刺激口腔黏膜， 整體效果并不理想[13， 14]。西吡氯銨含漱液以薄荷腦和西吡氯銨為主要成分， 與復方氯己定含漱液相比較， 西吡氯銨具備更廣泛的抗菌譜， 且有更高安全性。西吡氯銨屬離子型的表面活性劑， 在應用后能夠在念珠菌局部吸附， 促進其表面張力下降， 并作用于念珠菌細胞壁局部陰離子， 通過使蛋白變性的機制強化細胞壁通透性， 進而獲得滿意的殺菌和抑菌作用[15， 16]。有研究證實， 西吡氯銨應用10 g/L就能針對口咽部多見的厭氧菌、真菌、需氧菌進行有效的殺滅， 而10 g/L的劑量并不會造成唇齒染色， 也不會明顯刺激到口腔黏膜[17， 18]。同時， 西吡氯銨含漱液的應用不會對口腔中正常的菌群造成影響， 因此具備更高的安全性。此外， 應用該藥物不僅能夠控制牙菌斑， 也能有效對口腔異味進行去除， 也常用于牙周炎、牙齦炎的治療[19， 20]。

綜上所述， 口腔念珠菌感染選用西吡氯銨含漱液能幫助患者及早控制癥狀， 保障滿意臨床效果， 且具備良好安全性。

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[收稿日期：2019-09-25]