蓋廣清,蘇東坡,白體新
(1. 吉林建筑大學 材料科學與工程學院,吉林 長春 130118;2. 建筑材料工業技術情報研究所,北京 100024)
偏高嶺土(簡稱 MK,分子式 Al2O3·2SiO2),其成分 90% 以上為 SiO2和 Al2O3,是一種硅鋁無定型相活性材料[1]。偏高嶺土是由高嶺土(Al2O3·2SiO2·2H2O)高溫煅燒脫羥基生成的一種白色粉末礦物。偏高嶺土具備火山灰活性,其活性 SiO2和活性 Al2O3能夠與水泥水化產物 Ca(OH)2反應生成 CSH 和 CASH 等凝膠物質,促進水泥水化作用,細化孔結構減小孔隙度,從而改善砂漿的強度、抗滲性和抗腐蝕性等性能[2-4]。本課題研究偏高嶺土摻入聚合物防水砂漿對其物理性能、力學性能和耐久性能的影響。
水泥:吉林鼎鹿牌 P·O42.5 普通硅酸鹽水泥。
砂:細度模數 2.75,含水率 0.09%,普通河砂。
纖維:聚丙烯纖維,短切單絲束狀,長度 8mm,河北恒通。
纖維素醚:甲基羥乙基纖維素醚,赫克力士天普。
聚合物:瓦克 5010N 可分散乳膠粉。
偏高嶺土(MK):鞏義市辰義耐磨材料有限公司生產,細度分別為:400 目、800 目、1250 目、1500目,活性指數≥110,其化學組成成分如表 1。
拌合水:自來水。

表1 偏高嶺土的化學組成 %
本課題主要研究偏高嶺土對聚合物防水砂漿性能的影響,性能分析指標為:工作性能(稠度、分層度)、力學性能(抗壓、抗折強度)、耐久性能(抗滲、抗硫酸鹽腐蝕、抗碳化、抗氯離子滲透)。測試砂漿稠度和分層度工作性能,依據JGJ/T 70—2009《建筑砂漿基本性能試驗方法標準》[5];測試砂漿力學性能,依據(ISO 法)GB/T 17671—1999《水泥膠砂強度檢驗方法》[6];測試耐久性能,依據 JC/T 984—2011《聚合物水泥防水砂漿》[7]。
本試驗采用 400 目(MK-A)、800目(MK-B)、1250目(MK-C)、1500目(MK-D)四種細度的偏高嶺土進行試驗,采用等量單摻的方法取代水泥,摻量依次取:5%、10%、15%、20%、25%、30%,試驗組編號依次:MK-A-1~MK-A-6;MK-B-1~MK-B-6;MKC-1~MK-C-6;MK-D-1~MK-D-6;其空白組(M)偏高嶺土摻量為 0%。通過測試得出聚合物防水砂漿的 W/C、稠度、分層度、抗折抗壓強度、抗滲壓力的試驗數據,見表 2。
由圖 1 a)可以得知,偏高嶺土的加入使砂漿的需水量發生改變,同時偏高嶺土的粒徑對砂漿需水量有一定影響,細度為 400 目和 800 目的偏高嶺土加入砂漿后,砂漿需水量成線性增加;細度為 1250 目和 1500 目的偏高嶺土加入砂漿后,隨著摻量的砂漿需水量增加開始稍微有所減小,隨后開始增大 W/C 達到最大值 0.46后又開始降低。由圖 1 b)可以得知,偏高嶺土的加入影響砂漿的稠度變化,細度為 400 目和 800 目的偏高嶺土摻入增大了砂漿的稠度,細度為 1250 目和 1500 目的偏高嶺土摻入減小砂漿稠度。由圖 1 c) 可以得知,砂漿的分層度因偏高嶺土的摻入而改變,同時細度造成的影響更大,細度為 400 目和 800 目的偏高嶺土會導致分層度增大,細度為 1250 目和 1500 目的偏高嶺土會導致分層度減小。這主要是由于偏高嶺土經過高嶺土在 850℃高溫環境下煅燒,結構內部結合水損失掉,交錯相織的層狀網絡結構被破壞,同時生成較高活性產物 Al2O3、SiO2等,它們晶體形態屬于無定型相,能快速與水泥水化產物 Ca(OH)2反應,增大砂漿工作用水量,從而影響砂漿的工作性能[8]。

表2 試驗結果

圖1 偏高嶺土對聚合物防水砂漿物理性能的影響
由圖 2 可以得知,砂漿的力學性能因偏高嶺土的摻入得到改善,但不同細度偏高嶺土對其改善程度也不同。圖 2 a)所示,試件組 MK-A、MK-B 反映細度為 400 目和 800 目偏高嶺土對砂漿抗折強度改善程度不高,試件 MK-A-1 組 400 目偏高嶺土摻量 5% 砂漿抗折強度提高了 14.3%,試件 MK-B-2 組 800 目偏高嶺土摻量 10% 砂漿抗折強度提高了 12.5%,1250 目和 1500目偏高嶺土其摻量 15% 試件 MK-C-3、MK-D3 組砂漿抗折強度分別提高了 32.1%、35.7%。圖 2 b)所示,試件組 MK-A、MK-B 其細度為 400 目和 800 目偏高嶺土對砂漿抗壓強度不利,試件組 MK-C、MK-D 其細度為 1250 目和 1500 目偏高嶺土改善砂漿的抗壓強度,試件 MK-C-3、MK-D3 組摻量 15% 砂漿的抗壓強度分別提高了 7%、4.9%。由此可見,偏高嶺土顆粒極細具備填充效應,包含活性物質發揮火山灰發揮特性,改善砂漿力學性能,其活性 Al2O3和 SiO2與水泥水化產物 Ca(OH)2反應,生成絮狀 CSH 和 CASH 凝膠體,絮狀凝膠體在漿體內形成網狀結構,可以改善砂漿水化產物和微觀結構,從而砂漿的力學強度得到增加[9]。但偏高嶺土的粒徑一定程度上影響著其活性,粒徑越小分散性越好,當粒徑過小時比表面積增大,微粒容易產生團聚,進而影響砂漿的力學性能[10]。

圖2 偏高嶺土對聚合物防水砂漿力學性能的影響
由圖 3 可以得知,偏高嶺土的摻入大幅度提高砂漿的抗滲性能,細度為 400 目和 800 目偏高嶺土對砂漿抗滲性能有一定影響,其摻量控制在 5% 以內抗滲性能有所提高,反之降低,其摻量 5% 達到最大值 1.1MPa,提高了 22.2%;1250 目和 1500 目偏高嶺土最有利于砂漿的抗滲性能,隨著摻量的增加砂漿的抗滲壓力不斷增大,當摻量 20% 時分別達到最大值 1.6MPa、1.8MPa,分別提高了 77.8%、100%。這是由于,偏高嶺土中富含活性 Al2O3、SiO2等物質,具有較高的火山灰活性,快速與水泥水化反應的產生的 Ca(OH)2發生反應,生成的絮狀 CSH、CASH 凝膠體,砂漿毛細孔被凝膠體交錯網絡填充,砂漿的微觀結構得到大大改善,聚集在砂漿內部的大量有害氣孔消除,破壞孔道的連通性,使砂漿更加密實[11]。同時偏高嶺土具備的層狀結構填充于空隙中,阻斷水分的進入,從而大大提高砂漿的抗滲性能。

圖3 偏高嶺土對聚合物防水砂漿抗滲壓力的影響
2.4.1 偏高嶺土對聚合物防水砂漿抗硫酸鹽侵蝕性的影響
結果見表 3 和圖 4。

表3 腐蝕后砂漿試塊強度損失

圖4 腐蝕后砂漿試塊強度損失
由表 3 和圖 4 可以得知,砂漿的抗壓、抗折強度隨著腐蝕時間推移不斷發生變化,腐蝕后的強度被一定程度上削弱,摻入偏高嶺土,砂漿的力學強度可以得到提高,同時減小砂漿腐蝕過程伴隨產生的強度損失。圖 4 a)所示,與空白對照組 M 相比,偏高嶺土的摻入提高了砂漿的抗折強度,各組砂漿腐蝕 90d 后的抗折強度降到 7.3MPa(34.8%)、9.8MPa(20.3%)、11.1MPa(18.9%)、12.5MPa(11.3%)、12.8MPa(12.3%)、13.5MPa(11.9%)、12.9MPa(11.4%),砂漿腐蝕后抗折強度損失量伴隨偏高嶺土的摻入大大折減。圖 4b)所示,與空白對照組 M 相比,砂漿的抗壓強度伴隨偏高嶺土的摻入得到提高,各組砂漿腐蝕 90d 后的抗壓強度降到 36.4MPa(13.9%)、38.9MPa(10.6%)、40.9MPa(8.1%)、42.5MPa(5.9%)、42.5MPa(7.2%)、42.1MPa(6.7%)、40.7MPa(8.7%),砂漿腐蝕后抗壓強度損失量伴隨偏高嶺土的摻入得到改善。由此可見,在聚合物防水砂漿加入偏高嶺土,伴隨砂漿抵抗硫酸鹽侵蝕能力得到提高,在硫酸鹽環境下促使偏高嶺土水化后的 C3A、Ca(OH)2和 SO42-離子反應,生成特殊球形形貌的鈣礬石,鈣礬石的球形結構減少質體的不均勻性,大大減小砂漿的膨脹破壞,同時偏高嶺土中富含的活性物質 Al2O3、 SiO2與漿體中的 Ca(OH)2生成絮狀 CSH 凝膠體,毛細孔被交錯相織的絮狀 CSH凝膠體填充,同時阻斷有害界面的傳遞作用,從而降低砂漿腐蝕后的強度損失[12]。
2.4.2 偏高嶺土對聚合物防水砂漿抗碳化性能的影響
結果見表 4 和圖 5。

表4 偏高嶺土對砂漿抗碳化性能的影響 mm

圖5 偏高嶺土對聚合物防水砂漿碳化深度的影響
由表 4 和圖 5 可以得知,砂漿的碳化深度值隨砂漿齡期不斷演變,齡期增加伴隨著碳化深度值增大,偏高嶺土的摻入明顯減小砂漿不同齡期的碳化深度值,聚合物防水砂漿具備較高的抗碳化能力。與空白對照組 M相比,試件組 MK5、MK10、MK15、MK20、MK25、MK30 摻偏高嶺土 14d 齡期砂漿的碳化深度值,各試件組碳化深度值都降低 28% 左右,然而伴隨齡期持續增加,試驗組后期碳化深度值卻趨于平緩。這是由于偏高嶺土的摻入優化了砂漿孔徑分布,減少有害連通孔,阻斷外界空氣 CO2的侵入,降低 CO2的吸附作用,從而降低砂漿的碳化作用[13]。
2.4.3 偏高嶺土對聚合物防水砂漿抗氯離子滲透性的影響
結果見表 5 和圖 6。

表5 偏高嶺土對砂漿抗氯離子滲透性的影響

圖6 偏高嶺土對砂漿抗氯離子滲透性的影響
由表 5 和圖 6 可以得知,偏高嶺土的摻入削減砂漿氯離子滲透系數,因而砂漿抗氯離子滲透性能得到優化。砂漿偏高嶺土摻量增加,氯離子滲透系數不同趨勢下降,試件 MK15 組摻量 15% 砂漿氯離子滲透系數為1.25×10-11m2/s,與空白對照組 M 相比下降了 33.2%;試件 MK20 組偏高嶺土摻量控制在 20%,砂漿氯離子滲透系數下降速率趨于平緩,試件 MK30 組摻量達到30% 時氯離子滲透系數為 1.08×10-11m2/s,與空白對照組相 M 比僅下降了 42.3%。這是由于,偏高嶺土內富含活性氧化物,與漿體內水化產物 Ca(OH)2生成的絮狀凝膠體,改善砂漿的孔結構缺陷,降低砂漿的孔隙率,同時砂漿的孔徑分布由有害大孔轉移均勻微孔,形成一種屏障阻礙氯離子水溶液侵入,砂漿抗氯離子滲透性提高[14]。同時,偏高嶺土對 Cl-離子具有天然的物理吸附性能,以及二次水化產物具備的物理化學吸附性能,保證砂漿對 Cl-離子的固化能力優化,從而大大提高砂漿的氯離子抗滲性能。
本文研究了 400目、800 目、1250 目、1500 目四種細度的煅燒偏高嶺土對改性聚合物防水砂漿的物理性能、力學性能以及抗滲、抗凍、抗硫酸鹽侵蝕、抗碳化、抗氯離子滲透耐久性能的影響。得出結論:
(1)偏高嶺土經過高溫煅燒后失去結合水而導致層狀結構遭到破壞,從而影響砂漿的 W/C,導致砂漿需水量增加,影響砂漿的工作性能。
(2)偏高嶺土摻量和細度對砂漿的力學性能造成一定影響,細度為 400 目和 800 目偏高嶺土摻量為 5%左右時,對砂漿抗折強度有一定提高,對砂漿抗壓強度有一定程度降低;細度為 1250 目和 1500 目的偏高嶺土摻量控制為 15% 左右時,可以提高砂漿抗壓、抗折強度。
(3)偏高嶺土的摻入能改善砂漿的微觀結構,減少有害大空隙,破壞孔道的連通性,大幅度提高砂漿的抗滲性能,以細度 1250 目摻量在 15% 效果最佳。
(4)偏高嶺土摻量為 10% 左右可以明顯改善砂漿的抗硫酸鹽腐蝕性能、抗碳化能力和砂漿抗氯離子滲透性能。